Químico analista (Posicion Temporal - 12 meses)
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Proposito General del Puesto
Garantizar que los análisis de los productos ingresados a estudio de estabilidad sean ejecutados y reportados de acuerdo con las Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas Prácticas de Documentación, así como lineamientos propios de Pfizer (Pfizer Quality Standard) y procedimientos internos.
Responsabilidades del Puesto
1. Analizar de muestras de granel, producto terminado, producto terminado en estabilidad y muestras de validación de procesos de manufactura, empaque y holding time.
Usar y ejecutar los métodos analíticos vigentes para realizar el análisis de las muestras, asegurando la ejecución analítica acorde con las Buenas Prácticas de Laboratorio y con la especificación vigente aplicable.
Realizar el registro y reporte de resultados asegurando las Buenas Prácticas de Documentación.
Ejecutar los análisis del Laboratorio utilizando el Equipo de Protección Personal correspondiente.
Notificar oportunamente cualquier falla asociada con los equipos del Laboratorio.
Notificar de manera oportuna mediante el sistema definido resultados cuestionables o fuera de especificación
Dar seguimiento a las acciones derivadas de resultados fuera de especificación
Reportar en tiempo cualquier situación relacionada observada durante los procesos de laboratorio.
Reportar los resultados analíticos de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación con el fin de garantizar la confiabilidad y trazabilidad de los mismos.
Entregar los resultados analíticos dentro del período de análisis establecido
2. Revisar resultados de análisis de muestras de granel, producto terminado, producto terminado en estabilidad y muestras de validación de procesos de manufactura, empaque y holding time.
Realizar las revisiones de los resultados analíticos de acuerdo con los lineamientos establecidos en el laboratorio
Revisar registros de acuerdo con buenas prácticas de documentación, cálculos, datos del software utilizado para la generación de resultados, registros electrónicos y trazabilidad en el sistema Audti Trail, en caso de que aplique
Revisar resultados dentro de especificación y notificar resultados fuera de especificación
Aprobar resultados través de los sistemas GMP para contar con estudios de estabilidad del producto.
3. Documentar investigaciones de laboratorio y/o resultados fuera de especificación
Documentar resultados fuera de especificación
Asegurar la correcta identificación de causas asignables a resultados fuera de especificación
Establecer acciones correctivas y preventivas para incidentes relacionados a resultados fuera de especificación.
Especificaciones – Requerimientos del Puesto
1. Escolaridad
Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniero Químico, Químico Farmacéutico Industrial o cualquier carrera relacionada a las ciencias químicas y de la salud/ Titulo y Cédula Profesional
2. Experiencia
Tiempo en la función / especialidad: 3-5 años
Experiencia total requerida: 5 años
¿En qué puestos? - Laboratorio de liberación, Laboratorio de análisis fisicoquímico de producto terminado, Laboratorio de Estabilidades, Mejora continua
3. Idiomas
Idioma: Inglés
Dominio: Intermedio (leído, escrito y hablado)
4. Otros
Manejo de Microsoft Office y Software especializado (Empower, Minitab, eQMS, gLIMS)
Sistemas de gestión ISO-14001 e ISO-45001
Buenas prácticas de Laboratorio
Buenas prácticas de documentación
Principios de Integridad de Datos
Normas mexicanas aplicables a la industria farmacéutica (Nom-059, NOM-073)
Manejo de cromatógrafo de líquidos de alta resolución
Manejo de equipo e instrumentos generales de laboratorio, espectrofotómetro UV/VIS, disolutores, durómetro, desintegrador, etc
Uso de software EMPOWER
Manejo de cromatógrafo de gases
Otros detalles
Ultimo dia para aplicar: 20 de Octubre, 2026
Work Location Assignment: On Premise
EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility
Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.
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Quality Assurance and Control
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
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Salary context
248 of 1523 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1523 comparable roles
+ 47 more countries
Seniority mix
690 of 1523 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
1 of 1523 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.