Chef de projet pharmacovigilance & information médicale (H/F) (Colombes, FR)

ET SI VOTRE PROCHAIN DEFI PROFESSIONNEL CONTRIBUAIT DIRECTEMENT A LA SANTE DE MILLIONS DE PATIENTS ?

Chez Biogaran, notre mission est simple mais essentielle : nous mobiliser chaque jour pour que, lorsqu'on pose la question "Comment ça va ?" , la réponse soit "Ça va bien".

Grâce à la confiance des pharmaciens et des patients, nous sommes aujourd’hui le 2ᵉ laboratoire en volume en France. Une boîte de médicaments sur huit qui se vend est un médicament Biogaran ! Acteur majeur des médicaments génériques et biosimilaires, nous nous engageons à répondre aux besoins du plus grand nombre avec une offre de près de 1 000 références (1), couvrant presque tous les domaines thérapeutiques.

Mais chez Biogaran, notre rôle va bien au-delà de la mise à disposition de médicaments. Nous nous engageons aux côtés des patients et des professionnels de santé en leur proposant des solutions innovantes pour garantir le bon usage du médicament. Parce que notre responsabilité ne s’arrête pas à la commercialisation de médicaments , nous sommes convaincus que chaque action compte pour améliorer la santé de tous.

REJOIGNEZ UNE AVENTURE STIMULANTE AU CŒUR DE NOS AMBITIONS !

Au sein du Département de Pharmacovigilance et Information médicale et rattaché(e) au Chef de département Pharmacovigilance & Information médicale, vous savez travailler en équipe et communiquer avec de nombreux interlocuteurs internes et externes. Vous aurez en charge les activités suivantes.

Au périmètre de votre portefeuille de produits, vous êtes en charge du traitement des données de Pharmacovigilance :

Préparation, relecture et mise en œuvre des Plan de Gestion de Risques

Préparation, relecture et mise en œuvre des Mesures de Minimisation des Risques et mesure d'efficacité de celles-ci

Relecture et validation des rapports de Pharmacovigilance (PSUR, Clinical overviews…),

Préparation et élaboration des réponses aux demandes des Autorités de Santé (Enquêtes, Suivi national, Réévaluation bénéfice/risque…)

Préparation et analyse des données issues de la Détection de signal

Participation au Comité de Bon Usage

Gestion des anomalies et des actions correctives et préventives en cas de dysfonctionnement

Suivi de la veille réglementaire des produits de votre portefeuille et implémentation dans les différentes activités

Echanges avec les partenaires et les sous-traitants

Participation aux audits de partenaires et/ou sous-traitants et évaluation de rapports d’audits de Pharmacovigilance

Gestion des notifications de pharmacovigilance et des cas issus de la veille de la littérature

Vous participez aux demandes d’Information Médicale sur les produits de votre portefeuille :

validation des réponses aux demandes d’Information Médicale,

réponses aux questions d’Information Médicale et Pharmaceutique des professionnels de santé et des patients.

Vous pouvez être amené à participer au processus de vérification et d’approbation des informations délivrées sur les éléments promotionnels et articles de conditionnement et relatives à la tolérance des produits.

Vous mettez en œuvre les outils qualité dans le respect des Bonnes Pratiques en vigueur, du Code de la Santé Publique, et de l’évolution des réglementations. Dans ce cadre, vous êtes le référent pour ce qui concerne la conformité et la mise à jour des documents qualité existants et proposez toute action corrective, modification ou création nécessaires.

QUI ETES VOUS ?

Médecin ou Docteur en Pharmacie, avec une formation complémentaire en pharmacovigilance, vous avez 3-5 ans d’expérience minimum dans le domaine de la pharmacovigilance et un bon niveau d’anglais écrit et oral. Vous maîtrisez les outils informatiques, notamment l’utilisation des bases de données de pharmacovigilance (MedDRA, l’exploitation d’une base de détection de signal). Vous avez de bonnes connaissances médicales et maîtrisez les réglementations de pharmacovigilance françaises et européennes.

Autonome, rigoureux(se), force de proposition, vous avez de bonnes capacités d’analyse et de synthèse. Adaptable, dynamique, vous avez le goût du travail en équipe et une excellente communication.

POURQUOI NOUS REJOINDRE ?

Parce qu’ici, vous avez un rôle clé à jouer. Chez Biogaran, chaque collaborateur contribue directement à notre mission : accompagner les patients et soutenir les professionnels de santé pour que chacun puisse accéder aux traitements dont il a besoin.

Nous sommes une entreprise dynamique et à taille humaine, où la confiance, l’engagement et l’innovation sont au cœur de notre quotidien. Rejoindre Biogaran, c’est intégrer une équipe où vos idées comptent, où votre créativité est encouragée et où vous avez l’opportunité d’évoluer dans un environnement en constante transformation.

Si vous cherchez un métier qui a du sens, au sein d’une entreprise qui place la santé et l’humain au premier plan, alors vous êtes au bon endroit.

CE QUE NOUS PROPOSONS :

Nous mettons tout en œuvre pour garantir à nos collaborateurs des conditions de travail stimulantes et épanouissantes :

Rémunération attractive : Grâce notamment au 13ème mois, à l’intéressement, la participation ainsi qu’une possibilité d’épargne salariale performante

Equilibre vie privée / vie professionnelle : 23 RTTs, mode de travail hybride (alternance de télétravail et présence sur site)

Mutuelle compétitive : financée à hauteur de 50% par l’entreprise et un régime de prévoyance protecteur / Avantage pour la parentalité et les aidants

Autres avantages : Restaurant d’entreprise/salle de sport/conciergerie/CSE/Comité Happiness

Vous cherchez un métier qui a du sens et qui place la santé des patients et l’accompagnement des professionnels de santé au cœur de votre mission ? Alors vous êtes au bon endroit, rejoignez-nous !

Biogaran s’engage pour la diversité en favorisant notamment le pluralisme dans le cadre de nos recrutements.

Plus d’informations sur le site de Biogaran : biogaran.fr

Suivez-nous sur les réseaux sociaux : LinkedIn , Welcome to the Jungle

Données internes – janvier 2025

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