Sandoz Posted November 4, 2026

Associate GMP Documentation (m/w/d)

Holzkirchen (Non-Sales Force) (Hexal AG), Germany Full time
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Sandoz is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Job Description Summary

Associate GMP Documentation (m/w/d)

Job Description

Sandoz befindet sich weiterhin in einer aufregenden und transformierenden Phase als globaler Marktführer und wegweisender Anbieter nachhaltiger Biosimilars und Generika. Auf unserem neuen und ehrgeizigen Weg werden sich sowohl beruflich als auch persönlich einzigartige Chancen eröffnen. Werden Sie Teil unseres Teams – die Zukunft liegt in unseren Händen!

Ihre Aufgaben: 

Prüfung der Herstellprotokolle einschließlich der korrekten Materialbuchungen (Gutmengen und Verbräuche)

Produktionsfreigabe an den Linien

Organisation und Durchführung des korrekten Probenzugs der Fertigware einschließlich der zugehörigen LIMS-Aufträge

Unterstützung bei der Abarbeitung von Fertigungsaufträgen in MES und SAP

Sicherstellung korrekter Buchungen von Betäubungsmitteln (BTM), einschließlich der Buchungen im Rahmen der Versandbereitstellung

Unterstützung des BTM-Verantwortlichen bei der BTM-Abfallvernichtung

Zuständig für die zeitnahe Erstellung von erforderlichen Abweichungen bei der Prüfung der Herstellprotokolle

Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen

Unterstützung bei Prozessverbesserungen/-optimierungen

(LEAN/Operational Excellence)

Das bringen Sie mit: 

Gute Kenntnisse der relevanten GxP-Regelwerke und Richtlinien

Sicherer Umgang mit gängiger Produktionssoftware (MES, SAP) sowie MS Office

Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld

Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise

Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System

Vergütungsstruktur & Kriterien:

Die Vergütung bei Sandoz richtet sich nach Joblevel, Qualifikation, spezifischen Fachkenntnissen, Erfahrung sowie dem Standort innerhalb der unternehmensinternen Gehaltsbänder. Voll leistungsfähige und besonders effektive Mitarbeitende können ein Einstiegsgehalt im Bereich des Marktmedians erwarten. Mitarbeitende mit weniger Erfahrung oder geringerer funktionaler Tiefe liegen eher im unteren Bereich der Bandbreite, während solche mit dauerhaft überdurchschnittlicher Leistung oder speziellen Expertenkenntnissen im oberen Bereich angesiedelt sind. Interne Vergleichbarkeit und externe Marktdaten bestimmen die Einordnung. Jährliche Gehaltsüberprüfungen berücksichtigen Leistung, Marktanpassung und geschäftliche Anforderungen.

Arbeitsort: Holzkirchen, Deutschland

Gehaltsrange: 40,000 - 74,000 EUR

Variable Vergütung: 5% leistungsabhängiger Bonus

Weitere Benefits: 30 Urlaubstage pro Jahr (in Vollzeit), 1.200€ Urlaubsgeld pro Jahr (in Vollzeit), betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen (40€ / Monat; in Vollzeit), Zugang zur Weiterbildungsplattformen Skillsoft und Learnlight, Zugriff auf unser Mitarbeiterbeteiligungsprogramm OurShare

Auszahlungsrhythmus: monatlich

Erwartete wöchentliche Arbeitszeit: 40 Stunden

Vertragsart: Vollzeit

 Warum Sandoz? 

Sandoz ist weltweit führend bei Biosimilars und Generika, einem Segment der Gesundheitsbranche, das 80% der weltweiten Arzneimittel zu lediglich 30% der Kosten bereitstellt und das Leben von mehr als 1 Milliarde Menschen in über 100 Ländern berührt!

Auch wenn wir stolz auf unsere bisherigen Leistungen sind, haben wir den Anspruch, noch mehr zu erreichen, damit jeder Mensch das grundlegende Menschenrecht auf gute Gesundheit verwirklichen kann.

Durch Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, Produktionsstandorte sowie neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Chance, die Zukunft von Sandoz aktiv zu gestalten und noch mehr Menschen nachhaltig Zugang zu kostengünstigen, qualitativ hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen.

Unser Fortschritt wird von einer offenen, kollaborativen Unternehmenskultur getragen, die von unseren talentierten und ambitionierten Kolleginnen und Kollegen geprägt ist. Bei Sandoz erwartet Sie ein agiles, kollegiales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten, in dem unterschiedliche Perspektiven geschätzt und individuelle Weiterentwicklung aktiv gefördert werden.

Werden Sie Teil unseres Teams! Gestalten Sie mit uns eine gerechtere und schnellere Gesundheitsversorgung!

Engagement für Vielfalt und Inklusion:

Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind.

Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

#Sandoz

Skills Desired

Assembly Language, Cooperation, Efficiency, Electronic Components, Flexibility, General Hse Knowledge  , Good Documentation Practice, Installations (Computer Programs), Iso (International Organization For Standardization), Job Description, Knowledge Of Gmp, Lean Manufacturing, Manufacturing Process, Manufacturing Production, Nuclear Medicine, Physics, Product Distribution, Production Line, Scheduler

Job details

Seniority
Associate
Function
Manufacturing & CMC
Therapeutic area
Not listed
Location
Holzkirchen (Non-Sales Force) (Hexal AG), Germany
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 690 comparable Associate Manufacturing & CMC roles across 100 biopharma companies.

690Comparable roles tracked
639Currently active
100Companies hiring similar roles
39Countries represented

Salary context

156 of 690 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function and a matching or adjacent seniority level -- not necessarily the same therapeutic area or country.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Warehouse Associate I (M-F 11am-7:30pm) · AbbVie $16/hr – $29/hr (≈ $33,280–$60,320/yr)
Highest disclosed · Advisor, Bioanalytical Chemistry · Lilly $168,000/yr – $268,400/yr
Peer group range $46,800 – $218,200 (median $143,350)

Where these roles are based

Top locations among the 690 comparable roles

United States333
France57
India47
Germany38
Ireland25
Japan22

+ 33 more countries

Seniority mix

690 of 690 peers have a known seniority level

Manager351
Intern/Fellow/Postdoc198
Associate141

Therapeutic area mix

11 of 690 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease7
Rare Disease3
Immunology1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

50%
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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.