Technicien de Production - Centrale des Pesées / Support Matériel H/F
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About this opportunity
~Opérateur d’équipement ~Exécuter les tâches et les activités de fabrication assignées selon le calendrier de production afin de permettre la production en temps opportun du produit avec la qualité et la quantité conformément aux directives pertinentes en matière de GMP, de sécurité et d’environnement.~Opérateur de service~Exécuter les tâches et les activités de fabrication assignées selon le calendrier de production conformément aux lignes directrices pertinentes en matière de GMP, de sécurité et d’environnement.Effectuer des activités de soutien opérationnel de routine selon le processus et le calendrier de fabrication et permettre la production en temps opportun du produit avec la qualité et la quantité~Administrateur spécialiste de la documentation~L’administrateur spécialiste de la documentation gère la modification, l’édition, la distribution, l’examen et l’archivage des documents de fabrication GMP et l’édition des enregistrements batch afin de les livrer à la production dans la qualité et dans les délais. L’administrateur spécialiste de la documentation assure un ensemble de tâches administratives nécessaires au bon fonctionnement de l’unité.
Responsabilités :Réaliser les activités de fabrication et de support matériel conformément au planning de production et aux procédures en vigueur.Assurer la préparation, le nettoyage, la stérilisation et le contrôle des équipements nécessaires à la production.Compléter et vérifier les dossiers de lot et la documentation associée dans le respect des exigences BPF.Gérer l'approvisionnement des consommables et maintenir la disponibilité du matériel nécessaire aux opérations de production.Surveiller les opérations et signaler rapidement toute anomalie, dérive de procédé ou risque qualité.Effectuer les transactions de fabrication dans les systèmes informatisés (ERP, PAS-X, MES).Appliquer les règles de sécurité, d'hygiène, d'environnement et promouvoir une culture HSE exemplaire.Participer aux investigations liées aux déviations, OOS, OOE et autres événements qualité en collaboration avec les experts.Contribuer au maintien de la propreté, du rangement et des standards 5S dans les zones de production.Participer activement aux démarches d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue.Prérequis indispensables :Formation scientifique ou technique de niveau Bac à Bac+2/3 (chimie, biotechnologie, procédés industriels, agroalimentaire ou domaine équivalent).Première expérience dans un environnement industriel réglementé, idéalement pharmaceutique, biotechnologique, chimique ou agroalimentaire.Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).Maîtrise des outils informatiques courants et aptitude à travailler avec des systèmes de production informatisés.Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'équipe et forte orientation qualité et sécurité.Exigences souhaitables :Connaissances en environnement aseptique ou en fabrication pharmaceutique.Compréhension des équipements automatisés et des procédés de production industrielle.Pourquoi Novartis :Notre objectif est de réimaginer la médecine pour améliorer et prolonger la vie des patients et notre vision est de devenir l'entreprise de médicaments la plus appréciée et la plus fiable au monde. Comment pouvons-nous y parvenir ? Avec nos collaborateurs. Ce sont nos collaborateurs qui nous poussent chaque jour à réaliser nos ambitions. Participez à cette mission et rejoignez-nous !Pour en savoir plus : https://www.novartis.com/fr-fr/emploi/culture-dentrepriseVos avantages en rejoignant Novartis :Fourchette de rémunération : 20 300€ - 37 700€Une prime annuelleUn focus sur votre développement de carrièreUne démarche Qualité de Vie au Travail vous permettant de proposer des améliorations pour votre quotidienUne attention particulière portée à votre équilibre vie professionnelle / vie personnelleUne couverture sociale avancée pour vous et vos proches27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par anDifférents programmes de reconnaissance des employésEngagement envers la diversité et l'inclusion / EEO :Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.
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Salary context
793 of 3374 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 3374 comparable roles
+ 55 more countries
Seniority mix
1484 of 3374 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
21 of 3374 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.