About this opportunity
Job Description Summary
Zarządzanie zespołem odpowiedzialnym za rozwój, wdrażanie i utrzymywanie standardów technologicznych dla procesów pakowania produktów farmaceutycznych oraz za działania wspierające stabilność, jakość i ciągłe doskonalenie procesów. Realizacja zadań zgodnie z wymaganiami GMP, zasadami HSE i kulturą organizacyjną Sandoz.
Job Description
Zakres odpowiedzialności
Na tym stanowisku będziesz zarządzać zespołem ekspertów odpowiedzialnych za technologię pakowania i dokumentację GMP. Twoim głównym zadaniem będzie zapewnienie stabilności procesów pakowania, skutecznego wsparcia operacyjnego oraz wdrażania działań doskonalących, które zwiększają jakość, niezawodność i efektywność procesów.
Do Twoich kluczowych odpowiedzialności będzie należeć:
wyznaczanie kierunku pracy zespołu, ustalanie priorytetów, planowanie zasobów oraz rozwijanie kompetencji pracowników;
zapewnienie stabilności procesów pakowania i szybkiego wsparcia technologicznego bezpośrednio w obszarze produkcyjnym;
nadzór nad pełnym cyklem życia formatów maszynowych, od określenia wymagań, zakupu i wdrożenia, przez kwalifikację i utrzymanie, po wycofanie z użytkowania;
odpowiedzialność za testy i ocenę stosowania nowych materiałów opakowaniowych na liniach pakujących oraz koordynowanie procesu ich wdrażania i wprowadzania zmian;
zapewnienie stabilności receptur, danych podstawowych i systemów komputerowych krytycznych dla procesu pakowania;
koordynowanie odchyleń, reklamacji i dochodzeń procesowych, w tym ustalania przyczyn źródłowych oraz definiowania i monitorowania działań CAPA;
zapewnienie spójnego standardu dokumentacji GMP oraz koordynowanie procesu wdrażania zmian w obszarze pakowania;
współpraca z działami Produkcji, Jakości, Inżynierii, MS&T i Zakupów oraz z innymi interesariuszami w zakresie rozwiązywania problemów i realizacji inicjatyw doskonalących;
monitorowanie kluczowych wskaźników, identyfikowanie ryzyk i strat oraz inicjowanie działań zwiększających jakość, produktywność i niezawodność procesów;
zapewnienie zgodności działań zespołu z wymaganiami GMP, zasadami integralności danych, HSE oraz standardami jakości Sandoz.
Od kandydata wymagamy
Wykształcenie
Wykształcenie wyższe; preferowane wykształcenie techniczne, technologiczne, inżynieryjne, farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne.
Języki obce
Znajomość języka angielskiego na poziomie pozwalającym na swobodną komunikację w mowie i piśmie.
Doświadczenie i kompetencje
Doświadczenie produkcyjne w branży farmaceutycznej, kosmetycznej, chemicznej, spożywczej lub pokrewnej.
Doświadczenie w zarządzaniu ludźmi lub koordynowaniu pracy zespołu, zdobyte w roli people managera, project managera, koordynatora lub na stanowisku o porównywalnym zakresie odpowiedzialności.
Doświadczenie w pracy w środowisku GMP oraz znajomość zasad jakości, integralności danych i kontroli zmian.
Umiejętność zarządzania priorytetami, zasobami i zadaniami zespołu oraz przekładania celów strategicznych na konkretne plany działania.
Umiejętność prowadzenia coachingu, rozwijania pracowników, delegowania odpowiedzialności i budowania zaangażowanego zespołu.
Umiejętność podejmowania decyzji i rozwiązywania problemów w oparciu o dane, analizę ryzyka i przyczyny źródłowe.
Skuteczna komunikacja i umiejętność współpracy z różnymi jednostkami organizacyjnymi oraz interesariuszami wewnętrznymi i zewnętrznymi.
Orientacja na jakość, bezpieczeństwo, klienta, realizację celów oraz ciągłe doskonalenie.
Umiejętność budowania relacji opartych na zaufaniu i szacunku, dzielenia się wiedzą oraz wspierania samodzielności zespołu.
Proaktywność, odpowiedzialność, dobra organizacja pracy oraz odporność w działaniu w dynamicznym środowisku produkcyjnym.
