BioNTech Posted October 1, 2026

Specialist SC Data Management Process & Data Quality (m/w/d) (Mainz, RP, DE, 55131)

Mainz, Germany Type not listed
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About this opportunity

Mainz, Deutschland   |   Vollzeit   |   Job ID: 11791

Deine Rolle

Als Specialist SC Data Management Process & Data Quality (m/w/d) gestaltest und verbesserst du die Daten- und Prozesslandschaft unserer Supply Chain. Dein Schwerpunkt liegt auf der Analyse, Strukturierung und nachhaltigen Verbesserung von Datenstrukturen, Datenqualität und Geschäftsprozessen – insbesondere im Zusammenspiel mit SAP-gestützten Systemen und Prozessen.

In einem dynamischen und GxP-regulierten Umfeld arbeitest du eng innerhalb der Supply Chain sowie mit Schnittstellen wie Manufacturing und Quality zusammen. Dabei verbesserst du die Qualität von Material- und Produktions-Stammdaten und unterstützt die Weiterentwicklung von Standards, KPIs und Kontrollen.

Dein Beitrag

Analyse von Supply-Chain-relevanten Stammdaten, Datenstrukturen, Datenmodellen und Prozessabläufen zur Identifikation von Datenqualitäts-, Struktur- und Prozesslücken

Entwicklung und Implementierung von Data-Management-Prozessen, Standards und KPIs für Supply-Chain-Daten

Umsetzung nachhaltiger Maßnahmen zur Verbesserung von Datenqualität, Transparenz und Compliance

Unterstützung bei Prozessharmonisierungen und Change Initiatives in Zusammenarbeit mit Fachbereichen

Erstellung und Pflege von SOPs, Working Instructions, Governance-Dokumenten und Prozessbeschreibungen im GxP-Umfeld

Mitwirkung bei der Definition fachlicher Datenanforderungen, der Weiterentwicklung von Datenqualitätsmonitoring und Reporting sowie der Etablierung von Data-Quality-Kennzahlen

Beitrag zu Transformations- und Digitalisierungsinitiativen

Ein perfektes Match

Abgeschlossenes Studium (beispielsweise in Supply Chain Management, Wirtschaftswissenschaften, Naturwissenschaften oder Ähnliches) und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung. Alternativ eine relevante abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung

Praktische Erfahrung in Supply Chain, Master Data Management oder Prozessmanagement

Erfahrung in der Analyse und Verbesserung von Datenstrukturen, Datenqualität und Geschäftsprozessen sowie in der Entwicklung von Standards, Arbeitsanweisungen oder Governance-Strukturen

Kenntnisse im Umgang mit SAP S4/HANA, insbesondere SAP-MDM, -S2S sowie –P2P sind eine Voraussetzung, ebenso Kenntnisse in Materialstammdaten, Produktionsstammdaten sowie User Access Management. Darüber hinaus sind Erfahrungen mit TM-Systemen wünschenswert, bevorzugt vom Hersteller Alpega oder SAP. Ebenso sind Erfahrungen mit dem ERP-System GUS-OS wünschenswert

Erfahrung im GxP/GMP-regulierten Umfeld mit SOPs, Change Controls oder Compliance-Anforderungen; Veeva eQMS-Kenntnisse wünschenswert

Analytische Denkweise; Fähigkeit komplexe Anforderungen in umsetzbare Lösungen zu übersetzen

Eigenständige Arbeitsweise sowie Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Vorteile bei uns:

Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:  

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto

Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad

Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket

Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung

Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning

Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt  | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle  | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Bist du bereit für den nächsten Schritt?

Bewirb dich auf diese Stelle an unserem Standort Mainz, Deutschland. Ganz einfach über unser Online-Formular. Wende dich bei Fragen bitte an unser Talent Acquisition Team. Du erreichst uns unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (Montag bis Freitag von 13:00 bis 15:00 Uhr).

Job ID 11791 (bitte immer angeben, wenn du Fragen hast).

Mit der Einreichung Deiner Bewerbung nimmst du zur Kenntnis, dass im Rahmen des Bewerbungsverfahrens eine Backgroundcheck in Übereinstimmung mit den anwendbaren Gesetzen und Vorschriften durchgeführt wird. Wenn Du für die Stelle in Betracht gezogen wirst, wird BioNTech den Backgroundcheck durch unseren Dienstleister „HireRight“ durchführen. Du wirst von Deinem BioNTech-Recruiter entsprechend informiert.

Hinweis für Bewerbungen innerhalb Europas:

Bitte beachte, dass wenn du die im Rahmen eines Vor-Ort-Interviews angefallenen Reisekosten einreichen möchtest, wir dazu verpflichtet sind eine Sanktionslistenprüfung* durchzuführen. Diese wird durch unseren Partner HireRight durchgeführt. Voraussetzung für eine Reisekostenerstattung ist, dass diese Sanktionslistenprüfung keine Treffer ergibt. Eine Erstattung kann erfolgen, sofern diese erfolgreich abgeschlossen wird.

* Für die Sanktionslistenprüfung werden dein Vor- und Nachname sowie dein Geburtsdatum verarbeitet. Rechtsgrundlage für die Durchführung der Sanktionslistenprüfung für Positionen bei BioNTech in Europa ist BioNTechs berechtigtes Interesse. Bitte beachte, dass BioNTech die Sanktionslistenprüfung nicht durchführen wird, sofern keine Reisekostenerstattung erfolgt. Solltest du BioNTech deine Einwilligung zur Sanktionslistenprüfung nicht erteilen, können Dir keine Reisekosten erstattet werden. Dies wird Deine Bewerbung nicht beeinflussen.

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Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Mainz, Germany
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1099 comparable Quality roles across 137 biopharma companies.

1099Comparable roles tracked
950Currently active
137Companies hiring similar roles
48Countries represented

Salary context

210 of 1099 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Quality Inspector I · Johnson & Johnson $38,500/yr – $61,985/yr
Highest disclosed · Quality Assurance Specialist · Merck KGaA $65,100/yr – $976,000/yr
Peer group range $50,243 – $520,550 (median $134,100)

Where these roles are based

Top locations among the 1099 comparable roles

United States374
China57
Ireland55
Germany54
India47
Belgium42

+ 42 more countries

Seniority mix

537 of 1099 peers have a known seniority level

Manager166
Senior141
Intern/Fellow/Postdoc57
Associate46
Associate Director45
Director36
Principal21
Senior Director18
Executive/VP7

Therapeutic area mix

2 of 1099 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1
Respiratory1

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Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

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