INTERIM - Chargé(e) de projets Transfert Analytique H/F (Toulouse, France, Haute-Garonne)
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Notre Entreprise
Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.
Boehringer Ingelheim Animal Health France s’engage pour améliorer la santé animale. Avec plus de 10 000 collaborateurs dans le monde, la division Santé Animale de Boehringer Ingelheim propose des produits sur plus de 150 marchés et est présent dans 99 pays.
Le site industriel de Toulouse (composé de 450 personnes) produisant des formes sèches, injectables, formes externes et principes actifs biologiques, recrute Un(e) Chargé(e) de projets transfert analytique en mission d’intérim pour une durée de 8 mois.
A noter, dans le cadre de ce recrutement, vous serez contacté(e) par une de nos agences partenaires.
Tâches et Responsabilités
Dans le cadre de votre mission intérimaire, vous serez amené(e) à :
Participer aux réunions du projet avec l’équipe de Toulouse de manière régulière et être le représentant du contrôle qualité dans l’équipe projet afin de piloter les activités liées.
Définir les stratégies analytiques de transfert afin de garantir l’implémentation de nouvelles méthodes performantes et QC-friendly. Être en lien avec la conformité règlementaire afin de définir la stratégie analytique de dépôt correspondante.
Optimiser si besoin les méthodes analytiques avant internalisation.
Préparer et coordonner les différents transferts des méthodes analytiques (rédaction ou vérification de protocoles puis rédaction ou vérification de rapports correspondants, échanges sur les problématiques rencontrées…) pour matières premières, articles de conditionnement, produits intermédiaires et produits finis.
Coordonner les analyses de suivi de production ainsi que les analyses libératoires d’article de conditionnement, de matières premières et produits finis. Savoir challenger le nombre d’analyses afin de tenir les délais projet tout en respectant les requis réglementaires.
Coordonner les activités liées aux stabilités du projet.
Assurer la revue des données brutes générées.
Assurer la rédaction ou vérification des techniques et dossiers de contrôle analytiques.
Présenter des états des lieux réguliers sur les avancés et problématiques du projet au responsable des transferts analytiques et au responsable stabilité et support analytique.
Gérer les non-conformités et/ou déviations qui pourront survenir.
Profil Recherché
Niveau Bac+5 en chimie analytique ou professionnelle équivalente
Une expérience de 3 ans en gestion de projets en industrie pharmaceutique est demandée.
Maitrise des techniques HPLC, GC, KF et les méthodes de la Ph. Eur. et de l’USP
Bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP Européen et nord-américain et de la réglementation ICH/VICH.
Connaissance des techniques de microbiologie et des techniques de contrôles des articles de conditionnement.
Maitrise de la suite office, et de LIMS.
Anglais professionnel lu, écrit, parlé indispensable : Vous devez être en capacité d'argumenter et défendre des stratégies en anglais.
Pour réussir dans cette mission, vous faites preuve de rigueur et d'un solide esprit critique. Autonome et proactif(ve), vous savez coordonner efficacement les différents interlocuteurs d'un projet analytique, fédérer les équipes autour d'objectifs communs et assurer le suivi des actions dans le respect des délais et des exigences qualité
Conditions de travail
Rémunération attractive : 13èmes et 14èmes mois proratisés en fonction de la durée de mission
Autres avantages : restaurant d’entreprise, prime transport
Statut cadre
Accessibilité : desservi par les transports en commun
Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap
Job details
How this role compares
Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.
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Salary context
813 of 3428 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 3428 comparable roles
+ 55 more countries
Seniority mix
1516 of 3428 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
22 of 3428 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.