Roche Posted October 7, 2026

QC GMP Expert*in für NEXTLab (befristet auf 2 Jahre)

Kaiseraugst, Aargau, Switzerland FULL_TIME
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About this opportunity

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Als QC GMP Expert*in für NEXTLab treibst Du die „Digital-QC“-Initiative in Basel/Kaiseraugst voran. Dein Fokus liegt auf der Erstellung von User Requirements für Analysemethoden und deren digitaler Umsetzung in NEXTLab. Du begleitest den gesamten Prozess von der Konzeption über die Validierung in eVAL bis hin zum Support bei Changes, Deviations und CAPAs. In enger Abstimmung mit den Business Process Experts und den Laboren stellst Du sicher, dass die lokale Implementierungsstrategie erfolgreich umgesetzt wird.

Die Möglichkeit

Bedarfsanalyse vor Ort: Du erarbeitest gemeinsam mit den QC-Analysten in Kaiseraugst und Basel User Requirement Specifications (URS) für NEXTLab-Rezepte, sammelst eigenständig alle relevanten Informationen und strukturierst diese zielgerichtet.

Serviceorientierung: Du agierst als kompetenter Dienstleister und Ansprechpartner für die Labore sowie die NEXTLab-Methodenentwickler am Standort Basel.

Change Management: In Veeva Vault erstellst Du Change-Anträge zur Etablierung neuer digitaler Prozesse und stimmst Dich dabei eng mit dem Business Process Expert (BPE) für NEXTLab sowie der Qualitätssicherung (QAfQC) ab.

Lösungsdesign: Du entwirfst technische Lösungsvorschläge für die Digitalisierung von Labormethoden und präsentierst diese den jeweiligen Fachbereichen.

Template-Entwicklung: Du erstellst und optimierst Methoden- und LES-Templates für unsere QC-Funktionen und entwickelst bestehende Standards kontinuierlich weiter.

Dokumentation: Du stellst eine systematische und lückenlose Dokumentation aller Entwicklungsaktivitäten sicher.

Validierung & Training: Du validierst Methoden-Rezepte, führst entsprechende Anwendertrainings durch und betreibst ein proaktives Änderungsmanagement.

Qualitätssicherung: Du implementierst Korrekturmaßnahmen im Rahmen von Deviations, Audits oder Behördeninspektionen und stellst die Compliance sicher.

Schnittstellenarbeit: Du arbeitest eng mit dem 1st-Level-Support für NEXTLab zusammen, um einen reibungslosen Betrieb zu gewährleisten.

Wer Du Bist

Du bist eine erfahrene, integre Persönlichkeit, die komplexe Zusammenhänge erkennt und kreative Ideen schnell in praktikable Lösungen umsetzt. Neben Deiner Neugier auf technologische Neuerungen bringst Du fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld mit, idealerweise ergänzt durch QC-Kenntnisse. Programmier- oder Entwicklungserfahrung ist ein großer Vorteil. Du arbeitest Dich gerne eigenständig in neue Systeme ein und erweiterst Dein Wissen proaktiv. Als Basis verfügst Du über eine Ausbildung als Laborant*in, Chemikant*in oder Pharmakant*in mit mehrjähriger Praxis – alternativ bringst Du einen naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss mit.

Des Weiteren verfügst Du insbesondere über folgende fachlichen und persönlichen Kompetenzen:

Eine offene Herangehensweise an neue Projekte und äußerst selbstständige, initiative und integre Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz

Dienstleistungsbereitschaft und Pflichtbewusstsein

GMP/GDP-Kenntnisse (zwingend erforderlich), CSV-Kenntnisse (von Vorteil)

Methodisches Denken sowie gutes Stakeholder-Management (im globalen Umfeld)

Projektmanagement-Erfahrung & Teamfähigkeiten

Interesse an der Erbringung einer zentralen Dienstleistung an der Schnittstelle zwischen Laboren und IT

Selbständige und eigenverantwortliche Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein

Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich (gut in Wort und Schrift, mind. Niveau B2) sowie Französischkenntnisse von Vorteil

Bewirb dich jetzt mit deinem aktuellen Lebenslauf und releventen Zeugnissen und werde Teil unseres Teams, um gemeinsam die Zukunft zu gestalten!

 

 

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Kaiseraugst, Aargau, Switzerland
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1523 comparable Quality roles across 149 biopharma companies.

1523Comparable roles tracked
1326Currently active
149Companies hiring similar roles
53Countries represented

Salary context

248 of 1523 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · QA - Stat Sort Specialist · Lilly $18/hr – $35/hr (≈ $37,482–$72,592/yr)
Highest disclosed · VP, Quality Assurance · City Therapeutics $340,000/yr – $360,000/yr
Peer group range $55,037 – $350,000 (median $128,002)

Where these roles are based

Top locations among the 1523 comparable roles

United States608
Ireland86
France76
Germany76
China67
Belgium52

+ 47 more countries

Seniority mix

690 of 1523 peers have a known seniority level

Manager198
Senior179
Intern/Fellow/Postdoc94
Associate73
Associate Director40
Principal38
Director33
Senior Director28
Executive/VP7

Therapeutic area mix

1 of 1523 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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UCB Bulle, Gruyere, Switzerland
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Merck KGaA Corsier-sur-Vevey, Vaud, Switzerland Intern/Fellow/Postdoc
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Johnson & Johnson Schaffhausen, Switzerland Senior
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Neurocrine Switzerland GmbH CH Allschwil, Switzerland Director
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Evidence Quality Lead
UCB · Bulle, Gruyere, Switzerland · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Senior Compliance Engineer, Process Engineering
Johnson & Johnson · Schaffhausen, Switzerland · Senior
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Specialist Quality System
Incyte · Yverdon-les-Bains, Switzerland · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Technician QC Physico Chemistry
Incyte · Yverdon-les-Bains, Switzerland · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.