Struktura i Kryteria Wynagrodzeń
Wynagrodzenie w Sandoz jest ustalane na podstawie poziomu stanowiska, kwalifikacji, unikalnych umiejętności, doświadczenia oraz lokalizacji w ramach widełek płacowych obowiązujących w firmie. Pracownicy w pełni kompetentni i osiągający wysoką efektywność mogą oczekiwać wynagrodzenia początkowego na poziomie mediany rynkowej. Osoby zaczynające zdobywanie doświadczenia na danym poziomie stanowiska lub nieposiadające wszystkich wymaganych kompetencji otrzymują wynagrodzenie bliższe dolnej granicy widełek, natomiast pracownicy o utrzymujących się ponadprzeciętnych wynikach lub posiadający niszowe umiejętności, bliżej górnej granicy widełek. Ustalanie poziomu wynagrodzenia opiera się na wewnętrznej spójności oraz danych rynkowych. Coroczne przeglądy wynagrodzeń uwzględniają wyniki pracy, dopasowanie do rynku oraz potrzeby biznesowe.
Lokalizacja stanowiska: Stryków, Polska
Tryb pracy: hybrydowy
Widełki wynagrodzenia dla stanowiska miesięcznie (brutto): zł/brutto 10 325 - 19 175
Dodatkowe składniki wynagrodzenia:
-Roczna premia uzależniona od oceny efektów pracy oraz wyników finansowych firmy [% otrzymanego w danym roku wynagrodzenia]: 15%
Dodatkowe benefity:
Karta lunchowa o wartości 450 zł miesięcznie
Laptop
Opieka medyczna
Ubezpieczenie na życie
Plan emerytalny
Multisport lub karta Kultura+ (współfinansowana przez pracownika)
Dodatkowe 2 dni wolne
Platforma do nauki języków
Dofinansowanie do karty ŁKA
Częstotliwość wypłat: miesięczna
Oczekiwany tygodniowy wymiar pracy: 40 godzin
Rodzaj umowy: pełny etat, pierwsza umowa na czas okreslony
Dlaczego Sandoz?
Leki generyczne i biologiczne biorównoważne stanowią fundament globalnego przemysłu farmaceutycznego. Sandoz jako lider w tym sektorze, dostarczył w 2024 roku ponad 900 milionów terapii pacjentom w ponad 100 krajach i choć jesteśmy dumni z tego osiągnięcia mamy ambicję, by zrobić jeszcze więcej! Dzięki inwestycjom w nowe możliwości rozwojowe, zakłady produkcyjne, przejęcia i partnerstwa mamy możliwość kształtowania przyszłości Sandoz i pomagania większej liczbie pacjentów w uzyskaniu dostępu do przystępnych cenowo, wysokiej jakości leków, w sposób zrównoważony. Naszą siłą napędową jest otwarta, oparta na współpracy kultura, tworzona przez utalentowanych i ambitnych współpracowników, którzy, wnosząc swoje umiejętności i doświadczenie, pracują w elastycznym i koleżeńskim środowisku pracy, oferującym angażujące ścieżki kariery w elastyczno‑hybrydowym modelu, które ceni różnorodność i wspiera rozwój osobisty. Dołącz do Zespołu Sandoz!Jeśli ta rola nie odpowiada Twojemu doświadczeniu lub celom zawodowym, ale chcesz być na bieżąco z możliwościami jakie oferuje Sandoz, odwiedzaj naszą zakładkę „Kariera”: https://www.sandoz.pl/kariera/
#Sandoz
Skills Desired
Assembly Language, Change Control, Chemical Engineering, Chemistry, Continual Improvement Process, Efficiency, General Hse Knowledge , Good Documentation Practice, Knowledge Of Capa, Knowledge Of Gmp, Lean Manufacturing, Manufacturing Process, Manufacturing Production, Process Control, Productivity, Risk Management, Root Cause Analysis (RCA), Scheduler, Six Sigma, Sop (Standard Operating Procedure), Team Work, Technology Transfer, Web Methods Flow
Job details
How this role compares
Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 3753 comparable Manufacturing & CMC roles across 173 biopharma companies.
Salary context
921 of 3753 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 3753 comparable roles
+ 58 more countries
Seniority mix
1670 of 3753 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
24 of 3753 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
Similar opportunities
The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.
Notify me about similar jobs
Get an email when we spot other openings like this one – same job function, comparable seniority, roles you'd actually want to see.
Or follow a whole field: get every new Manufacturing & CMC job in Poland, and choose locations and companies.
How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.