Lab technician / Labormitarbeiter (m/w/d)
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Über Abbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München.
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan -> nicht für Stellen in Köln posten!, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen
Die Position
Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rbge. Abbott Laboratories GmbH besetzt.
Ihre Aufgaben:
Organisation und Durchführung von enzymatischen Untersuchungen und Freisetzungsuntersuchungen (Dissolution), von u.a. Wirkstoff, Zwischenprodukten und Stabilitätsmustern in der Qualitätskontrolle
Erstellung und Prüfung (Doppelcheck) von GMP-Dokumenten
Beschaffung von Labormaterialien
Wartung und Kalibrierung, sowie Mitarbeit bei der Qualifizierung von Laborequipment und Laborräumlichkeiten
Mitarbeit bei Validierung, Verifizierung und Transfer von Methoden
Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Methodenvorschriften und SOP’s im Zuständigkeitsbereich
Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOx-Verfahren
Teilweise Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen
Ihr Profil:
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA oder vergleichbare Qualifikation
Vorkenntnisse/Erfahrung in enzymatischen Analyseverfahren im GMP regulierten Umfeld wünschenswert
Technisches Verständnis und gute IT-Kenntnisse, insbesondere zum Thema Datenintegrität
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein bei der Durchführung und Dokumentation der Arbeit
Gute Organisations- und Planungsfähigkeit
Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Kommunikationsfähigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative
Selbständige, sorgfältige, präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
Korrekte, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Arbeit in Früh-und Spätschicht
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.
Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com, auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/,
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 1458 comparable Quality roles across 143 biopharma companies.
Salary context
256 of 1458 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1458 comparable roles
+ 47 more countries
Seniority mix
712 of 1458 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
2 of 1458 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.