Mylan Laboratories S.A.S. Posted July 20, 2026

Technicien AQ Compliance H/F - CDI

Chatillon-sur-Chalaronne, France Full time
Quality

Mylan Laboratories S.A.S. is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Mylan Laboratories S.A.S.

Viatris is a global healthcare company uniquely positioned to bridge the traditional divide between generics and brands, combining the best of both to more holistically address healthcare needs globally. With a mission to empower people worldwide to live healthier at every stage of life, we provide access at scale, currently supplying high-quality medicines to approximately 1 billion patients around the world annually and touching all of life's moments, from birth to the end of life, acute conditions to chronic diseases.

We have been included on number of award lists that demonstrate the impact we are making.

Notre portefeuille mondial se compose de spécialités emblématiques de premier plan, de marques phares internationales, ainsi que des génériques de marque et d’autres formes plus élaborées ; et également une large gamme de produits couvrant de très nombreuses aires thérapeutiques.

Nous nous engageons à soutenir à travers le monde l’existence de communautés en meilleure santé grâce à l’éducation, la sensibilisation et un meilleur accès aux traitements.

Pour ceux qui souhaitent se réaliser autour d’une mission, Viatris encourage ses employés à exprimer pleinement leur potentiel en favorisant une culture axée sur la collaboration, propice à l’audace et à la résilience.   Bien plus qu’un simple endroit où travailler, Viatris est une entreprise dans laquelle nous créons la différence dans le monde.

Le poste et   ce q ue vous allez faire

Chaque jour, nous relevons le défi de faire la différence dans le monde et voici comment le/la Technicien(ne) AQ Compliance impacte :

APPROBATION DES INSTRUCTIONS DE CONDITIONNEMENT DANS SAP

Vérification de l’ensemble des informations clés des recettes de conditionnement pour donner suite à la création/modification de celles-ci, cela concerne en particulier :

Vérification des nomenclatures et des mentions variables

Vérification de la conformité réglementaire (par rapport aux variations réglementaires en cours)

Vérification de la cohérence des informations de la recette dans SAP avec les informations présentes sur les artworks (issue du système AGILE, TRACKWISE)

Interaction avec les affaires réglementaires Viatris et le client Abbott pour vérifier et mettre à jour les statuts réglementaires des produits :

Approbation des recettes dans SAP, en tenant compte des priorités et délai liés au planning de production. Interaction avec le service Customer Service

Approbation des recettes Antares

Suivi des incidents et non conformités, informe le responsable conformité réglementaire

Suivi des articles de conditionnement à risque

Met à jour et communique les indicateurs

Reporte régulièrement à la hiérarchie et l’alerte en cas de problème ou de conflits de priorités. Doit gérer les demandes dans les délais fixés et organiser leur suivi.

GESTION DES STATUS INFORMATIONS

Vérification des informations contenues dans les Statuts informations (résumé du dossier AMM d’un produit/pays) reçus des affaires réglementaires globales.

Enregistrement des informations dans les fichiers de suivi « conformité réglementaire »

Suivi des variations réglementaires

Mets à jour et communique les indicateurs

GESTION DES MASTER DATA

Approbation dans les formulaires et dans SAP des nouveaux codes PF et des mises à jour des codes PF avec vérification réglementaire en tenant compte des priorité et délai liés au planning de production

Interaction avec la cellule globale master data et le service supply chain

Contribue aux différents projets du service en fonction des besoins

V os   compétences   et ex périences

Pour ce poste, nous recherchons un candidat qui possède une combinaison efficace de compétences, talents et expériences suivants :

Niveau Bac +2/3 type BTS/DUT/BUT, licence dans le domaine de la qualité, disposant de 2 à 5 ans d‘expérience en industrie de santé.

Savoir :

Maîtrise Word, Excel, PowerPoint

Anglais écrit professionnel et capacité

Connaissance de l’organisation du site

Connaissance du contexte réglementaire

Connaissance des outils informatiques (SAP, AGILE, TRACKWISE, D2)

Connaissance des articles de conditionnement et des flux locaux et globaux

Savoir-faire :

Capacité à échanger en anglais écrit et oral en français/anglais

Bonne communication et bon relationnel

Capacité à gérer les délais et priorités

Sens de l’organisation

Rigueur scientifique

Savoir Être:

Autonomie et prise d’initiative

Pédagogie

Rigueur et organisation

Bon communiquant

Méthodique, rigoureux, ordonné.

