Merck KGaA Posted November 13, 2026

Principal Quality Engineer (Shizuoka勤務) _ Electronics

Shizuoka, Shizuoka, Japan Full time
Quality Principal
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Merck KGaA is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう!

冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう!科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか?

エレクトロニクスでの弊社のすべての行動は、企業を支える企業になることと、デジタルリビングを発展させるという目的を実現させるためのものです。弊社は、エレクトロニクス業界、自動車業界、化粧品業界にとって、ハイテク素材、サービス、特殊化学品の信頼されるサプライヤーになるために全力を尽くしています。弊社は、勝利するための情熱を持ち、お客様のことを常に考え、好奇心を絶やさず、あきらめずに行動する個人によって構成されるグローバルなコラボレーション型組織を育てます。弊社は力を合わせて科学の新境地を開き、お客様のためにさらなる可能性を追求いたします。

Principal Quality Engineer

Location: Shizuoka, Japan (On-site)

Your Role

In this pivotal role, you will shape the quality culture and drive continuous improvement across a site that supplies advanced formulation materials enabling the next generation of semiconductor technology. Working with considerable autonomy and acting as a senior technical advisor, you will lead cross-functional teams through rigorous risk reviews of abnormal events, manage statistical process control (SPC) health with disciplined analytics, and own the corrective and preventive action (CAPA) process to resolve customer issues with robust, lasting solutions.

You will be the voice of the customer within the site, holding accountability for quality performance and influencing operations, engineering, and facilities partners to adopt a predictive, prevention-focused quality mindset that matches the pace of the semiconductor industry. Beyond day-to-day quality sustaining activities, you will contribute to global quality projects, support new product introduction through risk assessments and process controls, and lead quality-related audits that identify and eliminate common sources of variation.

You will also collaborate across geographies and time zones to benchmark best practices, support cross-site quality development, and drive data-driven process optimization and manufacturing innovation that keeps pace with customers' scaling requirements.

Who You Are

Minimum Qualifications

A degree in Engineering, Chemistry, Physics, Materials Science, or a related technical discipline, or equivalent professional experience.

Six or more years of experience in chemical manufacturing, process engineering, analytical chemistry, or semiconductor fabrication.

Native-level Japanese and strong professional English proficiency, both written and spoken.

Preferred Qualifications

Experience in the semiconductor industry, ideally in fab process engineering, combined with a demonstrated ability to collaborate with and motivate diverse internal stakeholders.

Proven track record of contributing to project advancement, process improvements, and structured problem-solving using quality tools such as root cause analysis, failure mode and effects analysis (FMEA), and continuous improvement methodologies.

Moderate to advanced statistical knowledge including SPC, hypothesis testing, and multivariate modelling, with proficiency in data science or statistical software and visualization tools.

Experience with process improvement, data automation, and digitization, including scripting capabilities and familiarity with quality management systems such as ISO 9001.

Strong organizational skills, resilience in the face of complex challenges, and the flexibility to build consensus across multiple stakeholders and geographies; willingness to travel to global manufacturing and customer sites as needed.

プリンシパル・クオリティ・エンジニア

勤務地:静岡県、日本(オンサイト勤務)

あなたの役割

本ポジションは、次世代半導体技術を支える先進的なフォーミュレーション材料を供給するサイトにおいて、品質文化の醸成と継続的改善を主導する重要な役割です。高い自律性を持ち、シニア技術アドバイザーとして機能しながら、異常事象に対する厳格なリスクレビューを通じてクロスファンクショナルチームを牽引し、統計的プロセス管理(SPC)の健全性を規律ある分析によって維持するとともに、是正・予防措置(CAPA)プロセスを主導してお客様の課題を根本から解決します。

サイト内においてお客様の声を代弁する立場として、品質パフォーマンスに責任を持ち、オペレーション・エンジニアリング・ファシリティの各部門と連携しながら、半導体業界のスピードに対応できる予測型・予防型の品質マインドセットを組織全体に浸透させます。日常的な品質維持活動に加え、グローバルな品質プロジェクトへの貢献、リスクアセスメントとプロセス管理を通じた新製品導入支援、品質監査の主導による変動要因の特定・排除にも取り組みます。

