QC Laborant, Quality Control, Bio Lab (Copenhagen, Danish Capital Region, DK)

Copenhagen, Denmark Type not listed
Notify me about similar jobs

H. Lundbeck is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

QC Laborant, Quality Control, Bio Lab

Bliv en del af vores højt specialiserede team og vær med i rejsen mod at genoprette hjernens sundhed.

Vi søger en dygtig QC Laborant med erfaring med biologiske analyser, såsom ELISA og CE, til at deltage i vores udfordrende og resultatorienterede arbejde med at udføre kvalitetskontrol af farmaceutiske bulkprodukter.

 

Din nye rolle

Du vil få en central rolle i forbindelse med etablering af vores nye laboratorium til biologiske analyser. Der vil være mange projektorienterede opgaver såsom validering og metodeoverførsler, da vi er ved at opbygge kompetencer inden for biologiske analyser, ligesom der vil være mulighed for indflydelse på, hvordan flowet i laboratoriet vil være for analyse af biologiske produkter. Sideløbende vil der også være rutinemæssige analyser af etablerede small molecules produkter.

Dit kommende team

QC er en afdeling på ca. 80 medarbejdere fordelt på 5 teams med ansvar for at udføre kvalitetskontrol relateret til Lundbecks produktion, helt fra råvarer til API’er og farmaceutiske bulkprodukter. I denne proces arbejder vi tæt sammen med produktionsfaciliteterne i Valby og Lumsås i Danmark samt vores sites i Italien, Frankrig og USA. Du bliver en vigtig del af et af vores teams, som bl.a. har ansvar for at analysere råvarer, API og bulkprodukter (både flydende sterile produkter og tabletter) fra produktionen samt at gennemføre stabilitetsanalyser på disse og udvikle/validere de analysemetoder, som vi arbejder efter. Ud over det laver vi troubleshooting i samarbejde med produktionen, og endelig er en del af vores arbejde også at metodeoverføre til partnere verden over.

Sektionerne består af en god blanding af akademikere og laboranter (der er ca. 12 medarbejdere pr. team). Du vil efter grundig onboarding dele ansvaret for teamets opgaver med dine kollegaer samt deltage i arbejdet på tværs af afdelingen.

Afdelingen er placeret i Lundbecks hovedkontor i Valby.

Hvad du bringer til teamet

Som laborant i vores nyetablerede laboratorium for biologiske analyser (ELISA, CE m.m.) vil du komme til at tage del i etablering og validering af metoder, metodeoverførsler samt varetage rutinemæssige driftsanalyser.

Derudover vil du være med til at sikre, at alle analyser opfylder myndighedernes GMP-krav.

I QC tester vi tilmed alle Lundbecks produkter hovedsageligt ved HPLC- og Dissolution-metoder samt udførelse af IR, NIR, UV og visuel inspektion. Derudover kan implementering og vedligeholdelse af analytisk udstyr fra et brugerperspektiv blive en del af dit ansvar.

Vi bestræber os på at have en stor bredde i kompetencer, og det vil også gælde for denne stilling, der kommer til at dække både biologiske analyser og analyser af mindre molekyler.

Du har følgende nødvendige kvalifikationer:

Uddannet laborant eller laboratorietekniker

Erfaring fra lignende stilling i et GMP-reguleret QC-laboratorium

Erfaring med biologiske analyser såsom ELISA og Kapillarelektroforese (Maurice), Dye immersion, Osmolaritet osv.

En positiv og dedikeret attitude

Gode samarbejdsevner

Behersker dansk og engelsk i både skrift og tale

 

Vi tilbyder

Hos Lundbeck tilbyder vi en inspirerende og innovativ kultur. Vi er nysgerrige, ansvarlige og fleksible, og vores fælles indsats er med til at forbedre livskvaliteten hos mennesker, der lever med hjernesygdomme. Vi tilbyder spændende arbejdsopgaver og udviklingsmuligheder samt initiativer med fokus på dit velvære.

Vi har brug for “every brain in the game”. Hos Lundbeck værdsætter vi den enkelte medarbejder, og vi prioriterer at skabe en inkluderende kultur og arbejdsplads. Læs mere her:

www.lundbeck.com/global/about-us/our-commitment/diversity-and-inclusion.

