Teva Pharmaceuticals Posted August 25, 2026

Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Germany & Austria

Ulm, Germany Type not listed
Regulatory Affairs Intern/Fellow/Postdoc
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Teva Pharmaceuticals is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Wir sind Teva

Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Sei auch Du ein Teil davon und wachse mit uns!

Lust auf ein spannendes Praktikum mit einem 360°-Einblick in die Pharmaindustrie?

Beginn zum Sommersemester 2027 (April/Mai), Dauer 6 Monate

Wir bei Teva suchen genau dich!

Das erwartet Dich in Regulatory Affairs

Sei dabei und mach mit, wenn wir Zulassungsverfahren, Änderungsprojekte und Verlängerungen strategisch planen und umsetzen.

Tauche ein in Recherche-Aktivitäten, bearbeite und verbessere Packungsbeilagen, um sicherzustellen, dass sie klar und verständlich sind.

Arbeite eng mit verschiedenen Abteilungen wie Qualitätssicherung, Pharmakovigilanz, Portfoliomanagement, Marketing, Labeling und Artworks zusammen.

Knüpfe Kontakte und kommuniziere schriftlich und telefonisch mit Kollegen weltweit.

Das bringst Du mit

Du bist Pharmaziestudent (m/w/d) mit abgeschlossenem zweitem Staatsexamen oder studierst ein naturwissenschaftliches oder gesundheitsbezogenes Fach? Du begeisterst dich für rechtliche und regulatorische Themen – von der Zulassungsstrategie bis zur Packungsbeilage? Dann werde Teil unseres Teams!

Das bringst Du außerdem noch mit

Du bist fit in MS Office und sprichst gutes Deutsch und Englisch.

Du gehst Herausforderungen zielgerichtet und fokussiert an.

Du lernst schnell, bist engagiert und bringst Eigeninitiative mit.

Du bist motiviert, arbeitest gerne im Team und bist selbstständig.

Wie wir uns um Dich kümmern

Ab dem ersten Tag deines Praktikums wirst du in ein kollegiales Umfeld aufgenommen und bist ein fester Teil unseres Teams. Du tauchst in die Welt der Arzneimittelzulassung ein und erhältst durch Hospitationen in verschiedenen Abteilungen auch wertvolle Einblicke in andere Bereiche der pharmazeutischen Industrie. – Dein 360° Blick!

Du übernimmst eigenverantwortlich spannende Aufgaben, während dir deine Kolleg:innen jederzeit mit Rat und Tat zur Seite stehen. Eine starke Feedbackkultur, flexible Arbeitszeiten und eine unterstützende Teamatmosphäre sind für uns selbstverständlich. Die praktischen Erfahrungen, die du bei uns sammelst, sind eine wertvolle Vorbereitung für dein drittes Staatsexamen Pharmazie und legen den Grundstein für deine weitere berufliche Entwicklung.

Bei Fragen wende Dich gerne an Louisa Bock

Louisamaxine.bock@teva.de

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung.

Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

Job details

Seniority
Intern/Fellow/Postdoc
Function
Regulatory Affairs
Therapeutic area
Not listed
Location
Ulm, Germany
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 37 comparable Intern/Fellow/Postdoc Regulatory Affairs roles across 20 biopharma companies.

37Comparable roles tracked
35Currently active
20Companies hiring similar roles
17Countries represented

Salary context

None of this role's 37 tracked peers disclose a salary range yet.

Where these roles are based

Top locations among the 37 comparable roles

United States11
France5
Germany4
India4
Bulgaria1
Portugal1

+ 11 more countries

Seniority mix

37 of 37 peers have a known seniority level

Intern/Fellow/Postdoc24
Associate13

Therapeutic area mix

2 of 37 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology1
Rare Disease1

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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

60%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Berlin, Germany Intern/Fellow/Postdoc
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Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Berlin, Germany Intern/Fellow/Postdoc
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50%similar
BioNTech Mainz, Germany Associate
Same function Adjacent seniority Same country
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Bayer Indianola, United States Intern/Fellow/Postdoc
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

60%
Pharmaziepraktikant*in im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für Mai 2028
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Berlin, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
50%
Associate Global Regulatory Affairs (12 Month Fixed-Term Contract) (Mainz, RP, DE, 55116)
BioNTech · Mainz, Germany · Associate
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
45%
Postdoctoral Regulatory Affairs Fellow - Policy and Intelligence (Ridgefield, CT, United States, Connecticut)
Boehringer Ingelheim · Ridgefield, Connecticut, United States · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
45%
Postdoctoral Fellow Regulatory Affairs - Chemistry, Manufacturing & Control (Ridgefield, CT, United States, Connecticut)
Boehringer Ingelheim · Ridgefield, Connecticut, United States · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.