Documentation Specialist (m/w/d)

#LI-HybridLocation: Schaftenau, AustriaZur Verstärkung Process Support Unit suchen wir eine engagierte, strukturierte und proaktive Persönlichkeit, die Freude daran hat, Abläufe zu koordinieren, Prozesse zu verbessern und in einem GMP-regulierten Umfeld Verantwortung zu übernehmen. In dieser vielseitigen Rolle übernehmen Sie eine zentrale Schnittstellenfunktion zwischen verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern und tragen maßgeblich dazu bei, Dokumentationsprozesse, operative Support-Aktivitäten und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen effizient und compliant umzusetzen.Wenn Sie gerne den Überblick behalten, Themen eigenständig vorantreiben und mit Ihrer organisatorischen Stärke einen wichtigen Beitrag zum reibungslosen Betrieb leisten möchten, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.Die Position kann sowohl in Vollzeit als auch in Teilzeit ausgeübt werden.

Ihr Verantwortungsbereich:Unterstützung der DP1-Organisation bei GMP-Dokumentations- und administrativen TätigkeitenKoordination der Erstellung, Überarbeitung, Prüfung und Verteilung produktionsrelevanter DokumenteBetreuung des Dokumenten-Lifecycle-Managements in GMP-relevanten SystemenNachverfolgung von Dokumentationsstatus, Freigaben und ImplementierungsfristenKoordination von Beschaffungs- und Bestellprozessen innerhalb der AbteilungUnterstützung facility-bezogener Prozesse, einschließlich Gowning, Reinigung, Lieferantenkoordination und Zusammenarbeit mit Operations, REFS sowie weiteren SchnittstellenNachverfolgung offener Maßnahmen und Sicherstellung der termingerechten UmsetzungKoordination von Onboarding-Aktivitäten für neue MitarbeitendeUnterstützung der Trainingsadministration sowie Nachverfolgung der Trainings-ComplianceIdentifikation und Umsetzung von Prozessverbesserungen zur Steigerung von Effizienz, Transparenz und GMP-ComplianceWas Sie für die Position mitbringen:Ausgeprägte Organisations- und Koordinationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, mehrere Aufgaben und Stakeholder gleichzeitig zu steuernErfahrung in der abteilungs- und funktionsübergreifenden Koordination von AktivitätenSehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie eine proaktive und zuverlässige Nachverfolgung offener ThemenStrukturierte, detailorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher EigenverantwortungFähigkeit, den Überblick über mehrere laufende Aktivitäten, Prioritäten und Fristen zu behaltenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich; gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetztGute Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen, insbesondere Excel, Word, PowerPoint und OutlookErfahrung im regulierten GMP-Umfeld; Kenntnisse in GMP-Softwareanwendungen wie CONDOR, eSOPS oder 1QEM sind von VorteilVerständnis von GMP-Dokumentationsanforderungen, Qualitätssystemen sowie idealerweise Erfahrung in der Unterstützung von ProduktionsabläufenTeamorientierte Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität, kontinuierlichem Verbesserungsdenken und Freude an operativer ExzellenzStellen Sie sich vor, was Sie bei Novartis tun könnten!Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €48.482,84/Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.Engagement für Vielfalt und Inklusion:Novartis setzt sich dafür ein, ein herausragendes, integratives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams aufzubauen, die die Patient:innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen:Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an disabilities.austria@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.