Dit ansættelsesforhold er omfattet af Industriens Funktionær Overenskomst og Lundbecks lokalaftaler, hvor du blandt andet vil blive omfattet af firmabetalt pensionsordning, fritvalgsordning og sundhedsforsikring. Nærmere information omkring vilkår oplyses ved en evt. jobsamtale.

 

Ansøg nu

Kan du se dig selv i jobbet? Så vil vi gerne høre fra dig. Lyder det her som dit drømmejob, men opfylder du ikke alle kvalifikationerne, så vil vi stadig gerne høre fra dig!

Upload dit CV og inkluder et par linjer om din motivation for at ansøge. Vi beder dig om ikke at inkludere et foto eller personlige oplysninger som ikke er relevante for din professionelle erfaring.

For yderligere information kontakt venligst Lotte Schmidt-Nielsen på mobil 30 83 21 65.

Vi anbefaler, at du også tager et kig på vores hjemmeside, LinkedIn og Instagram.

Ansøgninger skal være modtaget senest 20. september 2026.

Lær mere om os på www.lundbeck.com , LinkedIn eller Instagram (@h_lundbeck).

#EveryBrainInTheGame

Dette jobopslag er rettet mod enkeltpersoner, som søger en karrieremulighed hos Lundbeck . Vi engagerer selv rekrutteringsfirmaer, hvor det er hensigtsmæssigt, og altid på baggrund af en skriftlig aftale. Vi ønsker ikke at modtage uanmodede henvendelser fra rekrutteringsfirmaer i relation til vores stillingsopslag: Hvis du repræsenterer et rekrutteringsfirma, så anmoder vi dig venligst om at afstå fra at kontakte Lundbeck eller den ansættende leder direkte med forslag til kandidater. Enhver handling i modstrid med denne politik sker for egen regning og risiko – og Lundbeck accepterer ikke noget ansvar og/eller nogen betalingsforpligtelse i relation til overtrædelser af politikken.

]]>

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Copenhagen, Denmark
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1075 comparable Quality roles across 129 biopharma companies.

1075Comparable roles tracked
955Currently active
129Companies hiring similar roles
54Countries represented

Salary context

197 of 1075 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Exp Tech Quality Control · Johnson & Johnson $38,500/yr – $61,985/yr
Highest disclosed · Vice President, Quality Assurance - GMP · Exelixis Inc $315,500/yr – $366,500/yr
Peer group range $50,243 – $341,000 (median $151,100)

Where these roles are based

Top locations among the 1075 comparable roles

United States330
Ireland61
Germany55
China55
India51
Japan44

+ 48 more countries

Seniority mix

475 of 1075 peers have a known seniority level

Manager182
Senior130
Associate Director42
Director38
Principal24
Associate23
Senior Director20
Intern/Fellow/Postdoc12
Executive/VP4

Therapeutic area mix

2 of 1075 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Rare Disease1
Vaccines & Infectious Disease1

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
Novo Nordisk Hillerød, Denmark
Same function Same country
40%similar
Novo Nordisk Bagsværd, Denmark Senior Director
Same function Same country
40%similar
Novo Nordisk Bagsværd, Denmark
Same function Same country
40%similar
Novo Nordisk Søborg, Denmark Associate
Same function Same country
25%similar
Lilly Lebanon, Indiana, United States of America Principal
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

25%similar
Lilly Indianapolis, Indiana, United States of America Associate
Same function

Matched on job function only -- seniority, specialty, and location weren't confirmed as aligned.

Notify me about similar jobs

Get an email when we spot other openings like this one – same job function, comparable seniority, roles you'd actually want to see.

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
GMP Professional (Hillerød, Capital Region of Denmark, DK)
Novo Nordisk · Hillerød, Denmark · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
GCP Advisor Specialist, Clinical QA, Søborg, Denmark (Søborg, Capital Region of Denmark, DK)
Novo Nordisk · Søborg, Denmark · Associate
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Principal Scientist GMP Microbiology Lilly Medicine Foundry
Lilly · Lebanon, Indiana, United States of America · Principal
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Senior Manager, Clinical Quality Assurance
AbbVie · North Chicago, IL · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.