About this opportunity
Aplica tu Magia con nosotros
¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.
Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.
Brindar soporte técnico, analítico, documental y administrativo al sector Empaque, colaborando con el Jefe de Empaque en la investigación de desvíos, el análisis y seguimiento de indicadores, la ejecución de las rutinas de Lean Management, la resolución de problemas y la identificación e implementación de oportunidades de mejora.
Asimismo, participar en las actividades de calificación de equipos y validación de procesos, la gestión de la documentación de Operaciones, el uso de SAP y otros sistemas del área, y el seguimiento de la capacitación del personal, asegurando el cumplimiento de las normas GMP/GxP, los procedimientos vigentes y los estándares aplicables de calidad, seguridad y eficiencia.
Tus responsabilidades
Participar activamente en la investigación de desvíos, incidentes y eventos relacionados con el área de Empaque. Recopilar y analizar la información disponible, colaborar en la determinación de la causa raíz, elaborar o contribuir a la elaboración de los informes correspondientes y proponer acciones correctivas y preventivas cuando corresponda. Realizar el seguimiento de las acciones hasta su implementación y cierre. Analizar la información proveniente de investigaciones, desvíos, indicadores y eventos del área, con el objetivo de identificar recurrencias, tendencias, factores de riesgo y oportunidades de mejora. Colaborar en la actualización de tableros, seguimiento de acciones, análisis de resultados y escalamiento de problemas. Evaluar la efectividad y utilidad de los indicadores y las rutinas de Lean Management, proponiendo ajustes que permitan mejorar la calidad de la información, la identificación de tendencias y el seguimiento de los resultados del área. Proponer y dar seguimiento a acciones orientadas a mejorar la eficiencia, calidad, seguridad y robustez de los procesos. Participar en la planificación, coordinación, ejecución y documentación de las actividades de calificación de equipos del área de Empaque. Colaborar en la elaboración y revisión de protocolos, evaluación de resultados, gestión de observaciones y preparación de los informes correspondientes. Apoyar las actividades de validación y verificación de procesos de empaque, participando en la elaboración y revisión de la documentación, ejecución de las actividades en planta, recopilación y análisis de datos y seguimiento de las acciones derivadas. Preparar informes, análisis, presentaciones y demás información necesaria para el seguimiento de planes, prioridades, proyectos y acciones del área. Participar en la elaboración, revisión, actualización y control de procedimientos, instrucciones de trabajo, formularios, registros y demás documentos GMP aplicables al área. Colaborar en la emisión, revisión y cierre de órdenes de acondicionamiento, asegurando la integridad, exactitud y trazabilidad de la documentación. Cumplir y promover el cumplimiento de las normas GMP/GxP, los procedimientos operativos, las instrucciones de trabajo y los controles definidos para el área. Colaborar en el seguimiento del estado de entrenamiento del personal, identificar necesidades de capacitación y apoyar la planificación y coordinación de actividades de formación. Participar en la inducción de nuevos colaboradores y en las capacitaciones relacionadas con procedimientos, GMP, procesos y sistemas del área. Participar en los proyectos asignados al sector, incluyendo iniciativas de mejora, digitalización, incorporación o modificación de equipos y procesos. Identificar e informar condiciones inseguras o situaciones de riesgo, colaborar en la implementación de acciones preventivas y contribuir a las iniciativas ambientales, de salud ocupacional y seguridad del área.
Quien Eres
Formación terciaria en curso en Química Farmacéutica, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Ingeniería de Procesos, Tecnólogo Químico o carreras afines.
Se valorará contar con al menos 1 año de experiencia en plantas industriales, áreas de producción, acondicionamiento, calidad, mejora continua o posiciones similares. Se valorará especialmente la experiencia en la industria farmacéutica, alimenticia o en otros entornos regulados bajo GMP/GxP.
Inglés fluido
Manejo de herramientas informacticas como Excel o SAP.
Conocimiento de estándares GMP/GxP, excluyente.
Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano.
¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!
En el marco de la Ley 19.691 el llamado comprende a candidatos que estén inscriptos en el Registro Nacional de Personas con Discapacidad que funciona en el Ministerio de Desarrollo Social.
Job details
How this role compares
Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 2556 comparable Manufacturing & CMC roles across 173 biopharma companies.
Salary context
663 of 2556 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 2556 comparable roles
+ 50 more countries
Seniority mix
1172 of 2556 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
12 of 2556 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.