Merck KGaA Posted September 9, 2026

Analyste contrôle qualité f/h

Calais, Pas-de-Calais, France FULL_TIME
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Merck KGaA is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Exprimez votre talent avec nous !

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète.

Votre rôle : 

Intégrez notre équipe Contrôle Qualité et contribuez directement à la sécurité et à la performance de nos productions. Rattaché(e) au Responsable CQ ou aux Responsables Adjoints, vous réalisez dans les délais les analyses physico‑chimiques de matières premières, de produits semi‑ouvrés et de produits finis, en conformité avec les exigences cGMP, les procédures internes et les règles EHS.

Vous assurez la vérification des résultats ainsi que la complétude des dossiers analytiques, puis vous enregistrez les données de manière rigoureuse. Vous participez aux investigations menées à la suite de réclamations ou de déviations provenant du laboratoire ou de la production. Votre rôle vous amène également à contribuer à la création et à la mise à jour des procédures de contrôle, au traitement des déchets du laboratoire, à l’entretien du parc d’équipements et à la mise en place d’actions correctives et préventives qualité/EHS. Vous intervenez également dans le processus d’agrément des matières premières et participez aux audits du site. Enfin, vous pouvez être impliqué(e) dans des groupes de travail dédiés à des projets d’amélioration continue au niveau du service ou du site.

Rejoindre notre site de Calais, c’est intégrer une équipe engagée, un environnement industriel exigeant et dynamique, et participer activement à l’amélioration permanente de nos pratiques et de nos performances.

Horaires en journée, avec roulement après‑midi et week‑end (cycle sur 5 semaines)

Qui vous êtes :

Une expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire de contrôle en industrie pharmaceutique est requise

Rigoureux(se) et respectueux(se) des exigences de qualité et de traçabilité (BPF), vous attachez de l’importance à l’amélioration continue et êtes force de proposition

Capacités d’adaptation et de collaboration en équipe

Bac + 2 / Bac + 3 en chimie Analytique (BUT, BTS, DUT ou Licence)

Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Maintenance de 1er niveau (HPLC / GC)

Qualification des équipements

Connaissance Empower ; LIMS

Référentiels Pharmacopée (EP, USP, …)

Ce que nous offrons : nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons variés et de perspectives et d'expériences de vie diverses. Nous croyons que cette diversité stimule l'excellence et l'innovation, renforçant ainsi notre capacité de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à des opportunités de développement et pour que chacun avance à son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun d’accompagner le progrès humain !

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe dont la vision est de stimuler les découvertes pour élever l'humanité !

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Calais, Pas-de-Calais, France
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1523 comparable Quality roles across 149 biopharma companies.

1523Comparable roles tracked
1325Currently active
149Companies hiring similar roles
53Countries represented

Salary context

248 of 1523 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · QA - Stat Sort Specialist · Lilly $18/hr – $35/hr (≈ $37,482–$72,592/yr)
Highest disclosed · VP, Quality Assurance · City Therapeutics $340,000/yr – $360,000/yr
Peer group range $55,037 – $350,000 (median $128,002)

Where these roles are based

Top locations among the 1523 comparable roles

United States608
Ireland86
Germany76
France75
China67
Belgium52

+ 47 more countries

Seniority mix

690 of 1523 peers have a known seniority level

Manager198
Senior179
Intern/Fellow/Postdoc94
Associate73
Associate Director40
Principal38
Director33
Senior Director28
Executive/VP7

Therapeutic area mix

1 of 1523 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
AbbVie Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes Senior
Same function Same country
40%similar
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon-sur-Chalaronne, France
Same function Same country
40%similar
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon-sur-Chalaronne, France
Same function Same country
40%similar
Sanofi Winthrop Industrie Gentilly, France
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Sanofi Winthrop Industrie Vitry-sur-Seine, France
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Novartis Huningue, France
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Sr R&D Quality Assurance Engineer F/M
AbbVie · Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes · Senior
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Quality Global Visual Inspection Expert
Sanofi Winthrop Industrie · Gentilly, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Manager Post Market Quality Assurance F/M
AbbVie · Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Technicien Contrôle Qualité Matières Premières (F/H/X)
AbbVie · Martillac, Nouvelle-Aquitaine · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.