Roche Posted September 10, 2026

Praktikum für Studierende im Bereich Quality Control GMP Systems & Investigations – RiKO (ab Februar 2027, 9 - 12 Monate)

Kaiseraugst, Aargau, Switzerland FULL_TIME
Quality Intern/Fellow/Postdoc
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Roche is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

An unserem Standort in Kaiseraugst bieten wir ab Februar 2027 eine Vielzahl an spannenden Praktikumsmöglichkeiten an. Möchtest Du mehr über unseren Produktionsstandort Kaiseraugst, das RiKO-Programm sowie unsere offenen Praktikumsstellen erfahren, so besuche unsere Website mit vielen Informationen unter folgendem Link .

Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist ein Eckpfeiler im weltweiten Produktions- und Logistiknetzwerk von Roche. Über 2000 Personen sind hier beschäftigt und der Standort beherbergt den weltweit grössten und innovativsten Verpackungsbetrieb von Roche.

Die Stelle

Als Praktikant/in im Bereich Quality Control GMP Systems & Investigations am Produktionsstandort Kaiseraugst unterstützt Du das Team in vielseitigen Belangen.

In diesem Praktikum wirst Du:

Administrative Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung von Dokumenten und Listen im Rahmen des LifeCycle Managements leisten.

Das Team bzw. die Qualitätskontrolle bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen unterstützen, beispielsweise durch die Zusammenstellung von Unterlagen, als Scribe im Front Office oder auch als Back Office Support.

Prozessverbesserungen begleiten und bei der Anwendung von Lean-Production-System (LPS) und digitalen Tools zur kontinuierlichen Verbesserung mitwirken.

Unterstützung in der Ausarbeitung und Durchführung von Änderungs- und Abweichungsmanagement innerhalb des Teams.

Den Wissens- und Informationstransfer innerhalb des Squads durch die Vorbereitung von Präsentationen oder Kommunikationsunterlagen fördern.

Du unterstützt bei der Pflege von digitalen Collaboration-Tools, um die Huddle-Struktur und die Aufgabenverteilung im Team effizienter zu gestalten.

Einen Einblick in die Sicherstellung der Compliance-Richtlinien an einem modernen Produktionsstandort erhalten.

Wer Du bist

Du bist immatrikuliert oder hast Dein Studium an einer Universität oder Fachhochschule, vorzugsweise im Bereich Naturwissenschaften (z.B Biologie, Chemie, Pharmazie) oder verwandten Fachrichtungen innerhalb der letzten 12 Monate abgeschlossen und hast Interesse, deine Kenntnisse im Rahmen eines 9 - 12 -monatigen Praktikums in einer modernen Arbeitsumgebung einzusetzen, sowie die pharmazeutische Industrie kennenzulernen.

Ausserdem rundest Du Dein Profil mit folgenden Kompetenzen ab:

Du bringst eine hohe Affinität für Qualitätskontrolle, Compliance-Themen und exaktes Arbeiten in einem regulierten Umfeld mit.

Du arbeitest strukturiert und behältst auch bei administrativen Aufgaben stets den Überblick.

Du hast eine Kommunikationsstärke, bist teamorientiert und schätzt den Austausch in einem agilen, dynamischen Umfeld.

Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie über solide Basiskenntnisse in Englisch.

Ein sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen und die Bereitschaft, neue Tools kennenzulernen, zeichnen Dich aus.

Zusätzliche Information

Nicht-EU/EFTA Bürger (m/w/d) müssen der Bewerbung eine Bestätigung der Universität beilagen, dass sie im Rahmen der Ausbildung ein Pflichtpraktikum absolvieren müssen.

Eine Teilzeitanstellung oder das Schreiben einer Abschlussarbeit ist bei dieser Stelle nicht möglich.

Bewerbungsprozess

Der bevorzugte Start des Praktikums ist im Februar 2027 oder nach Vereinbarung. Bitte gib Dein präferiertes Startdatum und die gewünschte Praktikumsdauer in Deiner Bewerbung an.

Die Bewerbungsfrist endet am 9. Oktober 2026, die Vorstellungsgespräche finden vom  20. - 30. Oktober 2026 statt.

 

 

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Job details

Seniority
Intern/Fellow/Postdoc
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Kaiseraugst, Aargau, Switzerland
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 98 comparable Intern/Fellow/Postdoc Quality roles across 32 biopharma companies.

98Comparable roles tracked
94Currently active
32Companies hiring similar roles
15Countries represented

Salary context

11 of 98 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Quality Associate Scientist · Merck KGaA $25/hr – $39/hr (≈ $52,000–$81,120/yr)
Highest disclosed · Advisor, Physicochemical Properties and Compound Quality · Lilly $126,000/yr – $204,600/yr
Peer group range $66,560 – $165,300 (median $75,920)

Where these roles are based

Top locations among the 98 comparable roles

United States32
Germany18
France12
Switzerland8
Netherlands5
China4

+ 9 more countries

Seniority mix

98 of 98 peers have a known seniority level

Intern/Fellow/Postdoc59
Associate39

Therapeutic area mix

0 of 98 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

60%
Internship - Microbiology Quality Control (m/f/d)
Merck KGaA · Corsier-sur-Vevey, Vaud, Switzerland · Intern/Fellow/Postdoc
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60%
Praktikum im Bereich Quality Assurance Packaging Vials für Studierende - RiKO (ab Februar 2027, 12 Monate)
Roche · Kaiseraugst, Aargau, Switzerland · Intern/Fellow/Postdoc
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Praktikum GMP-Compliance / Critical Utilities (Basel, 12 Monate)
Roche · Basel, Basel-City, Switzerland · Intern/Fellow/Postdoc
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45%
Internship - Quality Control (Projects), Singapore (January to June/December 2027)
Glaxo Wellcome Manufacturing Pte Ltd · Tuas, Singapore · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.