Maintenance Engineer (m/w/d) Mechanical Integrity/Autoclaves

Wir sind Teva

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschäft unterstützt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht – wir sind bestrebt, die Bedürfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfüllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum für Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im Bereich

Werde Teil der Gruppe der Betriebsingenieure bei der TEVA Biotech mit seinen spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten, um die kontinuierliche Verfügbarkeit bzw. Funktionsfähigkeit unsere biopharmazeutischen Produktions- und Nebenanlagen am Standort Ulm sicherzustellen.

Arbeite mit an der Gestaltung leaner interner Prozesse und der Entwicklung/Roll out von Tools für Wartungs- und Ersatzteil-Management.

Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten:

Selbstständiges Abstimmen, Koordinieren, Beauftragen sowie Überwachen von internen und externen Dienstleistern in Bezug auf Wartung und Instandhaltung, Reparatur und Umbau von Prozess- und Nebenanlagen der Produktionsgebäude am Standort Ulm

mit Fokus auf überwachungsbedürftigen Anlagen und Autoklaven

dabei Berücksichtigung gültiger Arbeitsanweisungen sowie EHS- und GMP-Vorgaben,

Sicherstellung der kontinuierlichen, hohen Anlagenverfügbarkeit und -Funktionsfähigkeit bei reproduzierbare Qualität im Verantwortungsbereich inkl. Durchführung von Optimierungsprojekten für eine bessere Effizienz und Reliability

Erstellen von Wartungsdokumenten unter Berücksichtigung von Hersteller- und Arbeitssicherheitsanforderungen sowie GMP-Anforderungen und ALCOA+ Prinzipien

Selbständiges Bearbeiten von Compliance Tasks resp. qualitätssichernden Vorgängen wie Abweichungs-, OOS- und Änderungsmeldungen und Folgemaßnahmen in Bezug auf Prozessanlagen

eigenverantwortliches Absolvieren von Schulungen zur Erlangung erforderlicher Qualifikation für jeweilige Tätigkeiten

Durchführung von Schulungen für interne und externe Dienstleister zur Erlangung erforderlicher Qualifikation für entwaige Tätigkeiten

Abstimmung und Koordination von Dienstleistern für technische Prüfungen von überwachungsbedürftigen Anlagen (z.B. hinsichtl. DRGL) sowie Mitwirken bei der Prüfung überwachungspflichtiger Anlagen im Technik-/ und Produktionsbereich

als Projektingenieur Mitarbeit an Projekten zu Beschaffung/Implementierung neuer bzw. Umbau bestehender Prozessanlagen (von Feasibility, Konzept, Spezifikation über Design, Inbetriebnahme, Qualifizierung bis Validierung), dabei Erstellung bzw. Prüfung von relevanten Design-Dokumenten unter Berücksichtigung eines GMP-gerechten Anlagendesigns und Compliance-Vorgaben

gelegentliche In- und Auslandsreisen für Konzept-Besprechungen, bzw. FATs und/oder Zwischenabnahmen

Unterstützung der Gruppe Maintenance/Engineering bei der Budget- und Maßnahmenplanung

Teilnahme und Repräsentation der Abteilung an internen und externen Audits sowie Behörden-Inspektionen als SME für alle technischen und regulatorischen Fragestellungen rund um die Produktionstechnik

Unterstützung der Abteilung Maintenance als 2nd Level Support für kurzfristige Störungsbeseitigungen

Teilnahme an der Rufbereitschaft der Abteilung Engineering

Wen suchen wir

Du bist

Zuverlässig, selbständiges und zielorientiert

Kommunikations-/teamfähig und hast eine analytische und strategische Denken- sowie eine pragmatische Handlungsweise

Führungserfahren im Umgang mit Dienstleistern und durchsetzungsstark bei Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern

Du hast

ein Studium im Ingenieurwesen (Diplom, Master, Bachelor) oder eine Ausbildung als Techniker/Meister (m/w/d) mit entsprechender Weiterbildung im Bereich Bioverfahrens- oder Pharmazeutische Technik, Biotechnologie, Life Sciences, Mechanical Engineering oder vergleichbar erfolgreich abgeschlossen

Langjährige (+5) Berufserfahrung im GxP-Umfeld der Biotech- und/oder Biopharma-Branche. Vergleichbare Aufgaben sind dir bekannt und wurden bereits erfolgreich und zuverlässig von Dir gelöst

Theoretische und praktische Erfahrung aus der (bio)pharmazeutischen oder chemischen Produktionsindustrie sind wünschenswert

Kenntnisse im Bereich der relevanten cGMP Regularien und Guidelines

Grundkenntnisse in MSR-Technik und Automation sowie ein erstklassiges Verständnis von technischen Abläufen hinsichtlich Prozessen, Produkten und Produktionsanlagen im biotechnologischen pharmazeutischen Umfeld

Erfahrung im Projektengineering und Projektmanagement

MS Office Kenntnisse

Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)

Erfahrung in der Rolle des Betriebs- bzw. Projektingenieurs (von Vorteil)

Erste Erfahrungen in der Anlagenautomatisierung, -Qualifizierung und –Validierung (von Vorteil)

Gute SAP-Kenntnisse (von Vorteil)

Umgang mit gängigen CAD-Tools (von Vorteil)

VT2- Zeugnis und Weiterbildung zur befähigten Person nach Druckgeräterichtlinie (von Vorteil)

Wie wir uns um Dich kümmern

Bei Teva

kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)

hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)

kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)

werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)

denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Engineering

Berichtet an

Manager Maintenance/Engineering

Kontakt

Judith Horn

Human Resources

Arbeitest du bereits @TEVA?

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben:   Interne Karriereseite

*Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.

Employment Opportunity Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.