Pfizer Pharma GmbH Posted July 27, 2026

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs

Berlin, Germany Full time
Regulatory Affairs Intern/Fellow/Postdoc
Notify me about similar jobs

Pfizer Pharma GmbH is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Weltweit arbeiten Kolleg:innen bei Pfizer jeden Tag daran das Wohlbefinden, die Prävention, die Behandlungs- und Heilungschancen gegen die schwerwiegenden Erkrankungen unserer Zeit zu verbessern und voranzubringen. Einen Unterschied für alle zu machen, die sich auf uns verlassen, daran arbeiten wir seit mehr als 175 Jahren.

Derzeit suchen wir Dich zum 1. November am Standort Berlin als:

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs

Dauer: 6 Monate

Praktische Ausbildung von Apothekern gem. §4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelinformation. Vermittelt werden die Grundlagen der europäischen Arzneimittelzulassung. Im Rahmen der Ausbildung wird im Austausch mit anderen Funktionen ein Einblick in die Arbeitsweise eines global tätigen Unternehmens vermittelt und die beruflichen Möglichkeiten für Pharmazeuten aufgezeigt. Ziel ist die möglichst eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Prozesse und Projekte in Deutschland (und Österreich) unter fachlicher Anleitung eines Regulatory Managers (Fachreferent) oder Senior Regulatory Managers (Teamleiter).

Das erwartet Dich:

Wir bieten dir mit unserem Praktikum die Möglichkeit, während der sechs Monate einen Bereich mit vielseitigen Tätigkeitsgebieten kennenzulernen und wertvolle praktische Erfahrungen zu sammeln. Dabei wirst du vom ersten Tag an aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommst u.a. einen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten des Bereichs Regulatory Affairs. Einblicke aus dem Alltag unserer Pharmazeut:innen im Praktikum findest du hier: https://www.youtube.com/watch?v=Qe7O-hI5lQM

Arzneimittelinformation/Labelling:

Unterstützung bei der Sicherstellung der Compliance aller in Deutschland und Österreich zugelassenen Arzneimittel mit dem Zulassungsbescheid und dem CDS

Unterstützung bei der Neuerstellung und kontinuierliche Anpassung aller gesetzlich vorgeschrieben Dokumente der Arzneimittelinformation wie FI, GI, primäre und sekundäre Packmittel.=

Unterstützung bei der Pflege der Informationstexte im Globalen Dokumentenmanagementsystem

Pflege und Auswertung von bereichsspezifischen Datenbanken

Unterstützung bei der Neuzulassung und Pflege von Arzneimitteln und Medizinprodukten:

Unterstützung bei der Prüfung, Einreichung und Pflege der für einen validen Zulassungsantrag erforderlichen Unterlagen

Unterstützung bei der Durchführung der europäischen und nationalen Zulassungsverfahren in Zusammenarbeit mit GRS

Unterstützung bei der Bearbeitung von Anfragen der BOB.

Eigenständige Projektarbeit:

Eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Teilprojekte

Bearbeitung von Projekten im Bereich der Organisations- und Prozessentwicklung

Informationsbeschaffung und –verteilung

Erstellen von Präsentationsunterlagen

Selbstverständlich sind für uns eine faire Vergütung nach dem Tarifvertrag IG BCE sowie eine ansprechende Altersvorsorge und viele weitere attraktive Benefits.

Wir freuen uns über Deine Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Immatrikulationsbescheinigung & Dateien wie Zeugnisse u.ä.).

Bitte gib an, zu welchem Zeitpunkt du dein Zweites Staatsexamen voraussichtlich erhalten wirst.

​Weiterführende Informationen erhälst Du auf unserer Website unter: Arbeiten bei Pfizer Deutschland sowie in unserem PhiP-Erklärvideo: Dein Pharmaziepraktikum bei Pfizer in Berlin - YouTube

Work Location Assignment: On Premise

„ Breakthroughs   that   change   patients ’   lives “   - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von   PatienInnen   verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.

Überzeugt?

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen ( Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse   u.ä.     können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).

Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.

Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.

Inklusion von Menschen mit Behinderungen

Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!


Pfizer endeavors to make www.pfizer.com/careers accessible to all users. If you would like to contact us regarding the accessibility of our website or need assistance completing the application process and/or interviewing, please email disabilityrecruitment@pfizer.com. This is to be used solely for accommodation requests with respect to the accessibility of our website, online application process and/or interviewing. Requests for any other reason will not be returned.

 Um mehr über zulässige und unzulässige Anwendungen von KI im Rekrutierungsprozess zu erfahren, lesen Sie bitte unsere Richtlinien zur Nutzung von KI durch Kandidatinnen und Kandidaten auf Pfizer Careers .


Support Services

Job details

Seniority
Intern/Fellow/Postdoc
Function
Regulatory Affairs
Therapeutic area
Not listed
Location
Berlin, Germany
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 28 comparable Intern/Fellow/Postdoc Regulatory Affairs roles across 13 biopharma companies.

28Comparable roles tracked
26Currently active
13Companies hiring similar roles
11Countries represented

Salary context

None of this role's 28 tracked peers disclose a salary range yet.

Where these roles are based

Top locations among the 28 comparable roles

United States8
France5
Germany4
India4
Bulgaria1
Lebanon1

+ 5 more countries

Seniority mix

28 of 28 peers have a known seniority level

Intern/Fellow/Postdoc18
Associate10

Therapeutic area mix

2 of 28 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology2

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

60%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Berlin, Germany Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority Same country
60%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority Same country
60%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Berlin, Germany Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority Same country
60%similar
Teva Pharmaceuticals Ulm, Germany Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority Same country
45%similar
Roche Singapore, Central Singapore, Singapore Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority
45%similar
Boehringer Ingelheim Ridgefield, Connecticut, United States Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority

Notify me about similar jobs

Get an email when we spot other openings like this one – same job function, comparable seniority, roles you'd actually want to see.

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

60%
Pharmaziepraktikant*in im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für Mai 2028
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Berlin, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
60%
Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Germany & Austria
Teva Pharmaceuticals · Ulm, Germany · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
45%
Postdoctoral Regulatory Affairs Fellow - Product Strategy (Ridgefield, CT, United States, Connecticut)
Boehringer Ingelheim · Ridgefield, Connecticut, United States · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
45%
Postdoctoral Regulatory Affairs Fellow - Product Labeling Content (Ridgefield, CT, United States, Connecticut)
Boehringer Ingelheim · Ridgefield, Connecticut, United States · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.