Ce poste relève du groupe 4.

Chez Viatris, nous nous engageons à créer un lieu de travail   diversifié , inclusif et authentique, donc si   vous   êtes   intéressé(e) par ce poste mais   vo s   expérience s   n e correspond ent   pas   totalement   à toutes les exigences, nous vous encourageons néanmoins à postuler. Vous êtes peut-être le bon candidat pour ce poste ou pour   un autre .

Pourquoi Viatris ?

Chez Viatris, nous proposons des salaires compétitifs, des bénéfices et un environnement inclusif au sein duquel vous pouvez mettre à profit votre expérience, vos perspectives et vos compétences pour aider à avoir un impact positif sur la vie   des autres .   Vous aurez également la possibilité d'accéder   aux   excellentes opportunités d'évolution de carrière et   aux   initiatives d'équilibre   entre vie professionnelle et vie privée .

Diversité et inclusion chez Viatris

Chez Viatris, la diversité et l'inclusion sont essentielles à notre mission. La diversité que nous favorisons dans tous les aspects de notre activité peut constituer l’une de nos plus grandes forces pour redéfinir les soins de santé non pas tels qu’ils sont, mais tels qu’ils devraient être. Si vous souhaitez en savoir plus sur ce que la diversité, l'é galité   et l'inclusion signifient pour nous, veuillez visiter   https://www.viatris.fr/fr-fr/carrieres/diversite-et-inclusion

Responsabilité sociétale chez Viatris

Le développement durable est un élément clé dans la mission de Viatris : permettre à chacun de   vivre   en meilleure santé à chaque étape de sa vie.

Nous travaillons au développement de pratiques responsables et durables en faisant appel à notre expertise collective et en ayant conscience que nos actions ont un impact sur nos parties prenantes et les communautés que nous servons.   Pour en savoir plus, veuillez visiter   https://www.viatris.fr/fr-fr/a-propos/notre-responsabilite-societale

A t Viatris, we offer   competitive   salar ies , benefits   and   an inclusive environment where you can use your experiences, perspectives and skills to help make an impact on the lives of others.

Viatris is an Equal Opportunity Employer.

#LI-DNI

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Chatillon-sur-Chalaronne, France
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 644 comparable Quality roles across 85 biopharma companies.

644Comparable roles tracked
597Currently active
85Companies hiring similar roles
45Countries represented

Salary context

110 of 644 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Technician - QC Laboratory · Lilly $13/hr – $29/hr (≈ $26,998–$60,507/yr)
Highest disclosed · Executive Director, QA Microbiology · Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) $203,000/yr – $399,400/yr
Peer group range $43,753 – $301,200 (median $159,000)

Where these roles are based

Top locations among the 644 comparable roles

United States213
Ireland49
India45
China39
Singapore36
France28

+ 39 more countries

Seniority mix

309 of 644 peers have a known seniority level

Manager116
Senior97
Associate Director26
Director24
Associate23
Principal14
Senior Director7
Executive/VP1
Intern/Fellow/Postdoc1

Therapeutic area mix

0 of 644 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
AbbVie Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes Senior
Same function Same country
40%similar
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon-sur-Chalaronne, France
Same function Same country
40%similar
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon-sur-Chalaronne, France
Same function Same country
40%similar
Glaxo Wellcome Production S.A.S. Evreux, France
Same function Same country
40%similar
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.S. Saint-Amand-les-Eaux, France
Same function Same country
40%similar
Glaxo Wellcome Production S.A.S. Evreux, France
Same function Same country

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Sr R&D Quality Assurance Engineer F/M
AbbVie · Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes · Senior
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle H/F
Glaxo Wellcome Production S.A.S. · Evreux, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Responsable Secteur Laboratoire Microbiologie H/F
Glaxo Wellcome Production S.A.S. · Evreux, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Alternant(e) Ingénieur Matériaux Entrants & Contamination Particulaire H/F
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.S. · Saint-Amand-les-Eaux, France · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.