Stagiaire USP - Stage en Bioproduction 6 mois (F/H/X)
About this opportunity
Company Description
AbbVie s'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique. Suivez @abbvie sur X , Facebook , Instagram , YouTube , LinkedIn et Tik Tok .
Job Description
Stage de 6 mois (1er semestre 2027) – Intégration et qualification de bioréacteurs single use 2 000 L
Au sein de l’équipe de production USP (Upstream Processing), vous participerez à l’intégration de deux nouveaux bioréacteurs de 2 000 L dans une zone de production industrielle.
Ce projet s’inscrit dans un environnement biopharmaceutique exigeant, soumis à des standards élevés en matière de qualité, de sécurité, de performance industrielle et de conformité réglementaire. Vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec les équipes Production, MSAT, Qualification/Validation, Qualité, Maintenance et Ingénierie.
Dans le cadre de ce stage, vos principales missions seront les suivantes :
Participer à l’intégration de deux bioréacteurs de 2 000 L au sein de la zone de production ;
Contribuer à la préparation et au suivi des activités nécessaires à leur mise en service ;
Participer aux activités de qualification des équipements et à la vérification de leur adéquation avec les besoins de production ;
Rédiger, mettre à jour et/ou déployer la documentation associée à l’utilisation des bioréacteurs, notamment les procédures opératoires ;
Participer à la définition et à l’optimisation des conditions d’utilisation des équipements ;
Recueillir, analyser et synthétiser les données issues des essais et des activités de qualification ;
Identifier les éventuelles difficultés opérationnelles et contribuer à la mise en œuvre de plans d’amélioration ;
Collaborer avec les différents services impliqués dans le projet ;
Présenter les résultats, conclusions et recommandations auprès des équipes concernées.
Les missions pourront être adaptées en fonction de l’avancement du projet et des priorités du site.
Qualifications
Profil recherché
Étudiant(e) en dernière année d’école d’ingénieur ou en formation équivalente, avec une spécialisation en biotechnologies, génie des procédés, bio-ingénierie ou domaine connexe ;
Intérêt pour les procédés de production biopharmaceutique et les opérations de culture cellulaire ;
Sensibilité aux problématiques d’intégration, de qualification et de mise en service d’équipements industriels ;
Bonnes capacités d’analyse et de synthèse ;
Rigueur, organisation et autonomie ;
Goût pour le travail en équipe et les interactions avec des interlocuteurs de différents métiers ;
Bonnes qualités rédactionnelles, notamment pour la rédaction de documents opérationnels ;
Maîtrise du français et bon niveau d’anglais professionnel.
La connaissance des environnements de production biopharmaceutique, des exigences GMP ou d’outils d’analyse de données tels qu’Excel serait appréciée.
Ce stage vous donnera l’opportunité de :
Découvrir les enjeux liés à l’intégration de bioréacteurs à grande échelle en zone de production ;
Acquérir une expérience concrète en qualification et mise en service d’équipements biotechnologiques ;
Développer vos compétences en rédaction de procédures et de documentation industrielle ;
Participer à l’optimisation de l’utilisation d’équipements au cœur d’un procédé de production biotech;
Évoluer dans un environnement industriel multidisciplinaire et fortement réglementé.
Additional Information
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
Job details
How this role compares
Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 339 comparable Intern/Fellow/Postdoc Manufacturing & CMC roles across 56 biopharma companies.
Salary context
70 of 339 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.
Where these roles are based
Top locations among the 339 comparable roles
+ 19 more countries
Seniority mix
339 of 339 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
6 of 339 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
Similar opportunities
The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.
Notify me about similar jobs
Get an email when we spot other openings like this one – same job function, comparable seniority, roles you'd actually want to see.
Or follow a whole field: get every new Manufacturing & CMC job in France, and choose locations and companies.
How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.