Werkstudent Regulatory Affairs Germany (w/m/d) (Bad Vilbel, HE, DE, 61118)
About this opportunity
„Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ – Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.
Rund 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA. Gemeinsam befinden wir uns auf einer spannenden Wachstumsreise und möchten die Zukunft von STADA erfolgreich gestalten.
Du hast Lust, Teil eines dynamischen, internationalen Teams zu werden und gemeinsam mit uns zu wachsen? Dann bewirb Dich jetzt als:
Werkstudent Regulatory Affairs Germany (w/m/d)
Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet | Portfolio & Product Development | Praktika / Studenten
Was Dich erwartet
Du pflegst genehmigte Produktinformationstexte in der Zulassungsdatenbank ein und verlinkst diese mit anderen Systemen
Du prüfst die in der Fachinformation genannten Packungsgrößen und gleichst diese mit den hinterlegten Daten in der Zulassungsdatenbank ab
Du bereinigst invalide Packungsgrößen
Du bist zuständig für die Anlage, Vorbereitung und Übertragung von xEVMPD-Einreichungen an die EMA-Datenbank
Du übernimmst die Bearbeitung und Dokumentation negativer Rückmeldungen der EMA in enger Abstimmung mit den zuständigen Fachbereichen
Du bist zuständig für Erstellung, Nachverfolgung und Abschließen von EMA-Support-Tickets
Du unterstützt bei der Sicherstellung einer hohen Datenqualität und regulatorischen Compliance
Wen wir suchen
Du studierst ein Fach der Naturwissenschaften oder Pharmazie
Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Du hast Freude an strukturierten Arbeiten in Datenbanksystemen und elektronischen Workflows
Du besitzt idealerweise Grundkenntnisse in der Bedienung von Datenbanken
Du verfügst über Eigenmotivation zur Fehlersuche und -behebung, auch in technischen Übertragungsprotokollen
Du besitzt die Fähigkeit zur Aufgabenpriorisierung und Projektkoordination
Die Stelle ist auf 3 Monate befristet
Was wir bieten
Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung
Eine attraktive branchenübliche Vergütung abhängig vom akademischen Grad (€ 21,75 - 24,14)
Arbeitszeiten flexibel gestaltbar in Vereinbarkeit mit Deinen Vorlesungszeiten
Job-Ticket für das RMV-Gebiet
Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung
Bezuschusste Kantine
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser Bewerber-Portal . Unter jobs.stada.com findest Du außerdem zahlreiche weitere Stellenausschreibungen, denn wir sind immer auf der Suche nach motivierten Talenten, die mit ihrer Expertise und Persönlichkeit unser Team verstärken. Hast Du Fragen zur Stelle? Dann sende gerne eine Nachricht an recruiting@stada.de . Wünsche nach Teilzeit werden individuell geprüft.
STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigen. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes. #LI-DH1
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Job details
How this role compares
Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 10 comparable Intern/Fellow/Postdoc Regulatory Affairs roles across 8 biopharma companies.
Salary context
1 of 10 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.
Where these roles are based
Top locations among the 10 comparable roles
+ 4 more countries
Seniority mix
10 of 10 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
0 of 10 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
No peers with a known therapeutic area yet.
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.