Sandoz Posted July 27, 2026

Quality Coordinator M/F

Levallois HQ, France Full time
Quality

Sandoz is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Job Description Summary

Dans le cadre d'un CDD de 12 mois, nous recherchons un(e) Quality Coordinator pour rejoindre notre équipe Qualité basée au siège de Levallois-Perret.

Rattaché(e) à la fonction Qualité, vous êtes garant(e) de la conformité des activités aux exigences réglementaires, aux BPF/BPD (GMP/GDP) et aux procédures qualité Sandoz. Vous contribuez activement au maintien et à l'amélioration du système qualité local, en assurant la coordination des activités qualité et la gestion des projets associés.

Job Description

Vos principales responsabilités

Assurer la gestion des demandes de changement (Change Control) conformément aux procédures Sandoz, de leur ouverture à leur clôture.

Réaliser le suivi des activités de conformité GxP, mener les investigations qualité et assurer le suivi des actions correctives et préventives (CAPA).

Garantir l'archivage et la gestion documentaire des dossiers qualité.

Participer à la mise en œuvre et à l'amélioration continue du système qualité local ainsi qu'au déploiement du Manuel Qualité et des accords qualité Sandoz.

Veiller à la conformité des activités de stockage, manipulation et distribution des produits pharmaceutiques avec les exigences réglementaires locales et internationales.

Assurer le maintien des procédures opérationnelles (SOP) et la conformité aux référentiels GMP/GDP.

Organiser et coordonner les formations qualité ainsi que les audits internes.

Assurer une veille réglementaire afin de garantir l'application des exigences en vigueur.

Collaborer étroitement avec les équipes Supply Chain, Affaires Réglementaires, Médicales et les partenaires externes.

Assurer les échanges avec les autorités de santé, les fournisseurs, distributeurs et les équipes Qualité Globales.

Participer aux activités de libération des produits selon les procédures en vigueur.

Gérer les réclamations qualité, rappels de produits, suspicions de contrefaçon et autres incidents qualité.

Participer aux investigations et aux projets qualité transverses.

Déclarer dans les délais requis tout événement qualité, réclamation technique ou situation particulière liée aux produits Sandoz.

Profil recherché

Formation et expérience

Formation supérieure scientifique (Pharmacie, Qualité, Chimie, Biologie ou équivalent).

Première expérience significative en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux ou un environnement réglementé.

Bonne connaissance des référentiels GMP/BPF et GDP/BPD.

Compétences

Assurance Qualité (QA).

Gestion des systèmes qualité.

Gestion des CAPA et des Change Controls.

Bonnes pratiques de documentation.

Connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques.

Capacité à gérer plusieurs sujets simultanément.

Esprit d'analyse et sens des priorités.

Excellentes capacités de communication et de collaboration transverse.

Capacité à travailler dans un environnement international.

Langues

Français courant.

Anglais professionnel indispensable.

Informations complémentaires

Type de contrat : CDD de 12 mois

Temps de travail : Temps plein (35h/semaine)

Localisation : Levallois-Perret (92)

Prise de poste souhaitée : Septembre 2026

Skills Desired

Continued Learning, Dealing With Ambiguity, Good Documentation Practice, Guideline, Knowledge Of Capa, Qa (Quality Assurance), Quality Management, Regulation, Self-Awareness, Technological Expertise

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Levallois HQ, France
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 757 comparable Quality roles across 94 biopharma companies.

757Comparable roles tracked
725Currently active
94Companies hiring similar roles
48Countries represented

Salary context

145 of 757 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Technician - QC Laboratory · Lilly $13/hr – $29/hr (≈ $26,998–$60,507/yr)
Peer group range $43,753 – $306,000 (median $156,390)

Where these roles are based

Top locations among the 757 comparable roles

United States254
Ireland52
India45
China41
Singapore37
France29

+ 42 more countries

Seniority mix

350 of 757 peers have a known seniority level

Manager124
Senior108
Associate Director37
Director31
Associate21
Principal15
Senior Director10
Executive/VP2
Intern/Fellow/Postdoc2

Therapeutic area mix

1 of 757 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Sr R&D Quality Assurance Engineer F/M
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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.