STADA Arzneimittel Posted October 16, 2026

CHARGEE D'ASSURANCE QUALITE SYSTEME&FOURNISSEURS (H/F) - SITE EXPLOITANT PHARMACEUTIQUE (Issy-les-Moulineaux, FR, 92130)

Issy-les-Moulineaux, France Type not listed
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About this opportunity

Prendre soin de la Santé de tous

Le groupe STADA poursuit son objectif de Prendre soin de la santé de tous en tant que partenaire de confiance dans le monde entier depuis plus de 130 ans. Fondé à l'origine par des pharmaciens, le groupe est aujourd’hui présent dans plus de 120 pays. La motivation et l’implication de ses 11 600 collaborateurs dans le monde sont sa force. Ensemble, en tant que "One STADA", nous atteignons nos objectifs ambitieux et façonnons avec succès l'avenir du groupe STADA et de ses filiales.

EG LABO – STADA Group

EG LABO, filiale française du groupe STADA est un acteur majeur des médicaments génériques avec une gamme de plus de 820 références et de l’OTC avec des marques de santé familiale à forte notoriété (Synthol®, Duofilm®, Mitosyl®, …). Présent également dans les Biosimilaires, EG LABO intervient en ville et à l’hôpital. Animés par l’atteinte de nos objectifs et guidés par les valeurs de l’entreprise, ce sont nos collaborateurs qui aujourd’hui font toute la différence. Pour accompagner notre stratégie de développement et notre croissance, nous recherchons des collaborateurs dynamiques et passionnés pour s’épanouir à nos côtés dans un environnement de travail permettant un enrichissement professionnel et propice au développement personnel.

CHARGEE D'ASSURANCE QUALITE SYSTEME&FOURNISSEURS (H/F)     

Issy les Moulineaux | France (FR)

CDD Remplacement Congé Parental 6 Mois à pourvoir immédiatement

Vous souhaitez contribuer à l’excellence qualité dans l’industrie pharmaceutique ?

Rejoignez notre équipe et participez activement à l’amélioration continue de notre système qualité, au suivi de nos partenaires et à la maîtrise de nos exigences réglementaires.

Au cœur des enjeux de conformité et de performance, vous contribuerez à garantir la qualité de nos activités, tout en collaborant avec différents interlocuteurs internes et externes.

Vos missions : contribuer à la performance et à l’excellence qualité

🔹 Piloter et faire vivre le système qualité

Participer au développement et à l’amélioration des outils d’évaluation et de pilotage du système qualité.

Contribuer à la sensibilisation et à la formation du personnel aux exigences qualité, aux procédures et aux bonnes pratiques.

Veiller à la conformité et à la cohérence de la documentation avec les exigences réglementaires et les référentiels applicables.

Participer à la gestion documentaire, au suivi des CAPA et à la mise à jour des documents qualité.

🔹 Suivre et améliorer la performance qualité

Suivre et analyser les indicateurs de performance qualité (KPIs) de votre périmètre.

Identifier les écarts et les risques, alerter votre hiérarchie et proposer des actions d’amélioration adaptées.

Contribuer au suivi des audits internes et à la vérification de la conformité des processus.

Participer à la préparation des revues de direction, des inspections pharmaceutiques, des audits externes et des audits de certification.

🔹 Accompagner et évaluer nos partenaires

Participer à la qualification, à la réévaluation et au suivi des fournisseurs, prestataires et sous-traitants.

Rédiger et mettre à jour les contrats techniques qualité (QTA).

Réaliser la revue des revues qualité produits (PQR) transmises par les fabricants.

Gérer les demandes de déclarations QP auprès des fabricants.

Examiner et valider les rapports d’audit.

Votre profil :

Vous êtes pharmacien ou ingénieur, titulaire d’un Master en Management de la Qualité, et vous souhaitez mettre vos compétences au service d’un environnement exigeant et stimulant.

Vous justifiez d’au moins un an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et disposez des compétences suivantes :

Compétences réglementaires : bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques, notamment les BPF et les BPD, ainsi que des exigences applicables aux dispositifs médicaux (règlement européen UE 2017/745 et norme ISO 13485).

Anglais professionnel et technique : niveau B1 à l’oral et B2 à l’écrit.

Esprit d’analyse et de synthèse : vous savez interpréter les données, identifier les écarts et proposer des solutions pertinentes.

Rigueur et organisation : vous gérez vos priorités avec méthode et fiabilité.

Esprit d’initiative : vous êtes force de proposition et contribuez activement à l’amélioration continue.

Ce que nous offrons :

Immersion professionnelle : Intégrez une entreprise en plein essor, à taille humaine, rattachée à un groupe international. Formez-vous et développez-vous au quotidien.

Impact positif : Contribuez à améliorer la vie des patients à travers nos segments : OTC, Biosimilaires et Génériques.

Ambiance conviviale : Travaillez dans des locaux modernes à Issy-les-Moulineaux, avec des événements internes réguliers pour renforcer les liens entre collaborateurs.

Bien-être : Accédez de manière illimitée à notre programme "Santé & Bien-être" pour vous et votre famille, ainsi qu’à des classes de conversation et une plateforme de e-learning pour perfectionner vos langues étrangères.

Certification Top Employers : Rejoignez une entreprise reconnue pour ses pratiques RH d’excellence et son engagement envers ses collaborateurs.

Commodités : Bénéficiez d’un lieu de restauration partagé pour vos déjeuners et de votre abonnement transport pris en charge à 75 %.

#LI-KS1

Pourquoi nous rejoindre ?

Ce poste vous permettra de développer votre expertise en Assurance Qualité, de travailler sur des sujets variés et transverses et de contribuer concrètement à la conformité réglementaire et à la performance qualité de nos activités.

Vous aimez les environnements exigeants, le travail collaboratif et l’amélioration continue ? Nous serions ravis de découvrir votre profil ! Adressez-nous votre candidature sur le portail jobs.stada.com. .

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Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Issy-les-Moulineaux, France
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1523 comparable Quality roles across 149 biopharma companies.

1523Comparable roles tracked
1325Currently active
149Companies hiring similar roles
53Countries represented

Salary context

248 of 1523 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · QA - Stat Sort Specialist · Lilly $18/hr – $35/hr (≈ $37,482–$72,592/yr)
Highest disclosed · VP, Quality Assurance · City Therapeutics $340,000/yr – $360,000/yr
Peer group range $55,037 – $350,000 (median $128,002)

Where these roles are based

Top locations among the 1523 comparable roles

United States608
Ireland86
Germany76
France75
China67
Belgium52

+ 47 more countries

Seniority mix

690 of 1523 peers have a known seniority level

Manager198
Senior179
Intern/Fellow/Postdoc94
Associate73
Associate Director40
Principal38
Director33
Senior Director28
Executive/VP7

Therapeutic area mix

1 of 1523 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Sr R&D Quality Assurance Engineer F/M
AbbVie · Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes · Senior
Function Therapeutic area Seniority Country
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Quality Global Visual Inspection Expert
Sanofi Winthrop Industrie · Gentilly, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
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Manager Post Market Quality Assurance F/M
AbbVie · Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Technicien Contrôle Qualité Matières Premières (F/H/X)
AbbVie · Martillac, Nouvelle-Aquitaine · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.