Dr. Reddy's Laboratories Posted October 30, 2026

Analista de Sistema - Suporte de TI da Qualidade

São Paulo, SP, Brazil Full-time
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Dr. Reddy's Laboratories is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Sobre a posição

Fornecer suporte aos sistemas GxP e impulsionar a transformação digital das Operações de Qualidade na unidade do Brasil.

Principais Responsabilidades

Analisar processos de negócios e sistemas, identificar oportunidades de melhoria e recomendar soluções adequadas.

Trabalhar em parceria com as áreas de negócio para compreender os requisitos e documentar o escopo dos projetos.

Gerenciar projetos de ponta a ponta, desde o planejamento até o encerramento, aplicando as melhores práticas de gestão de projetos e metodologias estabelecidas.

Comunicar informações relevantes dos projetos de forma eficaz e precisa ao Project Management Office (PMO) e aos principais stakeholders.

Garantir a conclusão das principais entregas dos projetos, incluindo escopo, plano do projeto, documentação de requisitos, propostas e demais documentações necessárias.

Identificar, acompanhar, gerenciar e mitigar riscos e problemas dos projetos; gerenciar o escopo dos projetos e, quando forem necessárias alterações, garantir o cumprimento do processo de gestão de mudanças estabelecido.

Gerenciar e administrar sistemas e infraestrutura com impacto GxP, fornecendo suporte aos usuários finais nas operações do dia a dia e na resolução de problemas.

Garantir a conformidade com os procedimentos aplicáveis em todas as atividades relacionadas a sistemas com impacto GxP.

Apoiar auditorias internas e externas.

Gerenciar atividades de cotação, avaliação, negociação, orçamento, requisição, aprovação de faturas e recebimento de bens relacionados a sistemas de TI, infraestrutura, acessórios, licenças e serviços.

Coordenar e executar atividades de Validação de Sistemas Computadorizados (CSV).

Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) relevantes, coordenar as revisões necessárias dos SOPs com os respectivos departamentos e fornecer treinamento aos membros da equipe sobre aplicações e procedimentos relevantes.

Coordenar e apoiar atividades de criação e integração de dados mestres para a aplicação LabWare LIMS.

Executar outras atividades e responsabilidades atribuídas pelo Gerente/Head do Departamento (HOD), conforme necessário dentro do escopo da função.

Gerenciar e fornecer suporte a soluções de software de backup, incluindo Veeam, garantindo operações eficazes de backup e disponibilidade dos sistemas.

Gerenciar e fornecer suporte aos ambientes de servidores, incluindo atividades rotineiras de administração, monitoramento, manutenção e resolução de problemas.

Executar e apoiar os processos ITIL aplicáveis, garantindo alinhamento aos procedimentos de TI estabelecidos e às práticas de gerenciamento de serviços.

Gerenciar e apoiar os processos de Gestão de Mudanças e Gestão de Desvios, garantindo documentação, avaliação, acompanhamento e conformidade adequados com os procedimentos aplicáveis.

Elaborar, revisar e manter Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) relevantes relacionados a sistemas de TI e atividades regulamentadas por GxP.

Formação Acadêmica

Graduação em Ciências ou área relacionada.

Pós-graduação em Engenharia, Química ou Farmácia é desejável.

Experiência Profissional

Mínimo de 6 anos de experiência em análise de negócios, suporte a aplicações ou consultoria para aplicações GxP na indústria farmacêutica, incluindo LabWare LIMS.

Qualificações Técnicas Obrigatórias

Inglês fluente;

Experiência com bancos de dados relacionais;

Experiência com LabWare LIMS em ambiente farmacêutico (conhecimento, integração e configuração);

Experiência com projetos de implementação de produtos digitais;

Conhecimento administrativo em Empower (software de dados de cromatografia);

Gerenciamento de servidores.

Benefícios Oferecidos

Na Dr. Reddy’s, ajudamos ativamente a catalisar o crescimento da sua carreira e o desenvolvimento profissional através de programas de aprendizagem personalizados.

Os benefícios que você desfrutará na Dr. Reddy’s estão em paridade com os melhores padrões da indústria. Eles incluem, entre outras coisas e outros equipamentos essenciais, suporte para adesão e relocação, suporte familiar (benefícios de Maternidade e Paternidade), oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento, cobertura médica para você e sua família, cobertura de vida para você.

Nossa Cultura de Trabalho

Pergunte a qualquer funcionário da Dr. Reddy’s por que eles vêm trabalhar todos os dias e eles dirão: porque a Boa Saúde Não Pode Esperar. Este é o nosso credo, bem como o princípio orientador por trás de todas as nossas ações. Vemos as soluções de saúde não apenas como formulações científicas, mas como um meio de ajudar os pacientes a levar uma vida mais saudável, e estamos sempre atentos ao novo e ao próximo para capacitar as pessoas a se manterem em forma. E para fazer isso, promovemos uma cultura de empatia e dinamismo. As pessoas estão no centro da nossa jornada nas últimas décadas. Elas têm sido apoiadas por um ambiente capacitador que impulsiona a habilidade individual enquanto promove o trabalho em equipe e o sucesso compartilhado. Acreditamos que quando pessoas com habilidades diversas são unidas por um propósito comum e um sistema de valores, elas podem fazer mágica.

Diversidade, Equidade e Inclusão

Na Dr. Reddy’s, estamos profundamente comprometidos em construir um ambiente de trabalho diversificado, equitativo e inclusivo, onde todos pertencem e são valorizados por suas contribuições à equipe. Estamos mais interessados em encontrar o melhor candidato para o cargo e estamos abertos a explorar candidatos com um histórico menos tradicional.

Verifique nossa politica de proteção de dados para candidatos: Politica Privacidade Candidatos_2024.pdf (drreddys.com.br)

Job details

Seniority
Not listed
Function
Manufacturing & CMC
Therapeutic area
Not listed
Location
São Paulo, SP, Brazil
Employment type
Full-time

How this role compares

Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 3398 comparable Manufacturing & CMC roles across 164 biopharma companies.

3398Comparable roles tracked
3106Currently active
164Companies hiring similar roles
61Countries represented

Salary context

868 of 3398 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Highest disclosed · Head of Analytical Development · ModernaTX, Inc. $272,200/yr – $490,100/yr
Peer group range $39,500 – $381,150 (median $128,400)

Where these roles are based

Top locations among the 3398 comparable roles

United States1583
Germany240
India154
France151
Ireland122
China112

+ 55 more countries

Seniority mix

1513 of 3398 peers have a known seniority level

Senior384
Manager326
Intern/Fellow/Postdoc218
Associate159
Principal146
Associate Director118
Director103
Senior Director52
Executive/VP7

Therapeutic area mix

23 of 3398 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease14
Oncology3
Rare Disease3
Dermatology & Aesthetics1
Respiratory1
Immunology1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

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Director, Global Regulatory Affairs – Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC), Platform Innovation – Synthetic Peptides and Oligonucleotides
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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.