About this opportunity
Faites la différence pour les patients
Nous recherchons un(e) Laboratory Systems Expert LIMS autonome, collaboratif(ve) et orienté(e) solutions pour rejoindre notre équipe Patient Supply Quality Control, basée sur notre site de Bulle, en Suisse.
À propos du poste
En tant que Laboratory Systems Expert LIMS, vous assurez le support opérationnel et l'amélioration continue du système LIMS afin de garantir des opérations de contrôle qualité conformes, performantes et fiables. Vous faites le lien entre les équipes métier et les équipes IT, pilotez les évolutions du système et contribuez aux projets locaux et globaux. Vous veillez à l'alignement des priorités avec les objectifs stratégiques du Patient Supply Quality Control et du site, tout en garantissant la conformité aux exigences qualité et réglementaires.
Avec qui vous travaillerez
Vous collaborerez étroitement avec les équipes Patient Supply Quality Control, les utilisateurs métier, les experts IT, les équipes Qualité ainsi que les parties prenantes locales et globales. En tant qu'expert métier (SME) du système LIMS, vous jouerez un rôle clé dans les projets d'évolution des systèmes, en favorisant la collaboration transverse, l'amélioration continue et la mise en œuvre de solutions répondant aux besoins du laboratoire.
Ce que vous ferez
· Assurer le support opérationnel et la conformité du système LIMS.
· Recueillir les besoins métier et les traduire en exigences fonctionnelles.
· Contribuer aux projets d'évolution et d'amélioration continue du LIMS.
· Gérer la documentation, les formations et les qualifications associées au système.
· Garantir le respect des exigences GMP, Qualité et HSE.
· Collaborer avec les équipes IT et les parties prenantes locales et globales.
Ce que nous recherchons
· Bachelor en sciences ou expérience équivalente dans un domaine pertinent.
· Expérience des systèmes de gestion de laboratoire LIMS, idéalement LabWare.
· Bonne connaissance des processus analytiques et des activités de laboratoire.
· Connaissance des interfaces et de l’intégration entre le LIMS et les équipements/instruments de laboratoire, notamment pour le transfert de données.
· Expérience en environnement GMP et systèmes informatisés réglementés.
· Excellentes compétences en communication, collaboration et gestion des priorités.
· Esprit d'amélioration continue, autonomie et orientation client interne.
· Maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit.
Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !
À propos de nous
UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus que 9.000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.
Pourquoi travailler pour nous ?
Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances égales de faire de son mieux. Nous allons au-delà pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel et accomplir votre plein potentiel.
Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf mention contraire dans la description du poste ou incompatibilité avec ses missions, ce poste est hybride, avec 40 % du temps de travail effectué au bureau.
UCB est un employeur qui promeut l'égalité des chances. Toutes les décisions d'embauche seront prises sans tenir compte de toute caractéristique protégée par les lois applicables. Si vous avez besoin d'ajustements à notre processus de recrutement afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 1075 comparable Quality roles across 129 biopharma companies.
Salary context
197 of 1075 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1075 comparable roles
+ 48 more countries
Seniority mix
475 of 1075 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
2 of 1075 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.