Werkstudent Regulatory Affairs Germany (w/m/d) (Bad Vilbel, HE, DE, 61118)

Bad Vilbel, Germany Type not listed
Regulatory Affairs Intern/Fellow/Postdoc
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STADA Arzneimittel is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

„Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ – Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.

Rund 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA. Gemeinsam befinden wir uns auf einer spannenden Wachstumsreise und möchten die Zukunft von STADA erfolgreich gestalten.

Du hast Lust, Teil eines dynamischen, internationalen Teams zu werden und gemeinsam mit uns zu wachsen? Dann bewirb Dich jetzt als:

Werkstudent Regulatory Affairs Germany (w/m/d)   

Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet | Portfolio & Product Development   | Praktika / Studenten

Was Dich erwartet

 

Du pflegst genehmigte Produktinformationstexte in der Zulassungsdatenbank ein und verlinkst diese mit anderen Systemen

Du prüfst die in der Fachinformation genannten Packungsgrößen und gleichst diese mit den hinterlegten Daten in der Zulassungsdatenbank ab

Du bereinigst invalide Packungsgrößen

Du bist zuständig für die Anlage, Vorbereitung und Übertragung von xEVMPD-Einreichungen an die EMA-Datenbank

Du übernimmst die Bearbeitung und Dokumentation negativer Rückmeldungen der EMA in enger Abstimmung mit den zuständigen Fachbereichen

Du bist zuständig für Erstellung, Nachverfolgung und Abschließen von EMA-Support-Tickets

Du unterstützt bei der Sicherstellung einer hohen Datenqualität und regulatorischen Compliance

Wen wir suchen

 

Du studierst ein Fach der Naturwissenschaften oder Pharmazie

Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Du hast Freude an strukturierten Arbeiten in Datenbanksystemen und elektronischen Workflows

Du besitzt idealerweise Grundkenntnisse in der Bedienung von Datenbanken

Du verfügst über Eigenmotivation zur Fehlersuche und -behebung, auch in technischen Übertragungsprotokollen

Du besitzt die Fähigkeit zur Aufgabenpriorisierung und Projektkoordination

Die Stelle ist auf 3 Monate befristet

Was wir bieten

Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung

Eine attraktive branchenübliche Vergütung abhängig vom akademischen Grad (€ 21,75 - 24,14)

Arbeitszeiten flexibel gestaltbar in Vereinbarkeit mit Deinen Vorlesungszeiten

Job-Ticket für das RMV-Gebiet

Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung

Bezuschusste Kantine

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser Bewerber-Portal . Unter jobs.stada.com findest Du außerdem zahlreiche weitere Stellenausschreibungen, denn wir sind immer auf der Suche nach motivierten Talenten, die mit ihrer Expertise und Persönlichkeit unser Team verstärken. Hast Du Fragen zur Stelle? Dann sende gerne eine Nachricht an recruiting@stada.de .  Wünsche nach Teilzeit werden individuell geprüft.

STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigen. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes. #LI-DH1

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Job details

Seniority
Intern/Fellow/Postdoc
Function
Regulatory Affairs
Therapeutic area
Not listed
Location
Bad Vilbel, Germany
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 10 comparable Intern/Fellow/Postdoc Regulatory Affairs roles across 8 biopharma companies.

10Comparable roles tracked
9Currently active
8Companies hiring similar roles
10Countries represented

Salary context

1 of 10 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Peer group range $129,100 – $129,100 (median $129,100)

Where these roles are based

Top locations among the 10 comparable roles

Singapore1
Turkey1
Philippines1
Hungary1
Australia1
United States1

+ 4 more countries

Seniority mix

10 of 10 peers have a known seniority level

Associate8
Intern/Fellow/Postdoc2

Therapeutic area mix

0 of 10 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

45%similar
Roche Singapore, Central Singapore, Singapore Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority
45%similar
Boehringer Ingelheim Istanbul, Turkey Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority
35%similar
Pfizer Inc. (Philippines) Makati City, Philippines Associate
Same function Adjacent seniority
35%similar
Roche Budapest, Pest, Hungary Associate
Same function Adjacent seniority
35%similar
Sandoz New South Wales (NSW), Australia Associate
Same function Adjacent seniority
35%similar
Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) Tarrytown, United States Associate
Same function Adjacent seniority

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

45%
Intern- Regulatory Affairs
Roche · Singapore, Central Singapore, Singapore · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
35%
Regulatory Labelling Associate (Maternity cover)
Roche · Budapest, Pest, Hungary · Associate
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
35%
Associate Regulatory Affairs Lifecycle Management - Medical Devices (London, GB, SW11 7BW)
Perrigo · London, United Kingdom · Associate
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
35%
Regulatory Affairs Associate
Dr. Reddy's Laboratories · Hyderabad, , India · Associate
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.