また、複数の地域・タイムゾーンをまたいでクロスサイトの品質開発を支援し、ベストプラクティスのベンチマーキングやデータドリブンなプロセス最適化・製造革新を推進することで、お客様のスケーリング要件に応え続けます。

求めるスキル・経験

必須要件

工学、化学、物理学、材料科学、またはこれらに関連する技術分野の学士号、もしくは同等の実務経験。

化学製造、プロセスエンジニアリング、分析化学、または半導体製造における6年以上の実務経験。

日本語ネイティブレベル、および業務上の英語コミュニケーション能力(読み書き・会話)。

歓迎する要件

半導体業界(特にファブプロセスエンジニアリング)における経験と、多様な社内ステークホルダーとの協働・動機づけの実績。

根本原因分析、故障モード・影響解析(FMEA)、継続的改善手法などの品質ツールを活用した構造的問題解決、プロジェクト推進、プロセス改善の実績。

統計的プロセス管理(SPC)、仮説検定、多変量モデリングなどの中級〜上級レベルの統計知識、および統計・データサイエンスソフトウェアや可視化ツールの活用経験。

プロセス改善、データ自動化、デジタル化の経験(スクリプティング能力を含む)、およびISO 9001などの品質マネジメントシステムに関する知識。

複雑な課題に対する高い組織力・レジリエンス・合意形成力、および複数のステークホルダーや地域をまたいで柔軟に対応できる能力。グローバルな製造・顧客サイトへの出張対応が可能であること。

私たちが提供するもの:私たちは、さまざまな背景、視点、人生経験を持つ好奇心旺盛な人々で構成されるグループです。この多様性が卓越性と革新を促進し、科学と技術のリーダーシップを強化すると信じています。私たちは、すべての人が自分のペースで成長し発展するためのアクセスと機会を創出することにコミットしています。何百万もの人々に影響を与え、誰もが人類の進歩を支持できるようにする包括性と帰属感のある文化を築くために私たちに参加してください!

今すぐ応募して、発見を促し、人類の発展を高めることに専念するチームの一員になりましょう!

Job details

Seniority
Principal
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Shizuoka, Shizuoka, Japan
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 267 comparable Principal Quality roles across 58 biopharma companies.

267Comparable roles tracked
254Currently active
58Companies hiring similar roles
31Countries represented

Salary context

74 of 267 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Associate Quality Control Chemist, Senior (Data Review) · Merck KGaA $25/hr – $39/hr (≈ $52,000–$81,120/yr)
Highest disclosed · Director, Design Validation & Learning, Biotherapeutics · Lilly $193,500/yr – $338,800/yr
Peer group range $66,560 – $266,150 (median $134,666)

Where these roles are based

Top locations among the 267 comparable roles

United States145
Ireland20
United Kingdom12
China10
Switzerland9
Japan8

+ 25 more countries

Seniority mix

267 of 267 peers have a known seniority level

Senior188
Director47
Principal32

Therapeutic area mix

0 of 267 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

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Johnson & Johnson Chiyoda, Japan Director
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AstraZeneca Kita-ku, Osaka, Japan Director
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

60%
Principal Quality Engineer - Formulations_ Electronics (Shizuoka)
Merck KGaA · Shizuoka, Shizuoka, Japan · Principal
Function Therapeutic area Seniority Country
50%
【AstraZeneca】【JOPS】Associate Quality Director,External Quality
AstraZeneca · Kita-ku, Osaka, Japan · Director
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
50%
【AstraZeneca】【Q&SC】Senior Compliance Specialist,GQP品質保証部
AstraZeneca · Kita-ku, Osaka, Japan · Senior
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
45%
Principal Quality Assurance Validation Specialist, Sterility
Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) · Renss, United States · Principal
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.