Programa de Prácticas - Calidad (Sant Cugat del Vallès, España, Barcelona)
About this opportunity
¿Te gustaría comenzar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y formar parte de nuestra comunidad de talento?
Si estás cursando el último año de tu Grado Universitario o realizando un Máster/Postgrado en áreas como Ciencias de la Salud, Ingeniería, Administración de Empresas, Comunicación, Tecnologías de la Información o similar, y te interesa iniciar tus prácticas en febrero de 2027, ¡esta es tu oportunidad!
En Boehringer Ingelheim lanzamos la nueva edición de nuestro Programa de Prácticas 2027, dirigido a personas con entusiasmo, ganas de aprender y de contribuir a nuestro propósito: mejorar la vida de las generaciones presentes y futuras.
Estamos buscando las siguientes cuatro posiciones:
1. QUALITY ASSURANCE SYSTEMS - ADMINISTRACIÓN DE EQUIPOS DE LABORATORIO
Dentro del departamento de QA Systems-Product, conocerás cómo se administran los equipos y sistemas utilizados en los laboratorios de Calidad. Con el acompañamiento del equipo, aprenderás cómo se gestionan, cualifican y mantienen los equipos analíticos, así como los sistemas que contribuyen a garantizar el cumplimiento de las normas GMP.
¿Cómo será tu día a día?
Participarás en proyectos relacionados con la administración y el mantenimiento de los equipos y sistemas de laboratorio.
Colaborarás en la planificación, el desarrollo y la actualización de los sistemas, dando soporte en la revisión de documentación y la gestión de cambios.
Aprenderás cómo se ejecutan y verifican las copias de seguridad y los procedimientos de recuperación de los sistemas.
Darás soporte en actividades de mantenimiento y monitorización, como la administración de usuarios, la revisión de audit trails y las revisiones periódicas.
Tendrás la oportunidad de conocer otros sistemas de Calidad gestionados por el equipo y de colaborar en tareas relacionadas con ellos.
2. QUALITY ASSURANCE OPERATIONS - RELEASE & STERILITY ASSURANCE
Dentro del departamento de QA Operations, darás soporte al equipo de Release & Regulatory en las actividades relacionadas con las reclamaciones de mercado y colaborarás con el equipo de Sterility Assurance en actividades vinculadas al aseguramiento de la esterilidad. Durante las prácticas conocerás los sistemas de calidad aplicados a la fabricación de medicamentos estériles, sus requisitos regulatorios y la gestión de riesgos de contaminación.
¿Cómo será tu día a día?
Aprenderás las diferentes fases de la cadena de suministro de productos farmacéuticos.
Darás soporte en la gestión de reclamaciones de mercado, con el acompañamiento del equipo.
Colaborarás en actividades relacionadas con el programa de Sterility Assurance.
Darás soporte en la revisión de documentación asociada a procesos asépticos y controles de contaminación.
Participarás junto con el equipo en actividades de análisis de riesgos de contaminación microbiológica.
Colaborarás en iniciativas de mejora continua orientadas a reforzar la cultura de calidad y esterilidad.
3. QUALITY ASSURANCE OPERATIONS - NUEVO PROYECTO
Te incorporarás al equipo de QA Operations y colaborarás en la preparación de un nuevo proyecto para la planta. Con el acompañamiento del equipo, aprenderás cómo se integra la función de Calidad en las diferentes fases de un proyecto farmacéutico, desde su planificación y transferencia de conocimiento hasta la preparación de la planta para la fabricación y comercialización del producto.
¿Cómo será tu día a día?
Aprenderás cómo se planifican y coordinan las actividades de Calidad asociadas a la incorporación de un nuevo producto en una planta farmacéutica.
Colaborarás en el seguimiento de las actividades y entregables de Calidad necesarios para preparar el proyecto y la planta.
Darás soporte en la recopilación, revisión y organización de información relacionada con procesos de fabricación, materiales, proveedores, documentación y sistemas de calidad.
Participarás en la preparación y actualización de herramientas de seguimiento, planes de acción, indicadores y documentación del proyecto.
Colaborarás en la preparación de reuniones y workshops multidisciplinares, incluyendo agendas, presentaciones, actas y seguimiento de acciones.
Tendrás la oportunidad de colaborar con áreas como Producción, Quality Control, Ingeniería, Regulatory Affairs y Supply Chain, así como con equipos globales de proyecto.
4. QUALITY ASSURANCE RELEASE & REGULATORY
Dentro del departamento de QA Operations, colaborarás con el Equipo Técnico en las actividades relacionadas con la documentación de lote y los certificados necesarios para la liberación de productos al mercado. Durante las prácticas conocerás la organización interna del área de Calidad y los compromisos vinculados con los diferentes mercados y con el cliente final.
¿Cómo será tu día a día?
Colaborarás en la gestión y el archivo de la documentación de lote y de los certificados de liberación.
Darás soporte en la introducción de los datos de las guías de proceso en las bases de datos y plataformas correspondientes.
Participarás en la recopilación y el análisis de datos, así como en el seguimiento de su implementación.
Apoyarás al equipo técnico en la creación y revisión de los documentos necesarios para la liberación de lotes al mercado.
¿Qué tipo de perfil buscamos?
Formación: Estudiante de Grado o Máster en Ciencias de la Salud, como Farmacia, Biología, Biotecnología, Química, o similar. Para la posición de Release & Regulatory se requiere formación en Farmacia y para la de QA Systems se valora también Ingeniería o Informática.
Conocimientos técnicos: Manejo de Microsoft Office, especialmente Excel, Word y PowerPoint. Para la posición de QA Systems se valorará la familiaridad con conceptos informáticos como servidores, aplicaciones, redes y ciberseguridad.
Competencias: Persona organizada, metódica y proactiva, con capacidad analítica, atención al detalle, adaptabilidad, orientación al trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación.
Idiomas: Nivel medio-alto de inglés.
Disponibilidad: Incorporación en febrero de 2027 y posibilidad de realizar un convenio de prácticas durante 12 meses aproximadamente.
¿Qué ofrecemos?
Estos son algunos ejemplos de cómo cuidaremos de ti:
Prácticas remuneradas (1.000€/mes – 40h semanales).
Un/a tutor/a en tu proceso de aprendizaje.
Comunidad de becarios que ofrece actividades para fomentar tu desarrollo.
Campus en Sant Cugat del Vallés: espacio al aire libre, smartworking, cantina, servicio de transporte (lanzadera desde estación de FGC).
Flexibilidad horaria.
Formación continua: idiomas, plataforma de formación para habilidades soft, LinkedIn Learning y mucho más.
Acceso a Wellhub (antiguo GymPass).
Si estás interesado/a en ser parte de esta nueva edición de nuestro programa de becas y cumples con estos requisitos, ¡no dudes en presentar tu candidatura!
Job details
How this role compares
Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 162 comparable Intern/Fellow/Postdoc Quality roles across 48 biopharma companies.
Salary context
10 of 162 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.
Where these roles are based
Top locations among the 162 comparable roles
+ 16 more countries
Seniority mix
162 of 162 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
0 of 162 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
No peers with a known therapeutic area yet.
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.