UCB Posted September 9, 2026

埼玉:QA Manager

Saitama, Saitama, Japan OTHER
Quality Manager
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UCB is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

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Job Summary

Assure Quality of products manufactured at Saitama site and released to Japan market by developing and maintaining the up-to-date Quality System per the local regulations and UCB requirements.

Major Accountabilities/Responsibilities

1.    Quality Assurance

-    Supply good-quality products seamlessly to Japan market.

-    Develop and maintain the up-to-date Quality System at Saitama site and assure that Quality System is fully aligned with the latest requirements by local HA, guidelines related to pharmaceutical industry and UCB Quality Policies/Standards.

-    Achieve the relevant KPI targets.

2.    Support and Training

-    Support associates to achieve site/team/personal goals.

-    Develop associate’s knowledge and skills.

3.    Continuous improvement

-    Engage in OE activities and enhance quality and/or productivity at Saitama site.

4.    HSE

-    Engage in HSE activities and assure own and associate’s health/safety.

-    Minimize the impact on environment.

Education & Qualifications

More than 5 years’ experience working under GMP (QA, QC, Production or equivalent), General knowledge about pharmaceutical drugs and production

Competencies

【GMP/専門知識】

•    GMPに基づく文書を体系的に、また適切な内容で作成する能力を有する。また、照査する能力を有する。

•    他部門も関わるプロジェクトのリーダーとして適切にGMP業務の遂行を管理監督できる能力を有する。

•    全般的にGMPを広く理解しており、製造所全体の業務に反映することができる能力を有する。

•    GMP以外のGxP分野との関係性全般を理解している。

•    PIC/S、ICH等国際的な規制を理解し業務に反映できる能力を有する。

•    製造所全体の品質システムの改善を提案、遂行できる能力を有する。

•    関係する法規制、ガイドラインについて、自部門内および他部門に対して指示/教育することができる能力を有する。

•    自部門の大規模な工程・施設・設備・装置に関わるプロジェクトをプロジェクトリーダーとして遂行できる能力を有する。

•    グローバルの活動に貢献できる程度の工程、施設、設備、装置の知識を有する。

•    安全および5Sに関する深い知識を有し、実際の作業・工程・施設・設備・装置に反映することができる能力を有する。

•    工程、施設、設備、装置を深く理解し作業の全体を管理、遂行できる能力を有する。

•    工程のトラブルに適切に対応する能力を有する。

•

【ビジネスリテラシー、コミュニケーション能力、リーダーシップ】

•    法規・法令と会社および職場のルール・マナーを自ら遵守するともにチームメンバーにもルール順守を徹底させることができる。

•    期待される業務を遂行できるように自らの生活・健康を管理することができる。また、チームメンバーの健康に配慮することができる。健全な職場環境づくりを主導できる。

•    業務遂行のため工場内、関連部署およびグローバルのコミュニケーションを戦略的に行える能力を有するとともに、外部ステークホルダーと有益な関係を構築するコミュニケーション能力を有する。

•    グローバルおよび埼玉工場のObjectivesを理解し、自部門および自分個人のObjectivesと関連付けられる能力を有する。

•    埼玉工場の概要を理解し、Visitorに説明できる。特に自部門の業務内容に関しては深く理解し、説明できる知識を有する。英語でも説明できる。

•    グローバルの会議に参加し、協議できる英会話能力を有する。英語で説明資料を作成することができる。英語でメールでのコミュニケーションができる。また、英語のGMP文書などを理解することができる能力を有する。

•    基本的な経理・財務の仕組みや用語を理解でき、予算管理、発注業務や、投資効果や損益の評価を実行できる能力を有する。

•    報告、連絡、相談を適切に行えるだけでなく、戦略的にコミュニケーション能力を発揮し、利害関係者や、チームメンバーと良好な関係を確立し、スムースに業務を進める能力を有する。

•    相互尊重を具現化できる。他者の意見を積極的に求めて真摯に受け止め、議論を尽くして結論を導き出すことができる。また、チームに相互尊重の場を展開できる。

•    自部門内および部門を横断する高度な、またグローバルも関わる問題・課題に対して、問題解決・原因究明・再発防止の策定および実行を主導できる。

•    担当業務の責任範囲において多面的な情報と自らの経験および知識を活用して適切なリスクを取りながら最適な判断をすることができる。

•    皆で決定することに貢献し、決定したことは責任をもって実行するとともに、部門を横断して(工場内、関連部署内)他者にも明示して実行させることができる。

•    個々人の能力を引き出し、チームの能力を最大限引き出す能力を有する。

•    PVSプリンシプルを理解し、実行する能力を有する。

•    チームメンバーにPVSプリンシプルを説明し、実行を求めることができる。

•    成長に対する情熱をもち、計画的に学習できる能力を有する。

•    チームメンバーを鼓舞し、チームのモチベーションを醸成する能力を有する。

•    関係者からの相談から、前向きな思考となるように助言できる。

社内応募者は、現在の職務に少なくとも12か月以上従事している必要があります。また、業績評価基準を満たしており、過去12か月以内に正式な是正措置や懲戒処分(パフォーマンス改善プログラム(PIP)、警告、最終警告、コンプライアンスに関する警告書など)を受けていないことが条件です。

社内の求人に応募する前に、必ず上長またはタレントパートナーにご相談ください。

UCBでは機会均等を重視しています。すべての採用決定は、法律で保護されているいかなる属性にも関係なく行われます。

選考プロセスにおいて、ご自身の強みや能力を十分に発揮できるよう配慮が必要な場合は、以下のメールアドレスまでご連絡ください:

EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com

※なお、この問い合わせ先では選考における特別な配慮に関するご相談以外はお受けできませんのでご注意ください。

求人ID:93977

採用担当者:Teppei Horiguchi

採用マネージャー:Yukako Ishiguro

タレントパートナー:Kenya Akaishi

職位レベル:SA II

職位レベルの詳細については、HRAnswersをご参照ください。

Job details

Seniority
Manager
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Saitama, Saitama, Japan
Employment type
OTHER

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 238 comparable Manager Quality roles across 73 biopharma companies.

238Comparable roles tracked
227Currently active
73Companies hiring similar roles
29Countries represented

Salary context

56 of 238 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Quality Associate Scientist · Merck KGaA $25/hr – $39/hr (≈ $52,000–$81,120/yr)
Peer group range $66,560 – $208,845 (median $169,250)

Where these roles are based

Top locations among the 238 comparable roles

United States100
China24
Ireland14
India13
Japan9
Netherlands9

+ 23 more countries

Seniority mix

238 of 238 peers have a known seniority level

Manager159
Associate Director40
Associate39

Therapeutic area mix

0 of 238 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.