Probenkoordinator / Mitarbeiter Probenmanagement (m/w/d)
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Befristung: 24 Monate
Wir sind Teva
Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.
Ein Tag in der Qualitätskontrolle
Als Probenkoordinator:in in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist du ein zentraler Teil unseres Probenmanagement-Teams. Du sorgst dafür, dass unterschiedlichste Proben – von Rohmaterialien über Inprozess- und Wirkstoffproben bis hin zu Arzneimitteln – zuverlässig, termingerecht und GMP-konform durch alle Stationen des Probenprozesses gelangen.
Du übernimmst Verantwortung für den gesamten Proben-Life-Cycle:
Vereinnahmung der Proben
Aliquotierung und fachgerechte Lagerung
Versand temperaturgeführter Proben an externe Auftragslabore
Dokumentation im LIMS
sowie die kontrollierte Entsorgung von Proben und Rückstellmustern
Dabei fungierst du als wichtige Schnittstelle zwischen unserer biopharmazeutischen Produktion, verschiedenen Herstellstätten und den Laborbereichen der Qualitätskontrolle. Auch im Austausch mit externen Dienstleistern – national wie international – bist du erste:r Ansprechpartner:in.
Darüber hinaus unterstützt du kaufmännische Aufgaben wie Bestellwesen und Rechnungsprüfung und leistest damit einen wertvollen Beitrag zu den administrativen Abläufen der QC.
Qualitätssichernde Tätigkeiten wie die Mitarbeit in Change Controls, Abweichungen oder CAPAs runden dein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabenfeld ab.
Wen suchen wir
Du bist
hervorragend organisiert und arbeitest eigenständig, gewissenhaft und zuverlässig
motiviert, ein breites und abwechslungsreiches Aufgabenspektrum zu übernehmen
kommunikationsstark, belastbar, flexibel und teamorientiert
Du hast
erste Berufserfahrung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA, BTA oder in einer vergleichbaren technischen Ausbildung – * idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, Apotheke, Arztpraxis oder im Gesundheitswesen
Kenntnisse der GMP-Regularien (vorzugsweise im analytischen Umfeld) oder Erfahrung mit Qualitätsmanagement-*Systemen im Gesundheitswesen
ein ausgeprägtes Organisationstalent
Freude am Arbeiten mit IT-Systemen (MS Office, LIMS-Kenntnisse von Vorteil)
gute Englischkenntnisse
Wie wir uns um Dich kümmern
Bei Teva
kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Funktion
Quality
Berichtet an
Sr Mgr Quality Control
Kontakt
Kamila Walawska
Human Resources
Arbeitest Du bereits @TEVA?
Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung.
Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 1039 comparable Quality roles across 124 biopharma companies.
Salary context
197 of 1039 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1039 comparable roles
+ 49 more countries
Seniority mix
471 of 1039 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
2 of 1039 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.