Analista de Controle de Qualidade Pleno (prazo determinado por 1 ano) (Paulínia, Brasil, São Paulo)
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A sua missão será:
Esta é uma excelente oportunidade para atuar em um ambiente farmacêutico de alta complexidade, participando ativamente da implementação do Lab4U, um projeto estratégico de transformação digital e modernização dos processos laboratoriais. O/A profissional terá papel relevante na construção e revisão de receitas eletrônicas, padronização de métodos analíticos, gestão de atividades no SAP QM e suporte à digitalização dos fluxos de trabalho do Controle de Qualidade. A posição proporciona forte interação com equipes multidisciplinares locais e globais, além de exposição a iniciativas de automação, análise de dados e melhoria contínua utilizando ferramentas como Excel, Power BI e Power Apps. É uma oportunidade única para desenvolver conhecimentos em sistemas laboratoriais digitais, contribuir para a evolução dos processos de laboratório do futuro e liderar iniciativas alinhadas aos mais elevados padrões de Qualidade, Segurança, Saúde e Meio Ambiente (EHS).
Papéis e Responsabilidades:
Seguir os procedimentos/instruções de trabalho descritos, de forma obter resultados com qualidade e segurança no Controle de Qualidade do site de Paulínia;
Executar as análises Físico-Químicas de média a alta complexidade em materiais de embalagem, artes gráficas, matérias-primas, amostras de processo produtos intermediários e acabados de rotina (liberação), Estabilidade, protocolos de Validação e requisições de ensaios, reportando os dados analíticos conforme ALCOA+, atendendo a programação de análise, conforme os procedimentos/instruções de trabalho definidos;
Inspeção de produto intermediário e acabado, inspeção de qualidade em linha produtiva, leitura e registro das atividades;
Registrar os dados de análise, bem como compilar dados e resultados, conferir registros (duplo/triplo check), conforme os procedimentos/instruções de trabalho definidos e ALCOA+;
Auxiliar/contribuir/executar com elaboração/revisão de documentos (procedimentos, fichas, etc.) congruentes com as atividades do Laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico;
Colaborar na manutenção dos estoques de todos os insumos/reagentes/materiais analíticos;
Colaborar com os cuidados dos equipamentos do Laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico (em uso/qualificação), operando adequadamente os instrumentos/equipamentos utilizados nas análises sob sua responsabilidade, conforme procedimentos vigentes;
Colaborar com treinamento de novos/as funcionários/as, garantindo aderência aos procedimentos vigentes;
Executar implementação de ações Preventivas/Corretivas evidenciadas em Discrepâncias/Eventos/OOX, auditorias Internas ou Externas;
Auxiliar no desenvolvimento de Ferramentas para monitorar/controlar os indicadores operacionais e de performance do CQ (Exemplo: power BI, power apps);
Garantir atendimento aos requerimentos de integridade de dados - Data Integrity/ALCOA+;
Participar das ações dos programas More Green e Be Safe Transformation, relatar eventos EHS (acidentes, quase acidentes e impactos ambientais), colaborar em inspeções e investigações quando solicitado, e comparecer aos treinamentos obrigatórios de EHS (Segurança, Saúde e Meio Ambiente).
E o que você precisa para cumprir a sua missão? (Requirements)
Requeridos:
Ter experiência com sistema SAP preferencialmente com atuação no ambiente SAP Fiori;
Ter experiência prévia em rotinas de laboratório, com sólido entendimento dos processos;
Ter experiência em projetos de implantação e/ou melhorias de sistemas;
Ter vivência em projetos de implementação de software, realizando levantamento de requisitos, suporte à implantação e acompanhamento das mudanças nos processos;
Ter formação Acadêmica como Farmácia, Química, Biologia, Bioquímica, Engenharia Química e Biomedicina;
Ter experiência em Boas Práticas de Laboratório (Uso de equipamento de proteção individual, Organização e Limpeza da área de trabalho);
Ter nível de inglês intermediário.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 1502 comparable Quality roles across 147 biopharma companies.
Salary context
261 of 1502 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1502 comparable roles
+ 48 more countries
Seniority mix
731 of 1502 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
3 of 1502 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.