Teva Pharmaceuticals Posted June 16, 2026

Praktikant (m/w/d) Prozess- und Reinigungsvalidierung für die Marke ratiopharm

Blaubeuren-Weiler, Germany Type not listed
Quality Intern/Fellow/Postdoc
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Teva Pharmaceuticals is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Wir sind Teva

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschäft unterstützt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht – wir sind bestrebt, die Bedürfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfüllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum für Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Beginn: 2027 - Start ab März, Dauer 6 Monate

Das erwartet Dich

An unseren Standorten Ulm und Blaubeuren-Weiler wird ein breites Produktportfolio an Tabletten, Salben, Nasensprays, Injektionslösungen sowie weiteren innovativen Darreichungsformen hergestellt.

Du bist Teil der Abteilung Manufacturing Science & Technology, welche sich um Validierungen, Produkttransfers, Prozessoptimierungen, Troubleshootings und weitere wissenschaftlich-technische Themen kümmert. Die Abteilung ist eine wichtige Schnittstelle zwischen der Produktion, der Qualitätssicherung und -kontrolle, dem Engineering sowie der Zulassung.

Als Praktikant der Prozess- und Reinigungsvalidierung erwarten dich folgende spannende Aufgaben:

Du hast die Möglichkeit, Einblicke in die gesamte Wertschöpfungskette eines Produkts, von der Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung, zu erlangen

Du arbeitest bei interessanten Projekten in der Validierung mit, die zur Produkt- und Prozessverbesserung sowie Effizienzsteigerung beitragen

Du erstellst und verwaltest wichtige Validierungsdokumente (Risikoanalysen, Validierungspläne, Probenzugsprotokolle und Validierungsberichte) für die Prozessvalidierung feste Arzneiformen sowie die Reinigungsvalidierung feste, halbfeste / flüssige und sterile Arzneiformen

Du unterstützt bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Probenzügen bei den festen, halbfesten / flüssigen sowie sterilen Arzneiformen

Du bewertest neue Produkte und Prozessänderungen hinsichtlich ihrer Kritikalität im Rahmen des Life-Cycle-Managements

Ebenso gehört die Aufbereitung und statistische Auswertung von Validierungsergebnissen und Prozessdaten zu Deinen Aufgaben

Du sammelst wertvolle Erfahrungen mit den Anlagen und Prozessen zur Herstellung von Arzneimitteln und nimmst an interessanten, abteilungsübergreifenden Meetings mit interdisziplinären Teams teil

Du arbeitest mit modernen Datenverarbeitungssystemen (SAP, TrackWise, etc.) und Statistiksoftware (JMP)

Das bringst Du mit

Du bist eingeschriebener Student (m/w/d) eines naturwissenschaftlichen Studiums wie bspw. der Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie, Pharmazeutischen Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studiums

Sehr gute Kenntnisse in MS-Office insb. Word und Excel setzen wir voraus

Du gehst Herausforderungen zielgerecht und fokussiert an

Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Einsatzbereitschaft und ein hoher Grad an Selbstständigkeit runden Dein Profil ab

Wie wir uns um Dich kümmern

Du bist vom ersten Tag an ein vollwertiges Mitglied eines kollegialen Teams und wirst bei deinen Aufgaben tatkräftig unterstützt und betreut. Du erhältst abteilungsübergreifend Einblicke und hast die Möglichkeit unseren abwechslungsreichen Alltag im Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung zu begleiten und mitzugestalten. Selbstverständlich bekommst Du bei uns ein Zwischen- und Abschluss-Feedback, sowie ein qualifiziertes Zeugnis.

Bei Fragen wende Dich gerne an Louisa Bock

E-Mail: LouisaMaxine.Bock@Teva.de

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

*Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.

Equal Employment Opportunity – Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

Job details

Seniority
Intern/Fellow/Postdoc
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Blaubeuren-Weiler, Germany
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 166 comparable Intern/Fellow/Postdoc Quality roles across 40 biopharma companies.

166Comparable roles tracked
152Currently active
40Companies hiring similar roles
20Countries represented

Salary context

13 of 166 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Associate Quality Control Analyst (Virology) · Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) $22/hr – $34/hr (≈ $45,302–$70,699/yr)
Highest disclosed · Advisor, Physicochemical Properties and Compound Quality · Lilly $126,000/yr – $204,600/yr
Peer group range $58,001 – $165,300 (median $83,200)

Where these roles are based

Top locations among the 166 comparable roles

United States59
France35
Germany28
Ireland7
Netherlands5
Belgium5

+ 14 more countries

Seniority mix

166 of 166 peers have a known seniority level

Intern/Fellow/Postdoc93
Associate73

Therapeutic area mix

0 of 166 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

60%
Pharmaziepraktikant*in im Bereich ICF Quality Pharma Fill and Inspection für November 2027
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Frankfurt am Main, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
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60%
Pharmaziepraktikum QC Systems (Ingelheim, Deutschland, Rheinland-Pfalz)
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Pharmaziepraktikant*in im Bereich Quality in Weimar (alle Geschlechter) (Weimar, Thüringen, DE)
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Praktikant*in im Bereich Qualitätskontrolle für 2027 (alle Geschlechter) (Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg, DE)
Bayer · Grenzach-Wyhlen, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.