Praktikum: Biotechnologische Produktion (Single-Use und Antibody-Drug-Conjugate Technologie) ab Februar in Basel für 12 Monate

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

An unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Praktikumsmöglichkeit an. Im Bereich Basel Drug Substance Manufacturing stellen wir in der hybriden Single Use (SUT) und der Antibody Drug Conjugate (ADC) Produktionsanlage Wirkstoffe zur Krebstherapie her. Diese biotechnologischen Prozesse finden mit Hilfe von hochautomatisierten Anlagen unter Einhaltung von Current Good Manufacturing Practices (cGMP) statt. Als Praktikant/in in der Produktion arbeitest Du mit hoher Selbstständigkeit an Optimierungs- und Verbesserungsprojekten und lernst dabei, wie die GMP Produktion von Anfang bis Ende funktioniert.

Die Möglichkeit

Durchführung und Unterstützung von interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung.

Prozessabläufe analysieren und Optimierungsmöglichkeiten ausarbeiten.

Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen, wie Qualität, Engineering, Manufacturing Science & Technology.

Aktive Mitgestaltung und Vorantreiben von Digitalisierungsprojekten zur Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Produktionsprozesse.

Mitarbeit bei der Bearbeitung von Ursachenanalysen im Rahmen von Prozessabweichungen und bei der Implementierung der zugehörigen Massnahmen.

Kennenlernen und Unterstützen von Routineaufgaben (z.B. Dokumentenpflege, Rohdatenauswertung, usw.).

Mitarbeit an Compliance- und SHE Themen sowie kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) und Unterstützung Materialmanagement.

Die GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation ihrer Aufgaben im Bereich mit Fokus auf Qualität des Produktes und der Prozesse.

Wer Du bist

Du bist derzeit in einem Bachelor- oder Masterstudiengang vorzugsweise in den Bereichen Naturwissenschaften (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Life Sciences) oder im Bereich des Ingenieurwesens (z.B. Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik) eingeschrieben oder Du hast Dein Studium innerhalb von 12 Monaten vor dem Startdatum abgeschlossen.

Proaktives Teilen von Wissen mit exzellenten Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten .

Gute Kenntnisse von MS Office (Word, Excel, PowerPoint) und von Google Applikationen (Drive, Docs, Tabellen, Präsentationen) - eine generelle IT-Affinität (z. B. Interesse an Automatisierungen mittels Google Skripten) wird vorausgesetzt.

Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse.

Bewerbungsprozess

Bitte lade deinen Lebenslauf sowie eine Immatrikulationsbescheinigung (falls du aktuell studierst) oder dein Abschlusszeugnis (falls du dein Studium bereits abgeschlossen hast) mit deiner Bewerbung hoch.

Aufgrund von Vorschriften müssen Nicht-EU/EFTA-Bürger als Teil der Bewerbungsunterlagen eine Bescheinigung der Universität vorlegen, aus der hervorgeht, dass ein Praktikum verpflichtend ist, sowie die Dauer des Pflichtpraktikums. 

Zusätzliche Information

Bitte beachte, dass diese Stelle rein als praktisches Praktikum ausgelegt ist. Das Schreiben einer akademischen Abschlussarbeit parallel dazu ist daher leider nicht möglich.

Der bevorzugte Starttermin für dieses Praktikum ist Februar 2027 oder nach Vereinbarung.

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

 

 

Who we are

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