Hochschulpraktikum im Bereich Drug Product Clinical Supply Center
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Im Rahmen dieses Praktikums erhältst du einen einzigartigen Einblick in die Prozesse und Abläufe des Drug Product Clinical Supply Center (Parenterals), welches sich mit der Herstellung von klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation (Spritzen, Vials für flüssig & lyophilisierte Produkte) unter Anwendung moderner und hoch automatisierter Abfüllanlagen befasst. Der Betriebsbereich beliefert weltweit klinische Studien der Phasen I, II & III ausgehend aus dem reichhaltigen R&D Portfolio an neuen, innovativen und hochaktiven Arzneistoffe.
Die Möglichkeit
Als Praktikant/-in unterstützt du die Teams der Abteilung Science & Technology bei ihren Tätigkeiten in den Themenfeldern Qualifizierung & Validierung sowie Single-use Technology. welche im Zusammenhang mit der Lösungsherstellung sowie der Vials- und Fertigspritzenabfüllung stehen. Aufgrund der Schnittstellen zu den Supportbereichen, wie dem Engineering und der Qualitätssicherung, hast du zusätzlich die Möglichkeiten Einblicke in angrenzende Bereiche zu erlangen.
Unterstützung bei Projektumsetzungen im cGMP-Umfeld
Planung, Koordination und Umsetzung von Studien at scale in Cross-functional Teams
Support bei Anlagenqualifizierungen & Prozessvalidierungen
Einblicke in die Contamination Control Strategy sowie Aseptic Assurance
Mitarbeit an Konzeptpapier in Einklang mit führenden Regularien
Erstellen von Standardarbeitsvorschriften und anderer Dokumente anhand Guter Dokumentationspraktiken
Übernahme organisatorischer Aufgaben
Sicherstellung der Qualitätsanforderungen nach cGMP
Wer Du Bist
Du vollziehst ein naturwissenschaftlich-technisches, ingenieurwissenschaftliches oder pharmazeutisch geprägtes Masterstudium oder hast es in einem dieser Bereiche innerhalb der letzten 12 Monate abgeschlossen.
Du bist daran interessiert, deine Kenntnisse in einer vielfältigen Arbeitsumgebung einzusetzen.
Du bist eine teamfähige, flexible und entscheidungsfreudige Persönlichkeit.
Du bringst Engagement, Motivation sowie die Bereitschaft, selbständig zu arbeiten, mit.
Gute Kenntnisse in den gängigen Office Applikation sowie fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Zusätzliche Information
Dies ist ein Vollzeitpraktikum in Basel (Schweiz); der bevorzugte Start des Praktikums ist frühestmöglich oder nach Verfügbarkeit.
Bitte lade einen aktuellen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben bzw. eine Immatrikulationsbescheinigung hoch (falls du derzeit studierst).
Falls du diese Gelegenheit nutzen möchtest, um eine Master- oder Diplomarbeit zu schreiben, erwähne dies bitte in deiner Bewerbung.
Für Nicht-EU/EFTA-Bürger:innen: Aufgrund gesetzlicher Vorgaben musst du eine Bescheinigung deiner Universität vorlegen, aus der hervorgeht, dass es sich um ein für dein Studium verpflichtendes Praktikum handelt.
Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Clinical Development role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 861 comparable Clinical Development roles across 106 biopharma companies.
Salary context
269 of 861 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 861 comparable roles
+ 28 more countries
Seniority mix
703 of 861 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
149 of 861 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.