Technicien USP ou DSP en Bio production (F/H/X)
About this opportunity
Company Description
AbbVie s'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique.
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Job Description
Contexte
Au sein de l’équipe de production, et sous la responsabilité du chef d’équipe, vous intégrerez une unité de bioproduction opérant selon les standards GMP (BPF). Vous interviendrez sur des activités USP (culture cellulaire) et/ou DSP (purification de protéines recombinantes), au sein d’un environnement à forte exigence qualité utilisant des technologies "single-use".
Missions
1. Préparation des activités de production (USP & DSP)
Qualification/ préparation des équipements et vérification de la disponibilité des matières, tampons, consommables et montages.
Rédaction et gestion des recettes de fabrication dans un système informatisé (paramètres, séquences, durées, consignes de température…).
Mise en place des kits de production "single-use".
Organisation et rangement de la zone dans le respect des BPF/GMP et des procédures internes.
Participation au vide-ligne, au nettoyage et à la maintenance de premier niveau des zones et équipements.
2. Réalisation des activités USP (si affectation culture cellulaire)
Manipulation aseptique en hotte à flux laminaire.
Amplification des cultures (flasks, wave bags).
Inoculation et suivi des bioréacteurs 200–2000 L.
Clarification du lot et gestion de fin de culture.
Réalisation de banques cellulaires.
3. Réalisation des activités DSP (si affectation purification)
Conduite d’opérations de purification manuelles ou via recettes automatisées.
Mise en œuvre des activités de chromatographie, filtration en profondeur, TFF (filtration tangentielle) ou dialyse.
Nettoyage, conditionnement et préparation des colonnes de chromatographie.
4. Suivi, documentation et qualité
Traçabilité rigoureuse dans les dossiers de lot et systèmes qualité.
Revue des fiches de travail et revue post-activité.
Ouverture et suivi de déviations si nécessaire.
Compilation des données et participation aux investigations techniques.
5. Horaires et organisation
Travail en rotation matin/après-midi.
Garde ponctuelle le week-end et astreinte possible selon les besoins de production.
Qualifications
Profil recherché (critères communs USP/DSP)
Formation
Bac +2/3 : BTS/DUT/Licence pro en biotechnologies, microbiologie, chimie, génie des procédés, pharmaceutique ou agroalimentaire.
Expérience
1 à 3 ans d’expérience en production biotechnologique, en culture cellulaire ou en purification (petite ou grande échelle).
Compétences techniques
Connaissances des biotechnologies et/ou de la production de protéines recombinantes.
Bonne compréhension d’un environnement GMP et des contraintes aseptiques.
Maîtrise ou familiarité avec les équipements single-use.
À l’aise avec les systèmes informatisés (MES, rédaction de recettes).
Pour USP : aptitude aux manipulations stériles.
Pour DSP : connaissance des techniques de purification (chromato, TFF, etc.).
Qualités personnelles
Personne de terrain, rigoureuse, dynamique, curieuse.
Bon esprit d’équipe et sens de la communication.
Capacité à suivre un planning et à contribuer au respect des délais de production.
HSE
Respect strict des consignes de sécurité, du port des EPI, gestion des déchets.
Signalement proactif des situations à risque et participation à l’amélioration continue.
Additional Information
All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
Job details
How this role compares
Computed from every other active Manufacturing & CMC role in our database, not just this employer's listings.
We currently track 1527 comparable Manufacturing & CMC roles across 125 biopharma companies.
Salary context
456 of 1527 peers report a salary range (USD, annualized)
Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.
Where these roles are based
Top locations among the 1527 comparable roles
+ 38 more countries
Seniority mix
705 of 1527 peers have a known seniority level
Therapeutic area mix
7 of 1527 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden
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The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.
How we calculate "similar"
No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.
Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.
0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.