Merck KGaA Posted August 20, 2026

Product Compliance Manager

Tokyo, Tokyo, Japan FULL_TIME
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Merck KGaA is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう!

冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう!科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか?

エレクトロニクスでの弊社のすべての行動は、企業を支える企業になることと、デジタルリビングを発展させるという目的を実現させるためのものです。弊社は、エレクトロニクス業界、自動車業界、化粧品業界にとって、ハイテク素材、サービス、特殊化学品の信頼されるサプライヤーになるために全力を尽くしています。弊社は、勝利するための情熱を持ち、お客様のことを常に考え、好奇心を絶やさず、あきらめずに行動する個人によって構成されるグローバルなコラボレーション型組織を育てます。弊社は力を合わせて科学の新境地を開き、お客様のためにさらなる可能性を追求いたします。

-Lead  Product Compliance and Trade Compliance functions for chemical substances, ensuring global and local compliance in Japan.

-Manage Japan Product Compliance team responsible for regulatory strategy, registrations/notifications, labeling and SDS updates, product classification, and audit readiness.

-Collaborate cross-functionally with Quality Assurance, Manufacturing, Supply Chain, Product Development, Commercial teams and overseas product compliance teams to drive compliant and sustainable product lifecycle management.

-Report to Head of Product Compliance Japan.

Ensure a compliance by playing a role of chemical registration, regulatory judgement and a consultation to internal/external stakeholders.

-SDS authoring, Label creation for commercial product and sample by SAP/EHS.

-Monitor Japan chemical laws and regulations and implement a necessary action in cooperation with related departments proactively for compliance.

-Chemical registration of chemical substance control law and Industrial safety and health law.

-Annual reporting to Japanese authorities.

-Respond to customer inquiry in cooperation with Business, Global Marketing Manager, Quality departments.

-Apply and renew business licenses such as strategic goods, narcotic raw material, poisonous and deleterious substances under Japanese regulations.

-Create customs clearance report for import, make strategic goods classification for export control and assign HS code. Fulfill trade compliance management by Global Trading System. (GTS connected to SAP.)

- Support R&D activities such as New Product Introduction (NPI) and sample shipment for domestic and overseas customers by K2. (Sample shipment management workflow.)

-SAP/EHS key user role. - Japan EHS key user works closely with global data maintenance and IT teams for SAP EHS content and template updates, and solve an EHS related issue, conduct testing for modification. Participate in global ERP projects as a representative of Japan product compliance.

化学物質の製品コンプライアンスおよび貿易コンプライアンス機能を主導し、日本におけるグローバルおよびローカルの法令遵守を確保

規制戦略、登録/通知、ラベリングとSDSの更新、製品分類、監査対応を担当する日本の製品コンプライアンスチームを管理

品質保証、製造、サプライチェーン、製品開発、商業チームおよび海外の製品コンプライアンスチームと横断的に連携し、適法で持続可能な製品ライフサイクル管理を推進

日本の製品コンプライアンス部門責任者へ報告

法規制判断および内部/外部のステークホルダーへのコンサルテーションを通じて、コンプライアンスを担保する。

SAP/EHSを用いたSDS作成、商業用製品およびサンプルのラベル作成。

日本の化学物質関連法規を監視し、関係部門と協力して適切な措置を積極的に実施して法令遵守を確保。

化学物質管理法および労働安全衛生法の化学物質登録。

日本当局への年次報告。

ビジネス部門、グローバル・マーケティングマネージャー、品質部門と連携して顧客問い合わせに対応。

日本の法規制の下で戦略物品、麻薬原料、麻毒・有害物質等の事業許可を適用・更新。

輸入時の通関報告を作成し、輸出管理の戦略物品区分を行い、HSコードを割り当てる。グローバルトレードシステム(GTS)を通じて貿易コンプライアンスを実施する(GTSはSAPに接続)。

国内外の顧客向けの新製品導入(NPI)やサンプル出荷など、K2を通じたR&D活動を支援する(サンプル出荷管理ワークフロー)。

SAP/EHSの重要ユーザー。本部のグローバルデータ保守とITチームと密接に連携し、SAP EHSの内容とテンプレート更新を担当、EHS関連の問題を解決し、変更テストを実施。日本の製品コンプライアンス代表としてグローバルERPプロジェクトに参加。

私たちが提供するもの:私たちは、さまざまな背景、視点、人生経験を持つ好奇心旺盛な人々で構成されるグループです。この多様性が卓越性と革新を促進し、科学と技術のリーダーシップを強化すると信じています。私たちは、すべての人が自分のペースで成長し発展するためのアクセスと機会を創出することにコミットしています。何百万もの人々に影響を与え、誰もが人類の進歩を支持できるようにする包括性と帰属感のある文化を築くために私たちに参加してください!

今すぐ応募して、発見を促し、人類の発展を高めることに専念するチームの一員になりましょう!

Job details

Seniority
Manager
Function
Regulatory Affairs
Therapeutic area
Not listed
Location
Tokyo, Tokyo, Japan
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 205 comparable Manager Regulatory Affairs roles across 60 biopharma companies.

205Comparable roles tracked
200Currently active
60Companies hiring similar roles
29Countries represented

Salary context

66 of 205 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Regional Regulatory Manager · Merck KGaA $103,900/yr – $155,900/yr
Peer group range $129,900 – $231,700 (median $180,500)

Where these roles are based

Top locations among the 205 comparable roles

United States86
India24
Japan16
United Kingdom12
Poland11
Ireland11

+ 23 more countries

Seniority mix

205 of 205 peers have a known seniority level

Manager155
Associate Director43
Associate7

Therapeutic area mix

21 of 205 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology10
Dermatology & Aesthetics5
Immunology4
Respiratory1
Rare Disease1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.