Servier Posted November 4, 2026

STAGIAIRE Case Processing Officer (H/F) (GIF-SUR-YVETTE, FR, 91190)

GIF-SUR-YVETTE, France Type not listed
Pharmacovigilance Intern/Fellow/Postdoc
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Servier is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».

Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.

Nous ? 22 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou

www.servier.com

Votre mission/impact :

En tant que Case Processing Stagiaire, vous participerez activement aux activités du département de Global Safety Case Processing, dans un contexte d’innovation et transformation.

Vos principales responsabilités incluront (avec la surveillance des Case Processing Coordinateurs et Case Processing Manager):

Soutien à la supervision de la gestion opérationnelle des cas de pharmacovigilance externalisée auprès de 2 plateformes et de la veille bibliographique, contribuant à assurer la conformité réglementaire de la notification des effets indésirables sur l'ensemble du portefeuille de produits :

Contrôle qualité hebdomadaire du traitement des cas (saisie des données, codage, rédaction des narratifs) par les plateformes.

Contrôle qualité des narratifs de cas d'études cliniques fournis par les plateformes pour inclusion dans le rapport d'étude clinique.

Réconciliation des cas de pharmacovigilance avec les partenaires (SDEA) et des cas avec la base de données clinique externalisée auprès des plateformes.

D’autres activités de soutien reliées à la gestion des cas de Pharmacovigilance.

Votre profil :

Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par un environnement réglementaire strict avec une grande attention aux détails et une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique.

Compétences requises :

Formation académique en Santé/Sciences : actuellement inscrit ou récemment diplômé en : Pharmacie (5ème/6ème année), Master en Pharmacovigilance, Médecine ou Sciences de la Vie.

Hardskills : Connaissance des outils de pharmacovigilance (si possible) et maîtrise de Microsoft Office. Niveau B2 minimum de l’anglais.

Softskills : esprit d’équipe, assertivité, organisation, bonne communication et initiative

Pourquoi nous rejoindre ? #HappyTrainees

Nos étudiants sont nos meilleurs ambassadeurs. Nous sommes 1er au classement France HappyTrainees et de nouveau 2ème au classement mondial HappyTrainees 2026.

Epanouissement professionnel, esprit de collaboration, équilibre vie pro-vie perso sont au cœur de notre proposition d’expérience.

En intégrant notre équipe, vous bénéficiez de :

Projets enrichissants et stimulants

Tuteurs engagés pour un accompagnement personnalisé

La convivialité avec des événements et une ambiance de travail dynamique (ex : Campus Welcome Session, séminaires, ateliers de développement personnel, …).

Avantages :

Télétravail jusqu’à 8jours par mois en fonction de l’activité

Horaires flexibles

Accès gratuit à la Salle de sport dans nos locaux (coaching individuel, machines et cours collectifs)

Accès gratuit aux sept lignes de navette Servier

Certification Well Platinum (bien-être des employés et respect de l’environnement)

Informations pratiques

Site : Servier Paris-Saclay R&D Institute, Gif-sur-Yvette (91)

Durée : 6 mois

Date de début : Q1 2027

Type de contrat : Stage conventionné

Accessibilité : Site accessible aux personnes en situation de handicap

Comment postuler ?

Envoyez-nous votre candidature en répondant à nos offres, accessibles sur le site jobs.servier.com . Vous aurez l’opportunité de rencontrer notre équipe lors d’un processus en deux étapes : un entretien avec nos managers, suivi d’un entretien avec nos référentes RH.

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer !

#MovedByYou

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.

Job details

Seniority
Intern/Fellow/Postdoc
Function
Pharmacovigilance
Therapeutic area
Not listed
Location
GIF-SUR-YVETTE, France
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Pharmacovigilance role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 19 comparable Intern/Fellow/Postdoc Pharmacovigilance roles across 11 biopharma companies.

19Comparable roles tracked
15Currently active
11Companies hiring similar roles
13Countries represented

Salary context

2 of 19 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Drug Safety Associate II · Exelixis Inc $104,500/yr – $148,000/yr
Highest disclosed · Drug Safety Associate III · Exelixis Inc $130,500/yr – $185,000/yr
Peer group range $126,250 – $157,750 (median $142,000)

Where these roles are based

Top locations among the 19 comparable roles

China4
United States3
Taiwan2
Singapore1
Germany1
United Kingdom1

+ 7 more countries

Seniority mix

19 of 19 peers have a known seniority level

Associate10
Intern/Fellow/Postdoc9

Therapeutic area mix

1 of 19 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology1

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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

60%similar
Ipsen Pharma (SAS) Paris, France Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority Same country
45%similar
Teva Pharmaceuticals Ulm, Germany Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority
45%similar
Boehringer Ingelheim Winnersh, United Kingdom Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority
45%similar
Johnson & Johnson Horsham, United States Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority
45%similar
Boehringer Ingelheim Istanbul, Turkey Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority
45%similar
IQVIA Dalian, China Intern/Fellow/Postdoc
Same function Same seniority

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

60%
Stagiaire Pharmacovigilance et Infomed
Ipsen Pharma (SAS) · Paris, France · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
45%
Oncology Global Medical Safety Intern
Johnson & Johnson · Horsham, United States · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
45%
Pharmacovigilance Intern
Roche · Sabana Norte, San Jose, Costa Rica · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
35%
Pharmacovigilance Associate II
BMS Services Sp. z o.o. · Warsaw, Poland · Associate
Function Therapeutic area Adjacent seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.