Manager Environmental Permits/all genders/
About this opportunity
Über die Stelle
Unser Team:
Die Abteilung HSE Germany unterstützt alle Organisationseinheiten von Sanofi in Frankfurt und Berlin mit unterschiedlichen HSE Services, wie z. B. betriebliches Umweltmanagement und Genehmigungsmanagement.
Wir sind ein Team mit klarer Aufgaben- und Rollenverteilung, transparenter und ehrlicher Kommunikation und den gemeinsamen Zielen, den Umweltfußabdruck des Unternehmens, seiner Prozesse und Produkte zu verringern, Compliance sicherzustellen und unsere Arbeitsabläufe einfacher und effektiver zu gestalten.
Über Sanofi:
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Hauptaufgaben:
Ansprech- und Kontaktperson für die Umwelt- und Genehmigungsbehörde; Bearbeitung und Nachverfolgung von Behördenanfragen, sowie Management von Behördeninspektionen.
Sicherstellung der rechtzeitigen und vollständigen Beantragung von Genehmigungen und Anzeigen nach geltenden Umweltgesetzen, insbesondere der erforderlichen Konzessionen nach BImSchG und GenTG bei Neuanlagen, wesentlichen Änderungen oder Stilllegungen.
Koordinierung und Anleitung von Projektteams bestehend aus verschiedenen internen und externen Experten in Bezug auf die Umsetzung der Genehmigungsstrategie des gesamten Projekts unter Berücksichtigung der Projektdimensionen, Umweltauswirkungen und internen Umsetzungsvorgaben
Wahrnehmen und Vertreten der Betreiberinteressen im Projektverlauf z. B. bei behördlichen Erörterungsterminen und Öffentlichkeitsbeteiligung in Genehmigungsverfahren.
Entwicklung und Verfolgung von Strategien zum gesetzeskonformen Genehmigungsmanagement von bio- und gentechnischen Anlagen der SADG unter Berücksichtigung von Chancen und Risiken.
Eigenverantwortliche Nachverfolgung von Regelwerksänderungen zum Bundesimmissionsschutzgesetz (BImschG), Gentechnikgesetz (GenTG) und der Hessischen Bauordnung (HBO), sowie Berichterstattung über für SADG wesentliche Änderungen und Beratung zu erforderlichen Anpassungen aufgrund der Änderungen.
Mitwirkung in internen und externen Gremien u. a. durch Entwicklung von Strategien zur einfachen und (kosten-)effizienten Umsetzung der geltenden Regelwerke unter Wahrnehmung und Vertretung der Betreiberinteressen.
Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation des gesamten Genehmigungsbestandes der betreuten Anlagen und Betriebe, sowie Archivierung der Originaldokumente samt elektronischer Ablage; Koordinierung des Zugriffs auf diese Unterlagen.
Über dich
Ausbildung und Berufserfahrung
Master bzw. Diplom (Uni, FH oder TU) in naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtungen, insbesondere Umwelt-Technik, Biotechnik, oder Chemie, gerne mit Spezialisierung in Umweltrecht oder vergleichbar
Weiterbildung zum Umweltschutzbeauftragten oder internem Auditor nach ISO 14001
Kompetenzen
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten
Überzeugendes, freundliches Auftreten, gekonntes Vertreten des eigenen Standpunktes
Teamfähigkeit, Agilität sowie hohe Kundenorientierung und Dienstleistungsmentalität
Eigenständiges, systematisches und vorausschauendes Arbeiten
Wille zur strikten Einhaltung von Projektzeitplänen durch konsequente Priorisierung und Durchführung von Aktivitäten
Fähigkeit zum präzise und stringente Ausdruck von komplexen naturwissenschaftlich-technischen Sachverhalten in Textform
Hohes Verantwortungsbewusstsein
Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten
Kenntnisse und Erfahrungen mit Genehmigungs- und Anzeigeverfahren nach BImSchG, GentTG, HBO, etc.
Kenntnis der gesetzlichen, sowie der unternehmensinternen Regelwerke und Anforderungen im Bereich Umweltschutz bzw. Genehmigungen von Vorteil
Sehr gute Microsoft Office - Kenntnisse
Sprachen
Deutsch in Wort und Schrift
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Warum solltest du dich für uns entscheiden?
Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.
Pursue progress , discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com !
The salary range for this position is :€85.572,00 - €128.340,00 Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Facilities & Administration role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 82 comparable Manager Facilities & Administration roles across 33 biopharma companies.
Salary context
20 of 82 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.
Where these roles are based
Top locations among the 82 comparable roles
+ 15 more countries
Seniority mix
82 of 82 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
0 of 82 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
No peers with a known therapeutic area yet.
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.