Bayer Posted October 24, 2026

Qualifizierungsexpert*in (alle Geschlechter) (Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, DE)

Leverkusen, Germany Type not listed
Notify me about similar jobs

Bayer is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.

Qualifizierungsexpert*in (alle Geschlechter)

Du sorgst mit strukturierter Qualifizierung und GMP-konformer Dokumentation dafür, dass Produktions- und TGA-Anlagen sowie Räumlichkeiten regelkonform genutzt werden können. Dabei entwickelst Du Qualifizierungsstrategien weiter und hältst relevante Dokumente aktuell, nachvollziehbar und audit-ready. Wenn Du Qualität aktiv mitgestalten und eigenverantwortlich in einem regulierten Umfeld arbeiten möchtest, freuen wir uns auf Deine Bewerbung.

DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

Du erstellst GMP-Dokumente für Qualifizierungen und Periodic Reviews, darunter Risikoanalysen, Qualifizierungspläne sowie IQ-, OQ- und PQ-Pläne

Du planst und koordinierst Qualifizierungs- und Requalifizierungsprüfungen für Produktions- und TGA-Anlagen sowie Räumlichkeiten

Die fachgerechte Durchführung und nachvollziehbare Dokumentation der Prüfungen stellst Du zuverlässig sicher

Du entwickelst konzeptionelle Lösungen und optimierst bestehende Qualifizierungsstrategien

Du verwaltest qualitätsrelevante Dokumente mit MS Office, ValGenesis, IQMS, SAP und Basics

Aktualität, Vollständigkeit und Audit-Readiness der Dokumentation behältst Du jederzeit im Blick

Du arbeitest eng mit interdisziplinären Teams zusammen und stimmst Qualifizierungsaktivitäten zielgerichtet ab

WAS DICH AUSZEICHNET

Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder Chemikant*in, idealerweise ergänzt durch eine Meisterqualifikation

Du bringst mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion von Feststoffen mit, insbesondere im GMP-regulierten Umfeld

Fundierte Erfahrungen in der GMP-konformen Qualifizierung und Dokumentation setzt Du sicher in der Praxis ein

Du verfügst über fundierte MS-Office-Kenntnisse und arbeitest routiniert mit Dokumentationssystemen wie ValGenesis, IQMS und SAP

Du überzeugst durch eine eigenverantwortliche, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Flexibilität, Lernbereitschaft und eine proaktive, pragmatische Lösungsorientierung zeichnen Dich aus

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Die Stelle ist für 24 Monate befristet zu besetzen.

WAS WIR ANBIETEN

Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig!

Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen 4.486€ und 4.899€ pro Monat (Vollzeit) zzgl. Jahresbonus, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld/13. Monatsgehalt. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung.

Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lernmöglichkeiten wie LinkedIn Learning und unserer Sprachlernplattform Education First.

Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir.

Nachhaltige Mobilität bekräftigen wir, durch klimafreundliche Mobilitätsoptionen wie Jobticket und geleastes Dienstrad.

Spannende Vorteile und Zugang zu Rabatten von mehr als 150 Marken erhältst du mit unserem Corporate-Benefits-Programm.

Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen.

Be You. Be Bayer.

#LI-AMSEMEA

DEINE BEWERBUNG

Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

Standort:            ​ ​ ​   Leverkusen ​

​ ​ Division: ​               Pharmaceuticals ​

Referenzcode:      892993 ​

]]>

Job details

Seniority
Not listed
Function
Other / Corporate Functions
Therapeutic area
Not listed
Location
Leverkusen, Germany
Employment type
Not listed

How this role compares

Computed from every other active Other / Corporate Functions role in our database, not just this employer's listings.

We don't have enough classified peer data for this role yet, so there's no comparison to show. This happens when a posting's title/category doesn't match any taxonomy rule -- it's excluded rather than compared against the wrong peer group.

Notify me about similar jobs

Get an email when we spot other openings like this one – same job function, comparable seniority, roles you'd actually want to see.