Alternance Excellence Qualité Informations Promotionnelles (H/M)
Notify me about similar jobsAbout this opportunity
MAITRISE DU DISPOSITIF QUALITÉ DE L’INFORMATION PROMOTIONNELLE ASTRAZENECA
· Maitriser le contenu et les enjeux de la charte et le référentiel de certification de l’information promotionnelle
· Connaitre le dispositif qualité mis en place chez AstraZeneca pour être en conformité aux exigences du référentiel
· Participation active dans le déploiement du dispositif qualité de l’information promotionnelle délivrée par les réseaux internes AstraZeneca, réseaux sous traités dans les territoires outre-mer et les réseaux en copromotion
· Participe à l’organisation des audits annuels : audit a blanc mi-avril et audit de certification mi-juin. Constitution des dossiers de preuves en coordination avec les responsables d’exigence
· Mise en place des actions correctives et plan d’amélioration
· Incarne le business partenering Qualité de l’information promotionnelle auprès des Dir.BU/Franchises/réseaux en participant au développement du portefeuille
Dispositf de validation de la presentation orale des délégués
· Planifie et gère l’organisation des validations annuelles (VPO) des délégués selon le produit/indication : calage date avec les Directeurs de Franchise/directeur Réseaux, établissement des plannings de passage des délégués/managers, préparation et présentation des briefs manager en coordination avec les formateurs
· Planifie et gère les VIPS pour le lancement de la promotion d’un nouveau produit ou nouvelle indication pour un produit : calage date avec les Directeurs de Franchise/directeur Réseaux, mise en place avec le prestataire défini (Cdc, demande devis, soumission devis, coordination de l’opération), préparation et présentation des briefs manager en coordination avec les formateurs, communication des résultats.
MONITORING
· Monitoring référencement des modalités réception et organisation des établissements hospitaliers/cliniques.
· Envoi reporting des contacts 2025 aux établissements hospitaliers/cliniques demandeurs
· Suivi des enregistrements des conditions sur Veeva
· Mise à jour des référencements des délégués dans les établissements hospitaliers/cliniques le demandant
· Mise à jour et suivi des conventions des établissements hospitaliers/cliniques le demandant
· Suivi des réponses des structures internes des établissements de santé visités en 2025(post envoi mailing) , enregistrement de ces retours dans l’outil dédié avant communication aux réseaux. Mise à jour de l’outil dédié a l’enregistrement des accords/refus des structure internes avec tous retours reçus en direct ou via les réseaux de visite médicale
· Monitoring qualité : effectue les analyses des différents indicateurs qualité en place (pression de visite, fréquence invitations médecins en RP et déjeuners, monitoring RP, CR duo managers/délégués)
GESTION ET SUIVI DES ECHANTILLONS MEDICAUX GRATUITS
· Gestion du projet de mise en place d’un nouveau échantillon médicament :
o Etablissement du cahier des charges pour le prestataire défini pour le traitement et la distribution des demandes et d’échantillons des médecins
o Suivi mise en place avec le prestataire défini et services internes
o Rédaction et Formation process de traitement des demandes aux réseaux de Visite médicale
o Coordonne le process mis en place, s’assure du bon fonctionnement, est l’interface entre les réseaux de Visite Médicale et le service clients AZ pour le traitement et la distribution des demandes d’échantillons des médecins
(1 er semestre ) EVALUATION RÉSEAUX AUX 7 THÈMES RÈGLEMENAIRES
· Coordination et mise en place des supports de formation et d’évaluation aux 7 thèmes règlementaires.
· Suivi des résultats de l’évaluation annuelle, mise en place des sessions de rattrapages
· Suivi du renouvellement des cartes professionnelles avec la DRH
· Rédaction du bilan de l’évaluation
· Formation et évaluation annuelle des collaborateurs réseaux à partir du 1 Mars AAAA
Date Posted
22-juil.-2026
Closing Date
AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 1466 comparable Quality roles across 144 biopharma companies.
Salary context
267 of 1466 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1466 comparable roles
+ 46 more countries
Seniority mix
693 of 1466 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
1 of 1466 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
Similar opportunities
The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.
Notify me about similar jobs
Get an email when we spot other openings like this one – same job function, comparable seniority, roles you'd actually want to see.
Or follow a whole field: get every new Quality job in France, and choose locations and companies.
How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.