Technicien de maintenance Production Aseptique (H/F) CDI (Chartres, Centre-Val de Loire, FR)

Chartres, France Type not listed
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About this opportunity

Souhaitez-vous intégrer une entreprise en pleine croissance ? Voulez-vous intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Si c'est le cas, vous êtes peut-être la personne que nous recherchons !

Notre opportunité est basée sur le site de production de Chartres, qui bénéficie d'un investissement massif de 2,1 milliards d'euros dans le cadre d'un programme mondial incluant d'autres sites à travers le monde. Nous proposons un contrat CDI en horaire journée.

Votre nouveau rôle

Le site de production pharmaceutique de Chartres (Eure et Loir) recherche plusieurs Techniciens de maintenance Production Aseptique (H/F) en CDI :

Vous travaillerez en zone classifiée (ZAC) et adopterez le comportement approprié à ces zones de travail.

Dans le cadre des projets et de l’exploitation des équipements, vous êtes un acteur clé de la performance et de la fiabilité des procédés. C’est une opportunité pour vous de :

Être le référent technique des équipements/procédés : support aux investigations, formation des équipes, participation aux phases de design et garantie de la conformité technique.

Piloter la maintenance préventive et curative : définition des outils nécessaires, rédaction des informations pour les SOPs, paramétrage SAP, création des plans de maintenance et gestion des pièces de rechange.

Contribuer aux phases de commissioning, qualification et validation en collaboration avec les équipes internes, fournisseurs et partenaires.

Garantir que les décisions projet assurent la performance future des équipements lors de leur mise en production.

Porter l’amélioration continue : démarches Lean, résolution de problèmes, montée en efficacité des équipements, ergonomie des postes et robustesse des procédés pharmaceutiques.

Votre nouveau département

Vous rejoindrez l’équipe de notre Directeur de Projet Aseptique qui manage plusieurs chef.fes de projets. Vous collaborerez régulièrement avec des interlocuteurs internes (ingénieurs, techniciens de maintenance, interlocuteurs internationaux) et externes (fournisseurs).

Qualités requises

Diplôme de niveau Bac/Bac+2 (type BTS ou DUT mécanique, électricité, maintenance industrielle) ou avoir une expérience équivalente.

Vous avez 3 à 5 ans d’expérience dans le domaine de la maintenance, idéalement acquise dans le milieu pharmaceutique ainsi que des comportements dans l'environnement GMP

Une maitrise des procédés de maintenance (mécanique, pneumatique, électrique, robotisation). Des connaissances des isolateurs, des process de lavage et stérilisation sont un plus.

Excellentes capacités de communication, d’analyse et de synthèse, pédagogie, esprit d’équipe, rigueur, organisation et pragmatisme.

Une capacité à lire et comprendre et rédiger de la documentation en anglais serait un plus.

Horaires :

Vous évoluerez dans une organisation en équipes alternantes, Matin (5h15-13h40) - Après-midi (13h15-21h40) - Nuit (21h15-05h40), associée à des périodes de repos planifiées (3 à 4 jours consécutifs).

Sur un cycle de 5 semaines, vous travaillerez 21 jours avec une moyenne de 4,2 jours travaillés par semaine.

Vous disposez de votre planning à l'année pour faciliter l'organisation personnelle.

Ce rythme 5X8 présente l'avantage d'un meilleur équilibre vie professionnelle et vie privée.

Travailler chez Novo Nordisk

Chaque jour, nous recherchons les solutions qui permettent de vaincre les maladies chroniques graves. Pour y parvenir, nous abordons notre travail avec détermination, curiosité constante et un engagement à trouver de meilleures voies. Depuis plus de 100 ans, ce dévouement nous a permis de bâtir une entreprise axée sur un changement durable pour la santé à long terme. Une entreprise où la diversité de pensée, l'objectif commun et le respect mutuel se conjuguent pour créer des résultats extraordinaires. Lorsque vous nous rejoignez, vous ne commencez pas simplement un emploi – vous devenez partie prenante d'une histoire qui traverse les générations

Ce que nous offrons : Chez Novo Nordisk, vous rejoindrez une entreprise internationale du secteur de la santé, dotée d’une culture unique et affichant de solides résultats. Nous proposons un apprentissage continu, le développement de carrière ainsi que des avantages adaptés à votre vie et à votre niveau professionnel.

Salaire : Pour ce poste, le salaire de base annuel (Annual Base Salary) se situe entre 29 660,00 et 47 470,00 EUR, conformément au niveau de la fonction. La position dans la grille salariale sera évaluée pendant le processus de recrutement, en fonction des compétences, de l’expérience et des connaissances pertinentes du/de la candidat(e), ainsi que de ses aptitudes.

Rémunération et avantages : En complément du salaire de base indiqué, vous aurez l'opportunité de bénéficier de primes variables (prime 5x8, prime d’assiduité, prime d’équipe, prime de nuit) à long terme ainsi que d’autres avantages sociaux selon le niveau du poste, le lieu de travail, l'activité et les références pertinentes du marché.

Contact : Intéressé.e par le poste ? Nous vous invitons à postuler directement sur notre site.

Date limite de candidature : Le poste est à pourvoir dès que possible.

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Job details

Seniority
Not listed
Function
Manufacturing & CMC
Therapeutic area
Not listed
Location
Chartres, France
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 2526 comparable Manufacturing & CMC roles across 157 biopharma companies.

2526Comparable roles tracked
2229Currently active
157Companies hiring similar roles
61Countries represented

Salary context

639 of 2526 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Sr Manufacturing Technician · Genz. Therap Product LP $2,400/yr – $3,200/yr
Highest disclosed · Executive Director, CMC Regulatory Science · ModernaTX, Inc. $224,900/yr – $404,600/yr
Peer group range $2,800 – $314,750 (median $122,900)

Where these roles are based

Top locations among the 2526 comparable roles

United States1158
India165
Germany152
Switzerland89
France88
Netherlands87

+ 55 more countries

Seniority mix

1056 of 2526 peers have a known seniority level

Senior320
Manager267
Associate129
Principal99
Associate Director90
Director86
Senior Director33
Intern/Fellow/Postdoc26
Executive/VP6

Therapeutic area mix

5 of 2526 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Rare Disease2
Vaccines & Infectious Disease1
Oncology1
Respiratory1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.