Abbott Posted October 10, 2026

Analyste contrôle qualité – Division des Produits pharmaceutiques établis (Victoriaville, QC)

Victoriaville, Quebec, Canada FULL_TIME
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About this opportunity

À propos d’Abbott

Abbott est un chef de file mondial de l’industrie des soins de santé qui crée des solutions scientifiques révolutionnaires visant à améliorer la santé des gens. L’entreprise est résolument tournée vers l’avenir, à l’affût des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies médicales.

Être à l’emploi d’Abbott

En étant à l’emploi d’Abbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fidèle à ce que vous êtes et vivre pleinement. Vous pourrez :

profiter de possibilités d’avancement professionnel au sein d’une entreprise internationale qui vous permettra de bâtir la carrière dont vous rêvez;

travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme étant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde dans le classement Fortune;

travailler pour une grande entreprise reconnue comme étant l’une des meilleures où travailler, notamment pour ce qui a trait à la diversité du personnel, à la conciliation travail-famille ainsi qu’à la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques.

L’occasion à saisir

Nous cherchons à pourvoir un emploi à Victoriaville, au Québec, au sein de la division des produits pharmaceutiques établis (DPE). Dans cette division, nous nous engageons à apporter les avantages de nos médicaments de confiance à un plus grand nombre de personnes dans les pays à la croissance la plus rapide du monde. Notre vaste portefeuille de médicaments génériques de marque, différenciés et de haute qualité, couvre de nombreux domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, les troubles cardiométaboliques, la gestion de la douleur et du système nerveux central, et les troubles respiratoires.

Échantillonner et analyser le produit final, les matières premières et les produits en cours de transformation et suivre les PSO pour la libération ou le rejet des matières premières, du produit final et du matériel d'emballage.

Libérer les matières premières et les matériaux d'emballage.

Respecter les règlementations (Bonnes Pratiques de Fabrication, etc.) et exigences Abbott.

Quart de travail : Jour / Soir

Ce que vous ferez

Échantillonner et analyser la matière première, les produits en cours et le produit fini conformément au programme de Contrôle Qualité.

Analyser le produit final incluant la préparation des standards pour HPLC, phase mobile et interpréter les résultats.

Préparer différentes solutions pour les analyses.

Étalonner les équipements de laboratoire comme stipulé dans les PSO.

Communiquer les informations appropriées au personnel approprié.

Conserver des dossiers appropriés sur tous les tests, procédures et résultats, y compris les études de stabilité. Informer le Superviseur CQ ou le Responsable AQ/CQ des résultats de non-conformité.

Préparer les étiquettes pour la procédure de libération des matières premières et des produits finis.

Effectuer toutes analyses dans le respect des règles de sécurité et de la pratique GMP.

Maintenir une zone propre dans le laboratoire et respecter les règles de santé et de sécurité.

Participer à la rédaction des PSO.

Toutes les autres tâches de Contrôle Qualité demandées par le Superviseur CQ ou le

Responsable AQ/CQ.

Échantillonner et effectuer les tests requis pour le contrôle environnemental et le suivi des utilitaires (eau purifié, eau douce, air comprimé).

Compétences requises

Diplôme collégial en sciences connexes (chimie, biochimie…) et bonnes connaissances en chimie, notamment en HPLC.

Au moins un an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou connexe.

Bonnes compétences informatiques (Suite Office).

Capacité à travailler dans un environnement d'amélioration continue (concept LEAN).

Suivez vos aspirations professionnelles chez Abbott pour diverses opportunités dans une entreprise qui peut vous aider à construire votre avenir et à vivre votre meilleure vie. Abbott est un employeur garantissant l'égalité des chances et engagé en faveur de la diversité des employés.

Visitez notre site www.abbott.com ou suivez-nous sur Facebook, à www.facebook.com/Abbott , et Twitter @AbbottNews et @AbbottGlobal.

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Victoriaville, Quebec, Canada
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 1369 comparable Quality roles across 143 biopharma companies.

1369Comparable roles tracked
1241Currently active
143Companies hiring similar roles
52Countries represented

Salary context

230 of 1369 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · QA - Stat Sort Specialist · Lilly $18/hr – $35/hr (≈ $37,482–$72,592/yr)
Highest disclosed · Vice President, Quality Assurance - GMP · Exelixis Inc $315,500/yr – $366,500/yr
Peer group range $55,037 – $341,000 (median $129,052)

Where these roles are based

Top locations among the 1369 comparable roles

United States554
Ireland82
China62
France58
Germany51
India50

+ 46 more countries

Seniority mix

625 of 1369 peers have a known seniority level

Manager183
Senior166
Intern/Fellow/Postdoc73
Associate68
Associate Director35
Director35
Principal30
Senior Director28
Executive/VP7

Therapeutic area mix

1 of 1369 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.