Roche Posted October 8, 2026

Product Lead (m/w/d) Molekularbiologie

Penzberg, Bavaria, Germany FULL_TIME
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Roche is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Was Dich erwartet:

Der Bereich Diagnostics Operations ADI Penzberg ist weltweit der wichtigste Produzent von qualitativ hochwertigen Einsatzstoffen und Zwischenprodukten für die gesamte diagnostische

Produktion von Roche. Es erwartet Dich eine vielseitige, interessante und verantwortungsvolle Aufgabe im Bereich der Analytik und Freigabe von molekularbiologischen Einsatzstoffen und Reagenzien. In der Qualitätskontrolle (ADI QC) für diesen Bereich verantwortest Du den Freigabeprozess von Einsatzstoffen und Zwischenprodukten, welche im Anschluss vielfältige Verwendung in der Diagnostik und Pharma finden, sowie von finalen Testkits. Dabei arbeitest Du sowohl mit den Laborant/innen zu einer Vielzahl von Fragestellungen rund um die Analytik, wie auch mit den Schnittstellen Planung, Einkauf, MSAT und Produktion eng zusammen. Der Fokus für diese Stelle liegt auf der Produktverantwortung QC für ein molekularbiologisches Portfolio.

Als Product Lead Molekularbiologie (m/w/d) erwarten dich folgende Aufgaben:

Du bist zuständig für die vollständige Analytikkette eines molekularbiologischen Portfolios inklusive der jeweiligen Produktthemen (z. B. Warenverwendbarkeit, Stabilitäten, etc.) sowie die termingerechte Qualitätsprüfung und Freigabe. Du trägst die Verantwortung für Prüfvorschrift-/Spezifikationserstellung und -pflege, die OOS-Bearbeitung, sowie das Change- und Abweichungsmanagement im Rahmen der Produktverantwortung. Du stellst sicher, dass Abklärungen aufgrund von Reklamationen oder Abweichungen fristgerecht und fachlich kompetent durchgeführt werden und die jeweiligen Tools (CAPA) angewendet werden.

Du stellst sicher, dass bei der Entwicklung von neue Produkten sowie der Überarbeitung von bestehenden Produkten und/oder Dienstleistungen die QC kompetent vertreten ist und mitwirkt. Dabei stimmst Du Dich eng mit den Experten von MSAT/Entwicklung ab.

Du organisierst in Abstimmung mit dem Lab Lead den Einsatz derMitarbeitenden z. B. in Projekten, der Durchführung des OOS Prozesses, Abweichungenund Dokumentenbearbeitung, sowie der Produktfreigabe. Du unterstützt in der Matrix den Lab Lead bei der Ressourcenplanung und der Weiterentwicklung der Mitarbeitenden, sowie bei der Begleitung von Veränderungen im Rahmen der Weiterentwicklung der QC.

Du entwickelst das molekularbiologische Portfolioweiter, suchst aktiv nach Effizienzen und sorgst für wirtschaftliche und in derRoutineanalytik robuste Lösungen.

Du bearbeitest deine Aufgaben in enger Abstimmung mit dem Lab Leadund den weiteren Experten innerhalb der Gruppe.

Du verantwortest den Ausbau und dieAufrechterhaltung von effektiven Schnittstellen in der interdisziplinären Matrix, u. a. mit den anderen QC Einheiten, MSAT, R&D, Produktion, Compliance und QA.

Du gewährleistest die Einhaltung aller sich ausgesetzlichen Auflagen und internen Richtlinien ergebenden Anforderungen, insbesondereder Qualitätssicherung, GMP-Anforderungen, Arbeitssicherheit und Umweltschutz. Du verantwortest die Vorstellung der Produkte im Verantwortungsbereich in Inspektionen/Audits durch Behörden, Kunden und internen Organisationen in Zusammenarbeit mit den Schnittstellen der Qualitätssicherung. Du stellst die Weiterentwicklung des GMP- und Compliance-Verständnisses im Verantwortungsbereich sicher.

Deine Qualifikationen:

Du bist offen für neue Ideen und hinterfragst konventionelle Denkmuster. Du schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Roche bietet dir ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.

Studium eines naturwissenschaftlichen Faches (Biologie, Biochemie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung) an einer Fachhochschule oder Universität erfolgreich abgeschlossen

Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im relevanten Tätigkeitsgebiet (Qualitätskontrolle oder Produktion) sowie in der Führung von Teams (in Matrix / disziplinarisch).

Vertiefte Fachkenntnisse und Überblick über die aktuellen Entwicklungen im Umfeld molekularbiologische Analytik. Erforderlich sind fundierte Kenntnisse in Real-Time-PCR, sowie Kenntnisse in LightCycler-Analytik. Darüber hinaus ist Expertenwissen rund um die Aufreinigung, Stabilität und Detektion von Nukleinsäuren eine Voraussetzung. Ein Verständnis und Routine in der Bewertung von Stabilitäten, sowie Erfahrung im Projektmanagement ist erforderlich. Expertise im Produktbereich Cedex Bio ist von Vorteil.

Qualitätsstandards sind dir wichtig. Du bist mit den Richtlinien der FDA und der DIN/ISO-Normen vertraut und bringst die erforderlichen Kenntnisse im Umfeld Qualitätssicherung und GMP mit. Du besitzt mehrjährige Erfahrung im Abweichungs- und Changemanagement.

Du bist es gewohnt, mit vielen, auch internationalen, Schnittstellen in der Matrix zusammenzuarbeiten. Du gehst offen auf andere zu, sprichst auch Konflikte aktiv an und diskutierst gerne im Team neue, kreative Lösungen.

Du kommunizierst klar und strukturiert in Deutsch und Englisch.

Du fühlst dich in einem sich verändernden Umfeld wohl und möchtest die Weiterentwicklung der Einheit mitprägen. Lean und Digitalisierung siehst du als Chance.

Du übernimmst gerne Verantwortung und arbeitest initiativ, selbständig und durchsetzungsfähig.

Kenntnisse über Produktionsprozesse diagnostischer Einsatzstoffe und Reagenzien runden dein Profil ab.

Wenn du an dieser spannenden und herausfordernden Position interessiert bist und die genannten Voraussetzungen erfüllst, freuen wir uns auf deine Bewerbung.

Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

Bewerbungsunterlagen

Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z. B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.

Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hochgeladen werden können.

 

 

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Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Penzberg, Bavaria, Germany
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1523 comparable Quality roles across 149 biopharma companies.

1523Comparable roles tracked
1325Currently active
149Companies hiring similar roles
53Countries represented

Salary context

248 of 1523 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · QA - Stat Sort Specialist · Lilly $18/hr – $35/hr (≈ $37,482–$72,592/yr)
Highest disclosed · VP, Quality Assurance · City Therapeutics $340,000/yr – $360,000/yr
Peer group range $55,037 – $350,000 (median $128,002)

Where these roles are based

Top locations among the 1523 comparable roles

United States608
Ireland86
France76
Germany75
China67
Belgium52

+ 47 more countries

Seniority mix

690 of 1523 peers have a known seniority level

Manager198
Senior179
Intern/Fellow/Postdoc94
Associate73
Associate Director40
Principal38
Director33
Senior Director28
Executive/VP7

Therapeutic area mix

1 of 1523 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

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Pharmaziepraktikant*in im Bereich ICF Quality Pharma Fill and Inspection für November 2027
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Praktikant*in im Bereich Qualitätskontrolle für 2027 (alle Geschlechter) (Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg, DE)
Bayer · Grenzach-Wyhlen, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.