Merck KGaA Posted September 26, 2026

Responsable Affaires Réglementaires (F/H)

Lyon, Rhone, France Full time
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About this opportunity

Exprimez votre talent avec nous !

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète.

Votre rôle :

Rattaché au Directeur des Affaires Réglementaires France, vous rejoignez une équipe experte et contribuez à la gestion d’un portefeuille diversifié de médicaments matures et innovants.

Vous êtes le référent réglementaire d’un portefeuille de produits commercialisés en France et accompagnez leur maintien ainsi que leurs évolutions tout au long de leur cycle de vie. Vous garantissez l’optimisation des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) dans le respect des exigences de l’ANSM et de la réglementation européenne. Vous pilotez les soumissions réglementaires locales, notamment les variations, renouvellements, changements administratifs et activités liées au Module 1.

Vous participez aux lancements de nouveaux produits et accompagnez les équipes projet à chaque étape réglementaire clé. Vous veillez à la conformité des articles de conditionnement et des documents associés, tout en assurant une veille réglementaire proactive et l’évaluation de ses impacts.

En tant que Pharmacien expérimenté, vous contribuez à certaines activités déléguées du Pharmacien Responsable, notamment la revue, l’approbation et la certification des communications promotionnelles et non promotionnelles destinées aux professionnels de santé. Partenaire stratégique des équipes Marketing, Médicales, Qualité et Globales, vous coordonnez les activités réglementaires et favorisez l’alignement des stratégies locales et internationales.

Basé au siège à Lyon, vous bénéficiez d’une forte visibilité, d’une réelle autonomie et de l’opportunité d’influencer des sujets stratégiques dans un environnement à taille humaine et en constante évolution.

Qui vous êtes :

Vous êtes Docteur en Pharmacie et êtes inscriptible auprès de l'Ordre afin d'exercer les activités pharmaceutiques requises en France.

Vous justifiez d’au moins sept années d’expérience en Affaires Réglementaires dans l’industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.

Vous maîtrisez les procédures d’enregistrement des médicaments aux niveaux national et européen ainsi que les exigences applicables au marché français.

Vous êtes autonome dans la gestion d’un portefeuille réglementaire et savez piloter des projets complexes en respectant les priorités et les délais.

Vous avez idéalement contribué au lancement de produits et à des projets réglementaires à forts enjeux.

Une expérience dans la revue de matériels promotionnels et non promotionnels ou dans des activités relevant de la responsabilité pharmaceutique constitue un atout significatif.

Vous faites preuve de rigueur, d’esprit d’analyse, de collaboration et d’influence dans un environnement matriciel.

Vous maîtrisez le français et l’anglais professionnel, à l’écrit comme à l’oral, et êtes à l’aise dans un contexte international.

Ce que nous offrons : nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons variés et de perspectives et d'expériences de vie diverses. Nous croyons que cette diversité stimule l'excellence et l'innovation, renforçant ainsi notre capacité de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à des opportunités de développement et pour que chacun avance à son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun d’accompagner le progrès humain !

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe dont la vision est de stimuler les découvertes pour élever l'humanité !

Job details

Seniority
Not listed
Function
Regulatory Affairs
Therapeutic area
Not listed
Location
Lyon, Rhone, France
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 407 comparable Regulatory Affairs roles across 100 biopharma companies.

407Comparable roles tracked
394Currently active
100Companies hiring similar roles
43Countries represented

Salary context

116 of 407 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Peer group range $115,000 – $380,750 (median $205,000)

Where these roles are based

Top locations among the 407 comparable roles

United States165
India34
Japan28
United Kingdom25
Poland21
Ireland20

+ 37 more countries

Seniority mix

332 of 407 peers have a known seniority level

Manager128
Director64
Associate Director43
Senior38
Intern/Fellow/Postdoc19
Senior Director16
Executive/VP12
Associate9
Principal3

Therapeutic area mix

38 of 407 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology18
Rare Disease7
Immunology4
Vaccines & Infectious Disease3
Dermatology & Aesthetics2
Neuroscience2
Cardiovascular / CVRM2

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40%similar
Ipsen Innovation (SAS) Paris, France Executive/VP
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Glaxo Wellcome Production S.A.S. Evreux, France
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Sanofi Winthrop Industrie Gentilly, France Intern/Fellow/Postdoc
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Roche Paris, France
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Vice President, Head of Global Regulatory Operations
Ipsen Innovation (SAS) · Paris, France · Executive/VP
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
stage 6 mois affaires réglementaires cmc
sanofi aventis Recherche et Développement · Gentilly, France · Intern/Fellow/Postdoc
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Director, Advisory Compliance H/F
Amgen S.A.S. · Paris, France · Director
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Sr Regulatory Affairs Manager- DIA
Lilly · Shanghai, Shanghai, China · Manager
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.