Chargé(e) de Projet Clinique (H/F) (GIDY, FR)

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».

Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.

Nous ? 22 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou

www.servier.com

Au sein de la direction Chemistry Manufacturing & Control (CMC), nous recherchons un/une Chargé(e) de Projet Clinique (H/F) pour la société Technologie Servier à Gidy.

Vous aurez pour mission de manager les projets placés sous votre responsabilité afin d’assurer la disponibilité des kits de traitement pour le patient dans le respect de la qualité, des délais et des couts et dans une logique de développement durable.

Vos principales responsabilités :

Assurer la faisabilité de production des médicaments expérimentaux

Garantir la performance de ma gestion de projet : Anticiper les approvisionnements, collecter et transmettre les informations aux différents services impliqués dans les processus de production, libération, distribution des médicaments expérimentaux

Assurer le suivi du bon déroulement de toutes les étapes nécessaires à la mise à disposition du traitement

Assurer un reporting pertinent à nos clients (demandeurs)

Collecter les informations nécessaires à la mise en place d’un conditionnement de médicament expérimentaux en sous-traitance

Assurer le flux supply pour garantir le respect des délais

Garantir la fiabilité des données et des informations

Suivi des KPI et du budget

Votre profil :

Pharmacien ou ingénieur ou Master 2 dans le domaine scientifique

Gestion de projet multiple (process, outils)

Anglais indispensable

Rigueur, Organisation, Adaptation, Force de proposition et Pragmatique

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.

]]>