Teva Pharmaceuticals Posted August 17, 2026

Chemielaborant (m/w/d) Quality Control Raw Materials Testing (befristet)

Ulm, Germany Type not listed
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Teva Pharmaceuticals is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Befristung: 12 Monate

Wir sind Teva

Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im Bereich

Als Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle bist Du verantwortlich für die Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln gemäß den aktuell gültigen GMP-Qualitätsstandards. Du führst selbstständig Analysen nach bestehenden Prüfmethoden unter Einhaltung vorgegebener Zeitrahmen durch und stellst den qualifizierten Zustand analytischer Instrumente sicher. Darüber hinaus gewährleistest Du die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen sowie eine GMP-gerechte Dokumentation und erstellst Analyseberichte. Du wirkst aktiv an der Optimierung und Umsetzung von Laborprozessen mit und unterstützt projektbezogene Arbeitsgruppen. Zudem trägst Du zur Einhaltung und Umsetzung von EHS-Maßnahmen bei und sorgst für einen sicheren und regelkonformen Laborbetrieb.

Wen suchen wir

Du bist

verantwortungsbewusst und zeigst ein hohes Maß an Eigenverantwortung

präzise in Deiner Arbeitsweise und hast ein ausgeprägtes Auge für Details

belastbar und behältst auch unter Zeitdruck den Überblick

teamfähig und hilfsbereit im Umgang mit Kolleginnen und Kollegen

kommunikativ und bringst Dich aktiv ins Team ein

Du hast

Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation

praktische Erfahrungen im analytischen Labor unter GMP-Regulierung

fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere in der Chromatographie (HPLC, UHPLC, GC) sowie in der Spektroskopie (UV/VIS, (N)IR, RAMAN, MS) und physikalisch-chemischen Verfahren

gute MS-Office-Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit SAP, LIMS und weiterer Laborsoftware (z. B. Chromeleon, Empower)

sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wie wir uns um Dich kümmern

Bei Teva

kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)

hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)

kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)

werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)

denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Quality

Berichtet an

Group Leader Quality Control

Kontakt

Judith Horn

Human Resources

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung.

Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Ulm, Germany
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1421 comparable Quality roles across 138 biopharma companies.

1421Comparable roles tracked
1318Currently active
138Companies hiring similar roles
51Countries represented

Salary context

260 of 1421 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · QA - Stat Sort Specialist · Lilly $18/hr – $35/hr (≈ $37,482–$72,592/yr)
Highest disclosed · VP, Quality Assurance · City Therapeutics $340,000/yr – $360,000/yr
Peer group range $55,037 – $350,000 (median $123,250)

Where these roles are based

Top locations among the 1421 comparable roles

United States590
Ireland80
Germany75
France71
China60
Belgium43

+ 45 more countries

Seniority mix

672 of 1421 peers have a known seniority level

Manager195
Senior163
Intern/Fellow/Postdoc95
Associate60
Associate Director50
Director42
Principal36
Senior Director25
Executive/VP6

Therapeutic area mix

1 of 1421 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany Intern/Fellow/Postdoc
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Pharmaziepraktikant*in im Bereich ICF Quality Pharma Fill and Inspection für Mai 2027
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Frankfurt am Main, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Pharmaziepraktikum QC Systems (Ingelheim, Deutschland, Rheinland-Pfalz)
Boehringer Ingelheim · Ingelheim, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Pharmaziepraktikant*in im Bereich Quality in Weimar (alle Geschlechter) (Weimar, Thüringen, DE)
Bayer · Weimar, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Praktikant*in im Bereich Qualitätskontrolle für 2027 (alle Geschlechter) (Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg, DE)
Bayer · Grenzach-Wyhlen, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.