(Pharmazie)Praktikum im Bereich Team Validation Products Respimat (Ingelheim, Deutschland, Rheinland-Pfalz)
About this opportunity
Die Stelle
Du suchst während Deines Studiums eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen, das bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde? Du möchtest Dein erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern?
Dann bewirb Dich jetzt für ein Pharmaziepraktikum!
Als weltweit führendes Unternehmen für die Herstellung von innovativen Arzneimitteln bieten wir Dir bei Boehringer Ingelheim die Möglichkeit, die vielfältigen Aufgaben der Abteilung Respimat Validation Products kennenzulernen. Dabei begleitest Du uns bei Prozessevaluierungen und Prozessvalidierungen und Du übernimmst Verantwortung für eigene interne Arbeitspakete und Optimierungsprojekte.
Sie erhalten Einblicke in die folgenden Themen und Aufgabengebiete
Einblicke in das strategisches Lifecyclemanagement pharmazeutischer Herstellprozesse
Unterstützung bei der Durchführung von Evaluierungen, Validierungen und von Transferen pharmazeutischer Herstellprozesse
Sterilfiltration zur Herstellung pharmazeutischer, aseptischer Produkte
Bewertung pharmazeutischer und technischer Änderungsvorhaben
Anforderungen
Studierende/r der Pharmazie mit dem Abschluss des 2. Staatesxamen
Kenntnisse in den angestrebten Themengebieten, wie z. B. Sterilfiltration und Adsorptionseffekten an Sterilfiltermembranen
Theoretische und praktische Kenntnisse im Bereich GMP und aseptische Herstellung
Gute Kenntnisse in MS Office
Sehr gute Sprachkenntnisse in deutscher und/oder englischer Sprache
Was wir Dir bieten
Für jeden vollen Monat bei uns erhältst Du 2,5 bezahlte Freistellungstage
Ein Praktikum in Vollzeit umfasst 37,5 Stunden pro Woche (Nach Absprache ist auch eine geringere Stundenzahl möglich)
Wertvolle Praxiserfahrung in unterschiedlichen Projekten
Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Monate. Der Einstieg kann zu mehreren Terminen im Jahr erfolgen, da wir hier immer wieder Einstellungsbedarf haben. Das frühestmögliche Startdatum ist aktuell der 01.11.2027. Bitte gib Deinen gewünschten Zeitraum in der Bewerbung an.
Du willst mit uns in Kontakt treten?
Bitte wende Dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 174 comparable Intern/Fellow/Postdoc Quality roles across 47 biopharma companies.
Salary context
11 of 174 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.
Where these roles are based
Top locations among the 174 comparable roles
+ 16 more countries
Seniority mix
174 of 174 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
0 of 174 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
No peers with a known therapeutic area yet.
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.