Lilly Posted October 10, 2026

<製造本部>医薬品製造(選別)オペレーション・シフトスーパーバイザー/西神工場スーパーバイザー/B5/西神工場(神戸市内)

KOBE, Hyogo, Japan FULL_TIME
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Lilly is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work, but it’s work worth doing. If you’re driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us.

GMPに関する十分な知識及び経験を持って、選別工程における生産管理を行う。また、選別工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。

主な職責

・医薬中間品の選別工程の管理

・各種手順書・報告書等の作成や承認業務

・部下の開発・育成

・異常時等での適切な判断と対応、及び指示

・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、及び奨励

主な目標/成果物

安全

・災害を未然に防ぐために製造環境の安全状況確認を行う。

・安全衛生や安全パトロールでの指摘事項に関して改善を実施する。あるいはそれを指示する。

・安全意識向上のため、職場内の安全報告制度の活用を推進する。報告された内容の確認及び、必要に応じて改善を講じる。

品質

・GMP上での知識と技能に基づき、潜在的問題を特定し、改善のための対策を計画・実施する。事業所の年度品質計画の実施を行う。

・製造記録に対し、出荷判定前のレビューを行う。

・社内品質基準及び薬機法に沿った良質な品質システムの構築を提案/実施する。

・発生したトラブルに対し、方向性の決定を行う。

・教育及び変更、逸脱などの品質に関する事項の対応を期日通りに行う。

・GMP/Good Documentation Practiceを遵守し、また従業員にも奨励する。

生産

・選別工程および関連する入出庫作業が適切に行われるよう管理する。また工程の製造記録の確認を実施する。

・製造環境及び製造機器の状態を良好に維持管理する。

・生産を滞りなく遂行するために、シフト間の連携を推進する。

・生産に関わるデータ(時間、生産量、コストなど)を把握し、所属長に報告する。

・絶え間ないライン改善と生産能力向上を探求、リードし、作業員にも奨励する。

・生産工程での管理値からの逸脱時には原因解明を実施しアクションプランを作成し実施する。状況により緊急処置を指示/実施する。必要に応じて上長に報告する。

・事業所の生産性向上の枠組みに基づく部門横断のプロセスチーム活動に積極的に参画し、他部門と協働してアクションを実行する。

人材育成

・作業員のGMPレベル維持のため、OJTを含む教育プログラムの作成と確実な実施を徹底する。

・部下の管理・開発育成を実施する。また部下の時間外勤務を会社が定める適正な範囲内に収まるように管理する。

・他部署も含めたリリー社員との良好な関係構築を図る。

設備

・設備の予防保全プログラムが、適切に管理・機能していることを確認する。

・生産計画に応じてライン能力を確認し、必要であれば計画の修正を行う。

・関連部署との協議の上、設備における能力アップ・稼働率向上等を検討し、改善案を提言・実施する。

西神工場勤務(兵庫県神戸市内)

・医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験(5~7年以上)

・選別工程および機器メンテナンス等に対する十分な経験・知識

・チームを有効かつ効率的に運用できる指導力及び対人能力

・管理工程・エリアの課題に対して、率先して問題解決にあたるリーダーシップ

・常に問題意識を持ち、常に高品質な製品供給のために問題の真因を明らかにする能力

・部下の目標管理、開発育成の経験

・PC操作(Microsoft Office)

・言語要件:日本語(ネイティブレベル)

望ましい経験/Desirable Experience:

英語に興味を持っていると尚可

<学歴要件>

大学卒業もしくは同等

【就業場所】 西神工場(神戸市内) 

従事すべき業務の変更の範囲 :当社業務全般

就業場所の変更の範囲 :将来のキャリアの一環として、神戸本社・東京支社・西神工場・ 海外オフィスでの勤務をする場合もありうる

<通勤に関する条件>

自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90km以内、かつ公共交通機関の所要時間が90分以内を通勤可能上限とする。これより遠方の場合は通勤可能な範囲への転居を原則とする(借上社宅の貸与あり)。車両通勤を認める場合も上記を適用する。

<処遇>

【勤務地】西神ラボラトリーズ

【給与】当社規定により優遇します。

【諸手当】住宅手当、通勤交通費など

【昇給】有り

【賞与】個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を支給する。支給時期は翌年3月(非営業職)。

【勤務時間】08:00 - 20:00(休憩時間 90分)12時間シフト(日勤)

【時間外手当】支給対象外

【清算制フレックス勤務】適用なし

【在宅勤務制度】なし

【受動喫煙対策】あり 就業場所 全面禁煙

【休日休暇】シフト制(年間休日195日)12時間の交替制勤務となります。固定シフト制。

勤務サイクル:2日勤務 → 2日休み → 3日勤務 → 2日休み → 2日勤務 → 3日休み

・隔週で金土日の3連休あり

・年間を通じて計画的に休日取得が可能

・年末年始・夏季休暇あり

【保険】雇用・労災・健康・厚生年金保険

【福利厚生】住宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)

【定年制】有(60歳)

【継続雇用制度】有(65歳まで)

【有給休暇】年途中で入社した社員に対する年次有給休暇は、次の入社月の区分に従い入社翌月1日に付与される。入社日にかかわらず、その年の12月31日をもって、勤続年数が1年経過したものとみなし、翌年1月1日に翌年度の年次有給休暇が付与される。

入社月    1-6月  7月  8月  9月  10月  11月  12月

付与日数    10        5        4        3        2        1    0

【試用期間】 6か月間  試用期間中での賃金の違いはございません

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form ( https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation ) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

#WeAreLilly

Job details

Seniority
Not listed
Function
Manufacturing & CMC
Therapeutic area
Not listed
Location
KOBE, Hyogo, Japan
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 3753 comparable Manufacturing & CMC roles across 173 biopharma companies.

3753Comparable roles tracked
3372Currently active
173Companies hiring similar roles
64Countries represented

Salary context

921 of 3753 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Biologics Support Operator I (3rd Shift) · AbbVie $14/hr – $26/hr (≈ $29,099–$54,122/yr)
Highest disclosed · Head of Analytical Development · ModernaTX, Inc. $272,200/yr – $490,100/yr
Peer group range $41,610 – $381,150 (median $125,550)

Where these roles are based

Top locations among the 3753 comparable roles

United States1739
Germany251
India166
France146
Ireland137
China123

+ 58 more countries

Seniority mix

1670 of 3753 peers have a known seniority level

Senior431
Manager381
Intern/Fellow/Postdoc259
Associate162
Principal138
Associate Director119
Director115
Senior Director57
Executive/VP8

Therapeutic area mix

24 of 3753 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease15
Rare Disease3
Oncology3
Respiratory1
Dermatology & Aesthetics1
Immunology1

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
GlaxoSmithKline K.K. Imaichi, Japan
Same function Same country
40%similar
Amgen K.K. Tokyo, Japan Manager
Same function Same country
40%similar
Novartis Sasayama, Japan
Same function Same country
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Novo Nordisk Koriyama, Japan
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Boehringer Ingelheim Higashine, Japan Manager
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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
【今市】Facility Engineer(設備エンジニア)
GlaxoSmithKline K.K. · Imaichi, Japan · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
製造オペレーター(郡山工場) (Koriyama, Fukushima, JP)
Novo Nordisk · Koriyama, Japan · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
製剤分析研究職 | Staff | Analytical Sciences G, CMC Dept., KPRI (Kobe, Japan, Hyogo)
Boehringer Ingelheim · Kobe, Japan · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
打錠オペレーター (滋賀県, 滋賀県, JP)
Bayer · 滋賀県, Japan · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.