Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Posted July 23, 2026

Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API (Insulin Wirkstoffproduktion) für Mai 2028

Frankfurt am Main, Germany Full time
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Sanofi-Aventis Deutschland GmbH is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.

Über uns:

Im Rahmen deines Praktikums wirst du in der Abteilung FBC API Validierung tätig sein. Das Validierungsteam bietet umfassende Expertise und Führung im Bereich der Prozessvalidierung für die biotechnologische Herstellung von Insulin-Wirkstoffen (API). Das Team stellt die Einhaltung aller cGMP-Anforderungen und Biologika-Standards sicher. Als Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API wirst du aktiv bei der Koordination, dem Management und der Bearbeitung verschiedener Validierungsaktivitäten mitwirken.

​Aufgabenbeschreibung

Prozessvalidierung biotechnologischer Herstellungsprozesse für Insulin-API

Reinigungsvalidierung zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards

Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen

Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Validierungsstudien

Dokumentation und Auswertung von Validierungsergebnissen

​Anforderungen & Qualifikationen

Du bist Pharmaziestudent*In und hast zum Zeitpunkt des Praktikums oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen

Du möchtest Deine fundierten Kenntnisse in den klassischen Bereichen der Pharmazie (v.a. Pharmazeutische Technologie, Qualitätssicherung, Pharmazeutische Chemie, Biotechnologie) im Bereich Validierung anwenden und vertiefen

Du hast ein hohes Interesse für biotechnologische Herstellungsprozesse und pharmazeutische Qualitätssicherung

Du verfügst über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise

Du hast ein starkes Compliance-Bewusstsein und Interesse an cGMP-Regularien

Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)

Du verfügst über eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative

Du hast sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und arbeitest präzise

Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Dir bieten

Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team

Finde vielfältige Möglichkeiten, dein Talent zu entwickeln und deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international

Wir bieten dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie

Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme

Profitiere von unserer Mobile Office Policy–Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland

Starte deine Karriere an einemattraktiven Standortin der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen

Pursue progress , discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com !

Job details

Seniority
Not listed
Function
Manufacturing & CMC
Therapeutic area
Not listed
Location
Frankfurt am Main, Germany
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 2526 comparable Manufacturing & CMC roles across 157 biopharma companies.

2526Comparable roles tracked
2229Currently active
157Companies hiring similar roles
61Countries represented

Salary context

639 of 2526 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Sr Manufacturing Technician · Genz. Therap Product LP $2,400/yr – $3,200/yr
Highest disclosed · Executive Director, CMC Regulatory Science · ModernaTX, Inc. $224,900/yr – $404,600/yr
Peer group range $2,800 – $314,750 (median $122,900)

Where these roles are based

Top locations among the 2526 comparable roles

United States1158
India165
Germany151
Switzerland89
France89
Netherlands87

+ 55 more countries

Seniority mix

1056 of 2526 peers have a known seniority level

Senior320
Manager267
Associate129
Principal99
Associate Director90
Director86
Senior Director33
Intern/Fellow/Postdoc26
Executive/VP6

Therapeutic area mix

5 of 2526 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Rare Disease2
Vaccines & Infectious Disease1
Oncology1
Respiratory1

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40%similar
Roche Penzberg, Bavaria, Germany Senior
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Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany
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Cellzome GmbH Heidelberg, Germany
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Senior Associate Proteins Bioanalytics with Mass Spectrometry Expertise (m/f/d
Roche · Penzberg, Bavaria, Germany · Senior
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Madaus GmbH · Troisdorf, Germany · Seniority not listed
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d)
Pfizer Manuf. Deutschland GmbH · Freiburg, Germany · Seniority not listed
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40%
Praktikant*in (m/w/d) - Prozessdatenverarbeitung im Rahmen eines Technologie Transfers
GSK Vaccines GmbH · Marburg, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.