QC Lab Team Supervisor (all genders) befristet bis zum 30. 04. 2028
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Über die Stelle
Als QC Lab Team Supervisor (all genders) innerhalb des Bereichs FBC QC Release and Stability biological testing wirst du die Prüfung neuartiger Arzneimittel für Freigaben lokaler und internationaler Partner begleiten und den operativen Laborbetrieb gemäß GMP koordinieren. In dieser verantwortungsvollen Rolle führst du fachlich und disziplinarisch ein Team von 11 Labormitarbeitern und trägst maßgeblich zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards bei. Bereit für deinen Einstieg?
Über Sanofi
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Hauptverantwortlichkeiten
Leitung und Beaufsichtigung des täglichen Betriebs des Qualitätskontrolllabors sowie Sicherstellung einer termingerechten, GMP-konformen Prüfung und Dokumentation pharmazeutischer Produkte gemäß AMWHV, AMG und geltenden Zulassungsunterlagen.
Verantwortlich für die Verwendung validierter Methoden sowie für die Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien einschließlich Transferprotokollen als empfangende Einheit.
Sicherstellung einer präzisen und fristgerechten Probenanalyse, Überprüfung und Freigabe von Testergebnissen, Prüfmethoden, Prüfspezifikationen, Akzeptanzkriterien und Laborberichten.
Qualifikation und Weiterentwicklung des Laborpersonals durch Pflege der Laborqualifizierungsmatrix sowie kontinuierliche Identifizierung und Umsetzung von Verbesserungsmöglichkeiten im Laborbetrieb.
Untersuchung, Bearbeitung und Behebung von Abweichungen, OOS-/OOT-Ergebnissen, Change Controls, Failure Investigations und Reklamationen im Zusammenhang mit Laborprüfungen.
Unterstützung einer inspektionsgerechten Qualitätsstrategie durch fachliche Expertise bei Behördeninspektionen und internen Audits sowie Erstellung der jährlichen Produktbewertung.
Mitarbeit in Projektteams sowie Umsetzung und Überwachung der Anforderungen an Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich.
Über dich
Erfahrung: Berufserfahrung, insbesondere im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen in zellbasierten Methoden (Bioassay) oder Zellkultur humaner Zelllinien, ist erwünscht
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen in diesem Bereich
GMP-Kenntnisse
Softwarekenntnisse: MS Office
Leistungsbereitschaft und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Eigenständiges, proaktives und pflichtbewusstes Arbeiten
Schnelle und hohe Auffassungsgabe
Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Diplom oder Master)
Sprachen: verhandlungssichere Deutschkenntnisse; gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Warum solltest du dich für uns entscheiden?
Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.
Zur Optimierung deiner Work-Life-Balance profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten. Profitiere von unserer Hybrid Work Policy, nutze unsere Fitness-Center oder wähle die Möglichkeit am Bike-Leasing Programm teilzunehmen. Ein Tag pro Jahr steht dir für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem „We Volunteer“-Programm zur Verfügung.
Pursue progress , discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com !
The salary range for this position is :€80 724,00 - €107 620 Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 1523 comparable Quality roles across 149 biopharma companies.
Salary context
248 of 1523 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1523 comparable roles
+ 47 more countries
Seniority mix
690 of 1523 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
1 of 1523 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.