Pharmaziepraktikum / Praktikum Qualitätskontrolle von Rohstoffen (Biberach, Deutschland, Baden-Württemberg)
About this opportunity
Die Stelle
Du suchst während Deines Studiums eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen, das bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde? Du möchtest Dein erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern?
Dann bewirb dich jetzt für ein Praktikum in QC Raw Material Release II
Als weltweit führendes Unternehmen für die Herstellung von innovativen Arzneimitteln bieten wir Dir bei Boehringer Ingelheim die Möglichkeit, die vielfältigen Aufgaben der Abteilung QC Raw Material Release II kennenzulernen. Dabei erhältst Du umfassende Einblicke in die Tätigkeiten eines GMP-regulierten Qualitätskontrolllabors und übernimmst Verantwortung für ein eigenes Projekt mit direktem Praxisbezug.
Die Abteilung QC Raw Material Release II ist verantwortlich für die GMP-konforme Bewertung und Freigabe von Rohstoffen für die Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel. Hierbei arbeiten wir unter anderem eng mit den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung und Supply Chain Management zusammen und leisten einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung der Produktqualität und Patientensicherheit.
Du erhältst Einblick in die folgenden Themen und Aufgabengebiete
Im Rahmen Deines Praktikums lernst Du das Umfeld eines GMP-regulierten Qualitätskontrolllabors kennen und unterstützt bei der Planung und Durchführung der Wareneingangskontrolle von Rohstoffen für die biopharmazeutische Produktion.
Du arbeitest an Digitalisierungs-, Automatisierungs- und KI-gestützten Projekten zur Weiterentwicklung von Qualitätskontrollprozessen mit.
Du unterstützt bei der Verwaltung, Analyse und Pflege von Rohstoff- und Chemikaliendaten in SAP sowie weiteren Datenbanken.
Du wirkst bei der Qualifizierung von Laborgeräten sowie der Verifizierung und Validierung analytischer Methoden zur Rohstoffprüfung mit und unterstützt bei der Erstellung qualitätsrelevanter Dokumentation.
Du analysierst bestehende Prozesse und entwickelst Verbesserungsvorschläge zur Optimierung von Laborabläufen und Datenmanagementprozessen.
Darüber hinaus bearbeitest Du eigenständig ein Projekt im Bereich Qualitätskontrolle und präsentierst die Ergebnisse dem Fachbereich.
Anforderungen
Studierende der Pharmazie im Praktischen Jahr (nach erfolgreich abgeschlossenem Zweiten Staatsexamen) oder Studierende vergleichbarer naturwissenschaftlicher Masterstudiengänge
Interesse an Qualitätskontrolle, Qualitätsmanagement und regulatorischen Fragestellungen in der pharmazeutischen Industrie
Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Teamorientiertes Arbeiten
Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
Versierter Umgang mit Word, Excel, PowerPoint
Was wir Dir bieten
Als studentische*r Praktikant*in erwartet Dich eine faire Aufwandsentschädigung (Zahlung des aktuell gültigen Mindestlohns)
Für jeden vollen Monat bei uns erhältst Du 2,5 bezahlte Freistellungstage
Ein Praktikum in Vollzeit umfasst 37,5 Stunden pro Woche
Wertvolle Praxiserfahrung in unterschiedlichen Projekten
Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Monate. Der Einstieg kann zu mehreren Terminen im Jahr erfolgen, da wir hier immer wieder Einstellungsbedarf haben. Das frühestmögliche Startdatum ist aktuell der 01.04.2027. Bitte gib Deinen gewünschten Zeitraum in der Bewerbung an.
Du willst mit uns in Kontakt treten?
Bitte wende Dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330.
Entdecke unseren Standort Biberach: http://xplorebiberach.com
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 162 comparable Intern/Fellow/Postdoc Quality roles across 48 biopharma companies.
Salary context
10 of 162 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.
Where these roles are based
Top locations among the 162 comparable roles
+ 16 more countries
Seniority mix
162 of 162 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
0 of 162 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
No peers with a known therapeutic area yet.
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.