Laborant QK Biosimilars (w/m/d) (Bad Vilbel, HE, DE, 61118)
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Unser Auftrag ist seit dem ersten Tag klar: Als vertrauenswürdiger Partner für die Gesundheit der Menschen zu sorgen. Dieses Versprechen leitet jeden unserer Schritte – jede Entscheidung und jeden Beitrag – mit dem Ziel, Leben zu verbessern und einen echten Mehrwert zu schaffen.
Mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Consumer Healthcare, Generika und Spezialmedikamente gestalten mehr als 11.750 Mitarbeitende weltweit die Zukunft der STADA Group, um zum bevorzugten Partner für Patient:innen, Gesundheitsfachkräfte und Geschäftspartner zu werden.
Du hast Lust, Teil eines dynamischen, internationalen Teams zu werden und gemeinsam mit uns zu wachsen? Dann bewirb Dich jetzt als:
Laborant QK Biosimilars (w/m/d)
Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Quality | Berufserfahrene
Was Dich erwartet
Eigenverantwortliche Durchführung und fachliche Bewertung anspruchsvoller physikalisch-chemischer und chromatographischer Analysen gemäß GMP-Vorgaben und geltenden Prüfvorschriften
Bearbeitung und wissenschaftliche Bewertung von OOS-, OOT- und OOE-Ergebnissen, Abweichungen und CAPAs, einschließlich Ursachenanalysen und analytischem Troubleshooting
Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen, Methodenverifizierungen und Methodentransfers sowie fachliche Bewertung der Ergebnisse
Erstellung und Revision von SOPs, Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen sowie Validierungs-, Transfer- und weiteren GMP-relevanten Dokumentationen
Fachliche Unterstützung, Schulung und Mentoring von Labormitarbeitern sowie Bereitstellung analytischer Expertise bei Audits und Behördeninspektionen
Aktive Mitwirkung bei der Optimierung analytischer Methoden, Laborprozesse und Qualitätsstandards sowie bei der Einführung neuer Technologien und Digitalisierungslösungen
Wen wir suchen
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA bzw. vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige praktische Erfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Analytik im GMP-Umfeld
Fundierte Kenntnisse chromatographischer und elektrophoretischer Verfahren (HPLC/UPLC, SEC-HPLC, UV/Vis, CE und cIEF)
GMP-Kenntnisse, sowie Erfahrung mit Methodentransfers, OOS, Abweichungen und Ursachenanalysen
Ausgeprägtes analytisches Verständnis und eine strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit LIMS und gängiger Labor- und Office-Software
Was wir bieten
Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung
Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote
Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen pro Woche (abhängig vom Stellenprofil)
Job-Ticket für das RMV-Gebiet
Job-Bike
Zuschuss zur Kinderbetreuung
Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung
Zahlreiche attraktive Zusatzleistungen wie Zukunftsbetrag für Tarifmitarbeiter, Gruppenunfallversicherung, Alterszusatzversorgung und Altersvorsorge Chemie-Pensionsfonds
Bezuschusste Kantine
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser Bewerber-Portal . Unter jobs.stada.com findest Du außerdem zahlreiche weitere Stellenausschreibungen, denn wir sind immer auf der Suche nach motivierten Talenten, die mit ihrer Expertise und Persönlichkeit unser Team verstärken. Hast Du Fragen zur Stelle? Dann sende gerne eine Nachricht an recruiting@stada.de . Wünsche nach Teilzeit werden individuell geprüft.
Bei STADA leben wir eine Kultur, in der Individualität und Wachstum Hand in Hand gehen, denn deine Entwicklung treibt unseren gemeinsamen Erfolg voran. Unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung schätzen wir Einzigartigkeit als Quelle kreativer Ideen, vielfältiger Erfahrungen und innovativer Stärke. Unser Fokus liegt auf Chancengleichheit, respektvoller Zusammenarbeit und der Förderung eines inklusiven Arbeitsumfelds. #LI-DH1
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Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Job details
How this role compares
Computed from every other active Drug Discovery & Preclinical Research role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 871 comparable Drug Discovery & Preclinical Research roles across 85 biopharma companies.
Salary context
333 of 871 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 871 comparable roles
+ 25 more countries
Seniority mix
631 of 871 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
116 of 871 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.